Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Mohamed Lamine Aouf
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Titre : |
Synthese des derives de la quinoxalinone etude de la condensation du 3-hydrazinoquinoxalin-2(1h)-one avec les aldehydes aromatiques |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Mohamed Lamine Aouf, Auteur ; Mohamed Rafik Bouza, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2014 |
Importance : |
71 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Quinoxaline 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one Hydrazone |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
La quinoxaline est un motif structural rencontré dans une large variété de produits
naturels. En effet, l'intérêt biologique et la grande diversité structurale des dérivés de la
quinoxaline en font des cibles de choix pour les chimistes organiciens.
Dans le but d’obtenir de nouvelles molécules à intérêt biologique, le présent travail a
été consacré à la synthèse de plusieurs séries de nouvelles molécules analogues à des dérivés
de la quinoxaline dont les activités biologiques ont été démontrées.
Dans ce travail, et après avoir fait un large aperçu sur les méthodes les plus significatives
de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine
thérapeutique,
Une partie de ce travail est consacré à la préparation de 1,2-dihydroquinoxaline-2,3-dione,
ainsi qu’a la préparation de 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one comme produits de départ pour
la préparation des hydrazones
Nous avons aussi préparé la 2-hydrazino-3-methylquinoxaline par une simple condensation
entre l’o-phenelenediamine et le pyruvate de méthyle cela nous a permis de synthétiser deux
autres dérivés qui sont la 3-méthyl-2(1H)–quinoxalinethione et la
2-hydrazino-3-méthylquinoxaline
La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles
(RMN 1H, RMN 13C, IR). |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7141 |
Synthese des derives de la quinoxalinone etude de la condensation du 3-hydrazinoquinoxalin-2(1h)-one avec les aldehydes aromatiques [texte imprimé] / Mohamed Lamine Aouf, Auteur ; Mohamed Rafik Bouza, Auteur ; Teniou A., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 71 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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Tags : |
Quinoxaline 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one Hydrazone |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
La quinoxaline est un motif structural rencontré dans une large variété de produits
naturels. En effet, l'intérêt biologique et la grande diversité structurale des dérivés de la
quinoxaline en font des cibles de choix pour les chimistes organiciens.
Dans le but d’obtenir de nouvelles molécules à intérêt biologique, le présent travail a
été consacré à la synthèse de plusieurs séries de nouvelles molécules analogues à des dérivés
de la quinoxaline dont les activités biologiques ont été démontrées.
Dans ce travail, et après avoir fait un large aperçu sur les méthodes les plus significatives
de préparation des dérivés de la quinoxaline, ainsi que leurs rôles dans le domaine
thérapeutique,
Une partie de ce travail est consacré à la préparation de 1,2-dihydroquinoxaline-2,3-dione,
ainsi qu’a la préparation de 3-hydrazinoquinoxalin-2(1H)-one comme produits de départ pour
la préparation des hydrazones
Nous avons aussi préparé la 2-hydrazino-3-methylquinoxaline par une simple condensation
entre l’o-phenelenediamine et le pyruvate de méthyle cela nous a permis de synthétiser deux
autres dérivés qui sont la 3-méthyl-2(1H)–quinoxalinethione et la
2-hydrazino-3-méthylquinoxaline
La plupart de ces produits ont été identifiés par les méthodes spectroscopiques usuelles
(RMN 1H, RMN 13C, IR). |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7141 |
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