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Titre : Étude phytochimique et biologique de trois espèces Algériennes : Calendula stellata Cav. (Asteraceae), Scabiosa stellata L. (Caprifoliaceae) et Salvia barrelieri Etl. (Lamiaceae). Type de document : texte imprimé Auteurs : Meryem Lehbili, Auteur ; Ahmed Kabouche, Directeur de thèse ; Abdulmagid Alabdul Magid, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2018 Importance : 375 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Calendula stellata Scabiosa stellata Salvia barrelieri saponosides iridoïdes triterpenoïdes flavonoïdes activité antioxydante activité antimicrobienne cytotoxicité saponosids iridoids triterpenes flavonoids antioxidant activity antimicrobial activity cytotoxicity الفعالیة البیولوجیة مضادة للأكسدة مضادة للبكتیریا سمیة خلویة Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : The phytochemical study of three species: Calendula stellata, Scabiosa stellata and Salvia barrelieri led to the isolation of 55 compounds, from which 16 were new, by the use of different chromatographic methods of separation and purification on solid or liquid support.
The isolated compounds were distributed through 27 saponosids, 7 triterpenes, 11 flavonoids, 7 iridoids and 2 chlorogenic acid derivatives. Two mono-iridoids and two flavonoids showed an important antiradical activity (IC50:7-16 µM). Fourteen compounds exhibited a good antibacterial activity (MIC: 15- 125 µg/mL). The new compounds showed a low to moderate cytotoxic activity against all tested cell lines, except for the monodesmoside, obtained from Scabiosa stellata (Scabiostellatoside F) which exhibited a good antiproliferative effect against HT1080 (IC50 = 12 µM).
Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/LEH7306.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10921 Étude phytochimique et biologique de trois espèces Algériennes : Calendula stellata Cav. (Asteraceae), Scabiosa stellata L. (Caprifoliaceae) et Salvia barrelieri Etl. (Lamiaceae). [texte imprimé] / Meryem Lehbili, Auteur ; Ahmed Kabouche, Directeur de thèse ; Abdulmagid Alabdul Magid, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2018 . - 375 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Calendula stellata Scabiosa stellata Salvia barrelieri saponosides iridoïdes triterpenoïdes flavonoïdes activité antioxydante activité antimicrobienne cytotoxicité saponosids iridoids triterpenes flavonoids antioxidant activity antimicrobial activity cytotoxicity الفعالیة البیولوجیة مضادة للأكسدة مضادة للبكتیریا سمیة خلویة Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : The phytochemical study of three species: Calendula stellata, Scabiosa stellata and Salvia barrelieri led to the isolation of 55 compounds, from which 16 were new, by the use of different chromatographic methods of separation and purification on solid or liquid support.
The isolated compounds were distributed through 27 saponosids, 7 triterpenes, 11 flavonoids, 7 iridoids and 2 chlorogenic acid derivatives. Two mono-iridoids and two flavonoids showed an important antiradical activity (IC50:7-16 µM). Fourteen compounds exhibited a good antibacterial activity (MIC: 15- 125 µg/mL). The new compounds showed a low to moderate cytotoxic activity against all tested cell lines, except for the monodesmoside, obtained from Scabiosa stellata (Scabiostellatoside F) which exhibited a good antiproliferative effect against HT1080 (IC50 = 12 µM).
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité LEH/7306 LEH/7306 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible Etude phytochimique et évaluation des activités biologiques des espèces algériennes Athamanta sicula L. et Ferula longipes Coss. ex Bonnier et Maury (Apiaceae) / Aicha Bouratoua ép Lebied
Titre : Etude phytochimique et évaluation des activités biologiques des espèces algériennes Athamanta sicula L. et Ferula longipes Coss. ex Bonnier et Maury (Apiaceae) Type de document : texte imprimé Auteurs : Aicha Bouratoua ép Lebied, Auteur ; Ahmed Kabouche, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2018 Importance : 253 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Apiaceae Athamanta sicula L. Ferula longipes Coss. flavonoïdes dérivés phenylpropaniques activité antioxydante activité cytotoxique flavonoids phenylpropanic derivatives Antioxidant activity cytotoxic activity Apiacea الفلافونيدات مضادة للأكسدة مضادة للسمية Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This work deals with phytochemistry and biological study of aerial parts of two species belonging to the Apiaceae family: Athamanta sicula L. and Ferula longipes Coss.
Extraction, separation and purification by chromatographical methods of Athamanta sicula L. led to the isolation of eight compounds. Similary this procedure yield to eleven compounds from Ferula longipes Coss., one of which has a new structure. These compounds were identified by the combination of spectroscopic methods including: UV-visible absorption spectroscopy, high resolution mass spectrometry, RMN 1D and 2D, as well as comparison with literature data.
