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Affiner la recherche Interroger des sources externesContribution à l’amélioration de l’activité biologique des inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase 4 dans le diabète de type 2 par simulation informatique. / El-Hassen Mokrani
Titre : Contribution à l’amélioration de l’activité biologique des inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase 4 dans le diabète de type 2 par simulation informatique. Type de document : texte imprimé Auteurs : El-Hassen Mokrani, Auteur ; Abdellatif Bensegueni, Directeur de thèse Editeur : Constantine : Université Mentouri Constantine Année de publication : 2012 Importance : 102 f. Format : 31 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : Biochimie:Technologie des explorations biochimiques AutoDock Dipeptidyl-peptidase 4 Docking moléculaire Inhibiteur Energie d’interaction Binding energy Molecular docking inhibitor أنزيم DDP4 طاقة الارتباط مثبط Index. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie Résumé : Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a severe and increasingly prevalent disease that is considered as a major global public health. It engenders about four millions death in the world.In our research, we focus on type 2 diabetes treatments based on inhibition of Dipeptidyl-peptidase 4 (DPP4). This enzyme cleaves the incritin hormones which help organism to regulate glycemia only in the case of hyperglycemia. The molecular modeling program: AutoDock, is used to develop in silico new potent DPP4 inhibitors. By poly-substitution of the inhibitor 356 in complex with DPP4 (PDB accession code:2RGU), the binding energy was increased from -11.13Kcal/Mol to -15.13 Kcal/Mol, by the introduction of NH2 on carbon 26, methyl on carbon 34 and finally, the replacement of methyl 14 by CH2CH2NH3+. The application of Lipinski rule informs us in a positive way about ADME/Tox properties of this compound that is considered as a potent DPP4 inhibitor. Note de contenu : Annexes. Diplôme : Magistère En ligne : ../theses/biologie/MOK6107.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=6032 Contribution à l’amélioration de l’activité biologique des inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase 4 dans le diabète de type 2 par simulation informatique. [texte imprimé] / El-Hassen Mokrani, Auteur ; Abdellatif Bensegueni, Directeur de thèse . - Constantine : Université Mentouri Constantine, 2012 . - 102 f. ; 31 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : Biochimie:Technologie des explorations biochimiques AutoDock Dipeptidyl-peptidase 4 Docking moléculaire Inhibiteur Energie d’interaction Binding energy Molecular docking inhibitor أنزيم DDP4 طاقة الارتباط مثبط Index. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie Résumé : Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a severe and increasingly prevalent disease that is considered as a major global public health. It engenders about four millions death in the world.In our research, we focus on type 2 diabetes treatments based on inhibition of Dipeptidyl-peptidase 4 (DPP4). This enzyme cleaves the incritin hormones which help organism to regulate glycemia only in the case of hyperglycemia. The molecular modeling program: AutoDock, is used to develop in silico new potent DPP4 inhibitors. By poly-substitution of the inhibitor 356 in complex with DPP4 (PDB accession code:2RGU), the binding energy was increased from -11.13Kcal/Mol to -15.13 Kcal/Mol, by the introduction of NH2 on carbon 26, methyl on carbon 34 and finally, the replacement of methyl 14 by CH2CH2NH3+. The application of Lipinski rule informs us in a positive way about ADME/Tox properties of this compound that is considered as a potent DPP4 inhibitor. Note de contenu : Annexes. Diplôme : Magistère En ligne : ../theses/biologie/MOK6107.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=6032 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MOK/6107 MOK/6107 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Identification par criblage virtuel et analyses biologiques de nouveaux inhibiteurs de l’acétylcholinestérase pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Type de document : texte imprimé Auteurs : El-Hassen Mokrani, Auteur ; Abderrahmane Bensegueni, Directeur de thèse Mention d'édition : 18/10/2020 Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2020 Importance : 169 f. Format : 30 cm. Note générale : 1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire: Biochimie Appliquée Acétylcholinestérase Criblage virtuel Inhibiteur Maladie d’Alzheimer vSDC Alzheimer’s disease inhibitory activity Virtual screening أستيل كولينستراز مرض الزهايمر نشاط مثبط فحص افتراضي Index. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie Résumé :
Acetylcholinesterase (AChE) is currently the most favorable target for the symptomatic treatment and reduction of Alzheimer’s disease (AD). In this work, a new structure-based virtual screening strategy was used in order to identify, among 14307 compounds of Institut Curie-CNRS chemical library, new potent AChE inhibitors. The strategy undertaken in this work consisted of the use of several docking programs in SBVS calculations followed by the application of a consensus method (vSDC) and a scrupulous visual analysis. It allowed us to obtain a high degree of success, with a yield of almost 86%, since 12 hits were identified among only 14 molecules tested in vitro. Still more remarkably, 6 of these hits were more active than galantamine, the reference inhibitor. These hits were predicted to have good ADMET properties. Finally, the in vivo study of cytotoxicity undertaken on Artemia salina larvae showed, in particular, through the evaluation of the LC50 / IC50 ratio that the six hits have a greater inhibitory activity than their toxic effect, which can thus be used as starting structures for the optimization and design of new AD drug candidates.
Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/biologie/MOK7666.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11500 Identification par criblage virtuel et analyses biologiques de nouveaux inhibiteurs de l’acétylcholinestérase pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. [texte imprimé] / El-Hassen Mokrani, Auteur ; Abderrahmane Bensegueni, Directeur de thèse . - 18/10/2020 . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2020 . - 169 f. ; 30 cm.
1 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
BiologieTags : Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire: Biochimie Appliquée Acétylcholinestérase Criblage virtuel Inhibiteur Maladie d’Alzheimer vSDC Alzheimer’s disease inhibitory activity Virtual screening أستيل كولينستراز مرض الزهايمر نشاط مثبط فحص افتراضي Index. décimale : 570 Sciences de la vie. Biologie Résumé :
Acetylcholinesterase (AChE) is currently the most favorable target for the symptomatic treatment and reduction of Alzheimer’s disease (AD). In this work, a new structure-based virtual screening strategy was used in order to identify, among 14307 compounds of Institut Curie-CNRS chemical library, new potent AChE inhibitors. The strategy undertaken in this work consisted of the use of several docking programs in SBVS calculations followed by the application of a consensus method (vSDC) and a scrupulous visual analysis. It allowed us to obtain a high degree of success, with a yield of almost 86%, since 12 hits were identified among only 14 molecules tested in vitro. Still more remarkably, 6 of these hits were more active than galantamine, the reference inhibitor. These hits were predicted to have good ADMET properties. Finally, the in vivo study of cytotoxicity undertaken on Artemia salina larvae showed, in particular, through the evaluation of the LC50 / IC50 ratio that the six hits have a greater inhibitory activity than their toxic effect, which can thus be used as starting structures for the optimization and design of new AD drug candidates.
Note de contenu :
Annexes.Diplôme : Doctorat en sciences En ligne : ../theses/biologie/MOK7666.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=11500 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MOK/7666 MOK/7666 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
