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Dégradation photocatalytique du cristal violet en présence d’une suspension aqueuse d’hématite naturelle / Nesrine Setifi
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Titre : Dégradation photocatalytique du cristal violet en présence d’une suspension aqueuse d’hématite naturelle : Effet du pH, des acides carboxyliques et de la source lumineuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Nesrine Setifi, Auteur ; khaoula Bourfaa, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 67 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Cristal violet oxyde de fer naturel H2O2 Fer(III)-carboxylate lumière solaire Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des techniques photochimiques, dans le processus de décoloration d’un colorant cationique, en l’occurrence, le Cristal violet, en milieu aqueux et dans deux phases distinctes : homogène et hétérogène.
Les résultats obtenus ont montré que le substrat se photolyse très lentement en lumière artificielle par contre une nette amélioration a été observé en lumière solaire.
La photocatalyse hétérogène sur l’oxyde de fer naturel s’est avérée efficace pour décolorer le CV. Le pH est un paramètre à prendre en considération, la dégradation du CV dépend du point de charge zéro (pzc) de l’hématite naturelle. Il a été noté que la décoloration du CV est meilleure en présence des rayonnements solaires qu’avec la lampe artificielle polychromatique.
Le couplage oxyde de fer /H2O2 augmente considérablement la vitesse de dégradation du CV, l’efficacité est renforcée par élévation de la dose de H2O2 jusqu’à une limite imposée par les réactions d’auto-inhibition. En catalyse hétérogène, le fer est stabilisé à l'intérieur de l'espace entre les couches du catalyseur et peut efficacement produire des radicaux hydroxyles à partir de l’oxydation de peroxyde d’hydrogène, dans des conditions de pH non contrôlé et sans précipitation du fer sous forme d’hydroxyde.
En revanche, l’introduction des acides carboxyliques dans le système améliore d’une manière considérable le processus de dégradation. La dégradation du CV est due à la formation de complexe Fer(III)-carboxylate dissous dans la solution et adsorbé à la surface de l’oxyde de fer naturel.
Les résultats ont montré que la photodégradation du CV pourrait être considérablement améliorée en présence d’oxalate. L’ajout de l’acide oxalique provoque une nette amélioration de la vitesse de dégradation comparativement aux autres acides. Ainsi la disparition totale du CV est accomplie en 120 minutes d’irradiation UV pour une concentration en acide oxalique égale à 5×10-3 M, au-delà de cette concentration on observe un ralentissement du processus de dégradation.
L’efficacité des procédés étudiés diminue dans l’ordre suivant : Fe2O3/H2O2 > Fe2O3/H2C2O4/lumière solaire > Fe2O3/H2C2O4/UV365 nm > Fe2O3/ lumière solaire> Fe2O3/UV365 nm > lumière solaire >UV.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7145 Dégradation photocatalytique du cristal violet en présence d’une suspension aqueuse d’hématite naturelle : Effet du pH, des acides carboxyliques et de la source lumineuse [texte imprimé] / Nesrine Setifi, Auteur ; khaoula Bourfaa, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 67 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Cristal violet oxyde de fer naturel H2O2 Fer(III)-carboxylate lumière solaire Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des techniques photochimiques, dans le processus de décoloration d’un colorant cationique, en l’occurrence, le Cristal violet, en milieu aqueux et dans deux phases distinctes : homogène et hétérogène.
Les résultats obtenus ont montré que le substrat se photolyse très lentement en lumière artificielle par contre une nette amélioration a été observé en lumière solaire.
La photocatalyse hétérogène sur l’oxyde de fer naturel s’est avérée efficace pour décolorer le CV. Le pH est un paramètre à prendre en considération, la dégradation du CV dépend du point de charge zéro (pzc) de l’hématite naturelle. Il a été noté que la décoloration du CV est meilleure en présence des rayonnements solaires qu’avec la lampe artificielle polychromatique.
Le couplage oxyde de fer /H2O2 augmente considérablement la vitesse de dégradation du CV, l’efficacité est renforcée par élévation de la dose de H2O2 jusqu’à une limite imposée par les réactions d’auto-inhibition. En catalyse hétérogène, le fer est stabilisé à l'intérieur de l'espace entre les couches du catalyseur et peut efficacement produire des radicaux hydroxyles à partir de l’oxydation de peroxyde d’hydrogène, dans des conditions de pH non contrôlé et sans précipitation du fer sous forme d’hydroxyde.
En revanche, l’introduction des acides carboxyliques dans le système améliore d’une manière considérable le processus de dégradation. La dégradation du CV est due à la formation de complexe Fer(III)-carboxylate dissous dans la solution et adsorbé à la surface de l’oxyde de fer naturel.
Les résultats ont montré que la photodégradation du CV pourrait être considérablement améliorée en présence d’oxalate. L’ajout de l’acide oxalique provoque une nette amélioration de la vitesse de dégradation comparativement aux autres acides. Ainsi la disparition totale du CV est accomplie en 120 minutes d’irradiation UV pour une concentration en acide oxalique égale à 5×10-3 M, au-delà de cette concentration on observe un ralentissement du processus de dégradation.