The pure compounds and the ethyl acetate fraction of F. longipes Coss. showed an excellent antioxidant activity compared to the standards. The petroleum and butanolic fractions of the species Athamanta sicula L. showed a moderate anticholinesterase activity against AChE. The pure compounds of the species Athamanta sicula L. showed a moderate cytotoxic activity.
Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU7187.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10749 Etude phytochimique et évaluation des activités biologiques des espèces algériennes Athamanta sicula L. et Ferula longipes Coss. ex Bonnier et Maury (Apiaceae) [texte imprimé] / Aicha Bouratoua ép Lebied, Auteur ; Ahmed Kabouche, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2018 . - 253 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
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Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Apiaceae Athamanta sicula L. Ferula longipes Coss. flavonoïdes dérivés phenylpropaniques activité antioxydante activité cytotoxique flavonoids phenylpropanic derivatives Antioxidant activity cytotoxic activity Apiacea الفلافونيدات مضادة للأكسدة مضادة للسمية Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : This work deals with phytochemistry and biological study of aerial parts of two species belonging to the Apiaceae family: Athamanta sicula L. and Ferula longipes Coss.
Extraction, separation and purification by chromatographical methods of Athamanta sicula L. led to the isolation of eight compounds. Similary this procedure yield to eleven compounds from Ferula longipes Coss., one of which has a new structure. These compounds were identified by the combination of spectroscopic methods including: UV-visible absorption spectroscopy, high resolution mass spectrometry, RMN 1D and 2D, as well as comparison with literature data.
The pure compounds and the ethyl acetate fraction of F. longipes Coss. showed an excellent antioxidant activity compared to the standards. The petroleum and butanolic fractions of the species Athamanta sicula L. showed a moderate anticholinesterase activity against AChE. The pure compounds of the species Athamanta sicula L. showed a moderate cytotoxic activity.
Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/BOU7187.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10749 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité BOU/7187 BOU/7187 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Etude phytochimique de plantes médecinales appartenant à la famille des Lamiaceae Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmed Kabouche, Auteur ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Z. Kabouche, Directeur de thèse Année de publication : 2005 Importance : 310 f. Format : 31 cm. Note générale : Docctorat d'etat
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la bibliothèque centrale
01 CDLangues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Flavonoides Activité antibactérienne Huile essentielle Salvia Lamiaceae Phèomis Thymus Diterpenoides Phényléthanoides Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/KAB4312.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3880 Etude phytochimique de plantes médecinales appartenant à la famille des Lamiaceae [texte imprimé] / Ahmed Kabouche, Auteur ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Z. Kabouche, Directeur de thèse . - 2005 . - 310 f. ; 31 cm.
Docctorat d'etat
01 Disponible à la salle de recherche 02 Disponibles au magazin de la bibliothèque centrale
01 CD
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Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Flavonoides Activité antibactérienne Huile essentielle Salvia Lamiaceae Phèomis Thymus Diterpenoides Phényléthanoides Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes En ligne : ../theses/chimie/KAB4312.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=3880 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité KAB/4312 KAB/4312 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Investigation phytochimique et biologique de l’espèce Astragalus armatus ssp. numidicus (Coss. et Dur.) Maire. et Synthèse catalytique de nouveaux dérivés julolidines Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira Labed èp Kherrab, Auteur ; Ahmed Kabouche, Directeur de thèse Editeur : جامعة الإخوة منتوري قسنطينة Année de publication : 2016 Importance : 242 f. Format : 30 cm. Note générale : 2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Astragalus armatus ssp. numidicus (Coss. et Dur.) Maire. activité antioxydante antibactérienne immunomodulatrice, transfert d’hydrogène iridium julolidine β-alkylation antioxidant antibacterial immunomodulatory hydrogen transfer مضادة للأكسدة مضادة للبكتیریا الفعالیة المناعیة نقل الھیدروجین ایریدیوم .β- Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In the first part of this work, our study was devoted to the phytochemical and biological investigations of the pods of Astragalus armatus ssp. numidicus (Coss. et Dur.) Maire. (Fabaceae). Separation and purification of the ethyl acetate and the n- butanol fractions led to the isolation of six compounds (four flavonoids including two
triglycosyles, a saponin and a cyclitol). The structural elucidation of these compounds was determined using modern spectroscopic methods including ultraviolet spectroscopy UV, nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) mono and bidimensional (1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC and TOCSY) and with comparison with literature data.
The chloroform fraction exhibited the best antibacterial activity against E. coli, S. aureus and P. aeruginosa, while the ethyl acetate fraction showed the highest antioxidant activity by the use of DPPH, ABTS, CUPRAC and metal chelate methods. Furthermore, the evaluation of the immunomodulatory activity of the n-butanol fraction with Biozzi method showed that the butanolic fraction improved the phagocytic activity by stimulating the reticuloendothelial system.
