Titre :	Effet antioxydant et cardio protecteur des polyphénols de la plante Genista sp.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	khaoula Kouider, Auteur ; Nour El houda Boukalaa, Auteur ; Amel Amrani, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2018
Importance :	69 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	:Doxorubicine, Cardiotoxictté, Polyphénols, Genista sp, Antioxydant.Toxicologie
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	La doxorubicine (DOX) est I'un des médicaments anticancéreux les plus importants en chimiothérapie et en oncologie clinique. Cependant, son utilisation clinique est limitée en raison de plusieurs effets secondaires conrme la cardiotoxicité. Dans la présente éfude, nous avons etudié I'effrcacité protectrice de I'extrait n-butanol d'une plante médicinale Genista sp de la famille Fabaceae (riche en pollphénols) contre la toxicité cardiaque induite parlaDOX chez des rats \ilistaralbinosmâIes en utilisant des parametres biochimiques tels que le cholestérol total, les tnglycéndes,les lipoprotéines de haute densité (HDL),les lipoprotéines de basse densité (LDL), I'alanine aminotransferase (ALAT), I'aspartate aminotransferase (ASAT), lalactate déshydrogénase (LDH),la créatine phosphokinase (CPK)et le malondialdéhyde (MDA) .L'activité des enzymes arioxydantesrcolmno la glutathion peroxydase (GPx) et le niveau de la glutathion (GSH) ont eté réalisées. [æs modifications histopathologiques du cæur chez les rats mâIes traités par la DOX et I'effet de la vitamine E et de I'extrait n-butanol ont également eté observées. Les résultats ont montré que le traitement par IaDOX (15 mglkg) pendant l jour entraînait uns augmentation significative (P < 0,05) du profil lipidique, de I'ALT, de I'AST, de la LDH, du CPK et du MDA cardiaque. L'administration oral pré- et post-phylactique concomitant de I'extraiûrbutanol (100 mg lkg) etla vitamine E a considérablement diminué les taux des marqueurs sérique de la toxicité provoqué par laDOX. L'êtat antioxydant endogène comme I'activité de laGPx et le taux de la GSH s'est avéré être diminué de manière significative dans le cæur du groupetraitspar la DOX, qui ont eté augmentés de manière significative dans les groupes traite par l'extrait n-butanolstla vitamine E. Le cæur des rats traites parla DOX a montré des dommages sévères au niveau des tissus cardiaques. Les données suggèreirt que I'extrait n-butanol exerce son effet protecteur en modulant I'etendue du statut oxydatif et en améliorant le système de défense antioxydant enrymatique / non-enzymatique, diminue les changernents pathologiques provoqués par la DOX. Le test antioxydant in vitro (piégeage de DPPFI) de I'extrait n-butanol a indiqué que l'exJ;raita une activité antioxydante (anti-radicalaire), de plus ces activités sont fortement corrélées avec les teneurs en flavonoïdes et en phénols totaux
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10241

Effet antioxydant et cardio protecteur des polyphénols de la plante Genista sp. [texte imprimé] / khaoula Kouider, Auteur ; Nour El houda Boukalaa, Auteur ; Amel Amrani, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 69 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	:Doxorubicine, Cardiotoxictté, Polyphénols, Genista sp, Antioxydant.Toxicologie
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	La doxorubicine (DOX) est I'un des médicaments anticancéreux les plus importants en chimiothérapie et en oncologie clinique. Cependant, son utilisation clinique est limitée en raison de plusieurs effets secondaires conrme la cardiotoxicité. Dans la présente éfude, nous avons etudié I'effrcacité protectrice de I'extrait n-butanol d'une plante médicinale Genista sp de la famille Fabaceae (riche en pollphénols) contre la toxicité cardiaque induite parlaDOX chez des rats \ilistaralbinosmâIes en utilisant des parametres biochimiques tels que le cholestérol total, les tnglycéndes,les lipoprotéines de haute densité (HDL),les lipoprotéines de basse densité (LDL), I'alanine aminotransferase (ALAT), I'aspartate aminotransferase (ASAT), lalactate déshydrogénase (LDH),la créatine phosphokinase (CPK)et le malondialdéhyde (MDA) .L'activité des enzymes arioxydantesrcolmno la glutathion peroxydase (GPx) et le niveau de la glutathion (GSH) ont eté réalisées. [æs modifications histopathologiques du cæur chez les rats mâIes traités par la DOX et I'effet de la vitamine E et de I'extrait n-butanol ont également eté observées. Les résultats ont montré que le traitement par IaDOX (15 mglkg) pendant l jour entraînait uns augmentation significative (P < 0,05) du profil lipidique, de I'ALT, de I'AST, de la LDH, du CPK et du MDA cardiaque. L'administration oral pré- et post-phylactique concomitant de I'extraiûrbutanol (100 mg lkg) etla vitamine E a considérablement diminué les taux des marqueurs sérique de la toxicité provoqué par laDOX. L'êtat antioxydant endogène comme I'activité de laGPx et le taux de la GSH s'est avéré être diminué de manière significative dans le cæur du groupetraitspar la DOX, qui ont eté augmentés de manière significative dans les groupes traite par l'extrait n-butanolstla vitamine E. Le cæur des rats traites parla DOX a montré des dommages sévères au niveau des tissus cardiaques. Les données suggèreirt que I'extrait n-butanol exerce son effet protecteur en modulant I'etendue du statut oxydatif et en améliorant le système de défense antioxydant enrymatique / non-enzymatique, diminue les changernents pathologiques provoqués par la DOX. Le test antioxydant in vitro (piégeage de DPPFI) de I'extrait n-butanol a indiqué que l'exJ;raita une activité antioxydante (anti-radicalaire), de plus ces activités sont fortement corrélées avec les teneurs en flavonoïdes et en phénols totaux
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10241