| Titre : |
Dégradation photocatalytique du cristal violet en présence d’une suspension aqueuse d’hématite naturelle : Effet du pH, des acides carboxyliques et de la source lumineuse |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Nesrine Setifi, Auteur ; khaoula Bourfaa, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2014 |
| Importance : |
67 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Cristal violet oxyde de fer naturel H2O2 Fer(III)-carboxylate lumière solaire |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des techniques photochimiques, dans le processus de décoloration d’un colorant cationique, en l’occurrence, le Cristal violet, en milieu aqueux et dans deux phases distinctes : homogène et hétérogène.
Les résultats obtenus ont montré que le substrat se photolyse très lentement en lumière artificielle par contre une nette amélioration a été observé en lumière solaire.
La photocatalyse hétérogène sur l’oxyde de fer naturel s’est avérée efficace pour décolorer le CV. Le pH est un paramètre à prendre en considération, la dégradation du CV dépend du point de charge zéro (pzc) de l’hématite naturelle. Il a été noté que la décoloration du CV est meilleure en présence des rayonnements solaires qu’avec la lampe artificielle polychromatique.
Le couplage oxyde de fer /H2O2 augmente considérablement la vitesse de dégradation du CV, l’efficacité est renforcée par élévation de la dose de H2O2 jusqu’à une limite imposée par les réactions d’auto-inhibition. En catalyse hétérogène, le fer est stabilisé à l'intérieur de l'espace entre les couches du catalyseur et peut efficacement produire des radicaux hydroxyles à partir de l’oxydation de peroxyde d’hydrogène, dans des conditions de pH non contrôlé et sans précipitation du fer sous forme d’hydroxyde.
En revanche, l’introduction des acides carboxyliques dans le système améliore d’une manière considérable le processus de dégradation. La dégradation du CV est due à la formation de complexe Fer(III)-carboxylate dissous dans la solution et adsorbé à la surface de l’oxyde de fer naturel.
Les résultats ont montré que la photodégradation du CV pourrait être considérablement améliorée en présence d’oxalate. L’ajout de l’acide oxalique provoque une nette amélioration de la vitesse de dégradation comparativement aux autres acides. Ainsi la disparition totale du CV est accomplie en 120 minutes d’irradiation UV pour une concentration en acide oxalique égale à 5×10-3 M, au-delà de cette concentration on observe un ralentissement du processus de dégradation.
L’efficacité des procédés étudiés diminue dans l’ordre suivant : Fe2O3/H2O2 > Fe2O3/H2C2O4/lumière solaire > Fe2O3/H2C2O4/UV365 nm > Fe2O3/ lumière solaire> Fe2O3/UV365 nm > lumière solaire >UV. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7145 |
Dégradation photocatalytique du cristal violet en présence d’une suspension aqueuse d’hématite naturelle : Effet du pH, des acides carboxyliques et de la source lumineuse [texte imprimé] / Nesrine Setifi, Auteur ; khaoula Bourfaa, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 67 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
Cristal violet oxyde de fer naturel H2O2 Fer(III)-carboxylate lumière solaire |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des techniques photochimiques, dans le processus de décoloration d’un colorant cationique, en l’occurrence, le Cristal violet, en milieu aqueux et dans deux phases distinctes : homogène et hétérogène.
Les résultats obtenus ont montré que le substrat se photolyse très lentement en lumière artificielle par contre une nette amélioration a été observé en lumière solaire.
La photocatalyse hétérogène sur l’oxyde de fer naturel s’est avérée efficace pour décolorer le CV. Le pH est un paramètre à prendre en considération, la dégradation du CV dépend du point de charge zéro (pzc) de l’hématite naturelle. Il a été noté que la décoloration du CV est meilleure en présence des rayonnements solaires qu’avec la lampe artificielle polychromatique.
Le couplage oxyde de fer /H2O2 augmente considérablement la vitesse de dégradation du CV, l’efficacité est renforcée par élévation de la dose de H2O2 jusqu’à une limite imposée par les réactions d’auto-inhibition. En catalyse hétérogène, le fer est stabilisé à l'intérieur de l'espace entre les couches du catalyseur et peut efficacement produire des radicaux hydroxyles à partir de l’oxydation de peroxyde d’hydrogène, dans des conditions de pH non contrôlé et sans précipitation du fer sous forme d’hydroxyde.
En revanche, l’introduction des acides carboxyliques dans le système améliore d’une manière considérable le processus de dégradation. La dégradation du CV est due à la formation de complexe Fer(III)-carboxylate dissous dans la solution et adsorbé à la surface de l’oxyde de fer naturel.
Les résultats ont montré que la photodégradation du CV pourrait être considérablement améliorée en présence d’oxalate. L’ajout de l’acide oxalique provoque une nette amélioration de la vitesse de dégradation comparativement aux autres acides. Ainsi la disparition totale du CV est accomplie en 120 minutes d’irradiation UV pour une concentration en acide oxalique égale à 5×10-3 M, au-delà de cette concentration on observe un ralentissement du processus de dégradation.
L’efficacité des procédés étudiés diminue dans l’ordre suivant : Fe2O3/H2O2 > Fe2O3/H2C2O4/lumière solaire > Fe2O3/H2C2O4/UV365 nm > Fe2O3/ lumière solaire> Fe2O3/UV365 nm > lumière solaire >UV. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7145 |
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Affiner la rechercheDégradation photocatalytique du cristal violet en présence d’une suspension aqueuse d’hématite naturelle / Nesrine Setifi