In the second part, the synthesis of 12 new derivatives julolidines was carried out by hydrogen transfer process. The first transformation allowed the formation of julolidines by NC (sp2)-cyclisation of tetrahydroquinoline and propan-1,3-diols. Applying another hydrogen autotransfer process, the prepared julolidines were easily
functionalized at the C2 position in green conditions with the formation of water as the only by-product. The activation of C9 was also achived. The preparation of three new iridium catalysts was performed.
The structures of the synthesized compounds were mainly established by the use of NMR techniques (1H, 13C and DEPT), by high resolution mass spectrometry (HRMS) and by X-rays.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/LAB6879.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10198 Investigation phytochimique et biologique de l’espèce Astragalus armatus ssp. numidicus (Coss. et Dur.) Maire. et Synthèse catalytique de nouveaux dérivés julolidines [texte imprimé] / Amira Labed èp Kherrab, Auteur ; Ahmed Kabouche, Directeur de thèse . - جامعة الإخوة منتوري قسنطينة, 2016 . - 242 f. ; 30 cm.
2 copies imprimées disponibles
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Astragalus armatus ssp. numidicus (Coss. et Dur.) Maire. activité antioxydante antibactérienne immunomodulatrice, transfert d’hydrogène iridium julolidine β-alkylation antioxidant antibacterial immunomodulatory hydrogen transfer مضادة للأكسدة مضادة للبكتیریا الفعالیة المناعیة نقل الھیدروجین ایریدیوم .β- Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : In the first part of this work, our study was devoted to the phytochemical and biological investigations of the pods of Astragalus armatus ssp. numidicus (Coss. et Dur.) Maire. (Fabaceae). Separation and purification of the ethyl acetate and the n- butanol fractions led to the isolation of six compounds (four flavonoids including two
triglycosyles, a saponin and a cyclitol). The structural elucidation of these compounds was determined using modern spectroscopic methods including ultraviolet spectroscopy UV, nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) mono and bidimensional (1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC and TOCSY) and with comparison with literature data.
The chloroform fraction exhibited the best antibacterial activity against E. coli, S. aureus and P. aeruginosa, while the ethyl acetate fraction showed the highest antioxidant activity by the use of DPPH, ABTS, CUPRAC and metal chelate methods. Furthermore, the evaluation of the immunomodulatory activity of the n-butanol fraction with Biozzi method showed that the butanolic fraction improved the phagocytic activity by stimulating the reticuloendothelial system.
In the second part, the synthesis of 12 new derivatives julolidines was carried out by hydrogen transfer process. The first transformation allowed the formation of julolidines by NC (sp2)-cyclisation of tetrahydroquinoline and propan-1,3-diols. Applying another hydrogen autotransfer process, the prepared julolidines were easily
functionalized at the C2 position in green conditions with the formation of water as the only by-product. The activation of C9 was also achived. The preparation of three new iridium catalysts was performed.
The structures of the synthesized compounds were mainly established by the use of NMR techniques (1H, 13C and DEPT), by high resolution mass spectrometry (HRMS) and by X-rays.Diplôme : Doctorat En ligne : ../theses/chimie/LAB6879.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=10198 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité LAB/6879 LAB/6879 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
Titre : Synthèse catalytique d'esters de B-oxopropyle par addition directe d'acides carboxylique à l'alcool propargylique en présence de complexes de métaux de transition et leur utilisation comme agents d'acylation Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmed Kabouche ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Z. Kabouche, Directeur de thèse Année de publication : 1996 Importance : 136 f. Note générale : 02 Disponibles au magasin de la bibliothèque universitaire centrale
01 Disponible dans la salle de rechercheLangues : Français (fre) Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Ester Acide carboxylique Alcool propargylique Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=4034 Synthèse catalytique d'esters de B-oxopropyle par addition directe d'acides carboxylique à l'alcool propargylique en présence de complexes de métaux de transition et leur utilisation comme agents d'acylation [texte imprimé] / Ahmed Kabouche ; Univ. de Constantine, Éditeur scientifique ; Z. Kabouche, Directeur de thèse . - 1996 . - 136 f.
02 Disponibles au magasin de la bibliothèque universitaire centrale
01 Disponible dans la salle de recherche
Langues : Français (fre)
Catégories : Français - Anglais
ChimieTags : Ester Acide carboxylique Alcool propargylique Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Permalink : index.php?lvl=notice_display&id=4034 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité KAB/2899 KAB/2899 Thèse Bibliothèque principale Thèses Disponible
