Titre :	Nouvelle procédure de synthèse des dérivés de la thiazolidine-2,4-dione
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Rayene Bezzi, Auteur ; Chafia Belloum, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2019
Importance :	85 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Hétérocycle  thiazolidine-2  4-dione  condensation de Knoevenagel  Sans solvant  5-arylidènethiazolidine-2,4-dione.
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Le travail présenté dans ce mémoire porte sur la synthèse de la thiazolidine- 2,4-dione et des dérives 5-arylidènethiazolidine-2,4-diones. Nous avons dans un premier chapitre, réalisé une étude bibliographique sur la thiazolidine-2,4-dione et ses dérivés. Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse de la thiazolidine-2,4-dione possédant un groupement méthylène actif en position 5 puis la synthèse des 5- arylidènethiazolidine-2,4-dione. Une étude biologique in vitro a été faite sur quelques produits préparés qui englobe : l’activité antifongique, l’activité antioxydante (par cinq méthodes : DPPH, CUPRAC, ABTS, phenanthroline, GOR) et l’activité enzymatique (Alzheimer) : anticholinestérase (AChE) et butyrylcholinestérase (BChE).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12193

Nouvelle procédure de synthèse des dérivés de la thiazolidine-2,4-dione [texte imprimé] / Rayene Bezzi, Auteur ; Chafia Belloum, Auteur ; Abdelmadjid Debache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 85 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Hétérocycle  thiazolidine-2  4-dione  condensation de Knoevenagel  Sans solvant  5-arylidènethiazolidine-2,4-dione.
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Le travail présenté dans ce mémoire porte sur la synthèse de la thiazolidine- 2,4-dione et des dérives 5-arylidènethiazolidine-2,4-diones. Nous avons dans un premier chapitre, réalisé une étude bibliographique sur la thiazolidine-2,4-dione et ses dérivés. Le deuxième chapitre est consacré à la synthèse de la thiazolidine-2,4-dione possédant un groupement méthylène actif en position 5 puis la synthèse des 5- arylidènethiazolidine-2,4-dione. Une étude biologique in vitro a été faite sur quelques produits préparés qui englobe : l’activité antifongique, l’activité antioxydante (par cinq méthodes : DPPH, CUPRAC, ABTS, phenanthroline, GOR) et l’activité enzymatique (Alzheimer) : anticholinestérase (AChE) et butyrylcholinestérase (BChE).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12193