L’efficacité des procédés étudiés diminue dans l’ordre suivant : Fe2O3/H2O2 > Fe2O3/H2C2O4/lumière solaire > Fe2O3/H2C2O4/UV365 nm > Fe2O3/ lumière solaire> Fe2O3/UV365 nm > lumière solaire >UV.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7145 Réservation
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texte intégreAdobe Acrobat PDFElimination d’un colorant (azoïque) par des procédés photochimiques et physico-chimiques (adsorption). / Lazhar Slimani
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Titre : Elimination d’un colorant (azoïque) par des procédés photochimiques et physico-chimiques (adsorption). : Validité de quelques modèles isothermes pour cette dernière technique Type de document : texte imprimé Auteurs : Lazhar Slimani, Auteur ; Oualid Cheniti, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2014 Importance : 52 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Cristal violet Rayonnement UV (à 254 et 365 nm) H2O2 S2O8
2- TiO2, Fe2+.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des techniques photochimiques, dans le
processus de décoloration d’un colorant cationique, en l’occurrence, le Cristal violet, en
milieu aqueux et dans deux phases distinctes : homogène et hétérogène.
En milieu homogène, la décoloration a d’abord été obtenue par photolyse directe à 254
nm et à 365 nm. Il a été constaté que le CV à 254 nm s’est photolysé plus rapidement qu’Ã
365 nm. Ce processus, est bien décrit par une cinétique apparente d’ordre 1 et où la constante
de vitesse est de l’ordre de (4.37 10-2mn-1), à une concentration du CV égale à 3 ppm. Afin
d’améliorer le rendement d’élimination, des procédés d’oxydation avancés tels que H2O2/UV,
S2O8
2-/UV, Fe2+/ H2O2 et Fe2+/ H2O2/UV ont été utilisés. Cette efficacité parait être liée aux
radicaux OH
.
et SO4
-.
produits in situ et à 254 nm respectivement. L’influence des facteurs
tels que l’intensité lumineuse, les ajouts en H2O2 et en S2O8
2- a augmenté la vitesse de
dégradation du colorant dans le domaine des concentrations choisies. Cependant, une étude
thermique conduite avant celle menée par les POAs, a été nécessaire, afin de déceler des
transformations de structure du substrat, que ce soit en présence de H2O2 ou de S2O8
2- et en
l’absence du rayonnement UV. Dans ces conditions, les résultats obtenus n’ont montré aucune
transformation structurale du CV, ce qui nous a donc permis de bien situer le degré
d’efficacité des systèmes oxydants : H2O2/UV, S2O8
2-/UV.
En milieu hétérogène, les expériences ont montré d’abord, que l’adsorption du CV
(3ppm) sur le TiO2 (1g/l) en l’absence de rayonnement UV, a été négligeable. Ces résultats
sont importants, car ils permettent de bien situer la contribution propre du système
CV/TiO2/UV dans ce processus à 365nm. Comparativement à la photolyse directe UV
(365nm), la décoloration du CV (3ppm) a été nettement plus rapide en présence de TiO2/UV
pour les mêmes conditions expérimentales. Les temps de décolorations ont été de l’ordre de
300mn et 35mn respectivement.
De plus, nous avons noté que le semi conducteur TiO2 (DEGUSSA P25) a été le plus efficace
par rapport à la série de Tiona (PC50, PC100, PC105 et le PC 500). Par ailleurs, une étude
cinétique à ceux de TiO2 DEGUSSA P25 a révélé que le processus de décoloration a été bien
représenté par le modèle de Langmuir- Hinshelwood
L’étude des facteurs tels que l’ajout de H2O2, le pH, la concentration initiale du
polluant et du catalyseur, a indiqué que ces derniers ont influé positivement le processus
photocatalytique de décoloration du CV. Cependant, l’influence des alcools, et les sels
inorganiques tels que les chlorures et les sulfates est négative. Ils jouent un effet inhibiteur
dans le processus de décoloration, où l’on a remarqué que le pourcentage d’inhibition a été
notable pour le domaine des concentrations fixées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7147 Elimination d’un colorant (azoïque) par des procédés photochimiques et physico-chimiques (adsorption). : Validité de quelques modèles isothermes pour cette dernière technique [texte imprimé] / Lazhar Slimani, Auteur ; Oualid Cheniti, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 52 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Cristal violet Rayonnement UV (à 254 et 365 nm) H2O2 S2O8
2- TiO2, Fe2+.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des techniques photochimiques, dans le
processus de décoloration d’un colorant cationique, en l’occurrence, le Cristal violet, en
milieu aqueux et dans deux phases distinctes : homogène et hétérogène.
En milieu homogène, la décoloration a d’abord été obtenue par photolyse directe à 254
nm et à 365 nm. Il a été constaté que le CV à 254 nm s’est photolysé plus rapidement qu’Ã
365 nm. Ce processus, est bien décrit par une cinétique apparente d’ordre 1 et où la constante
de vitesse est de l’ordre de (4.37 10-2mn-1), à une concentration du CV égale à 3 ppm. Afin
d’améliorer le rendement d’élimination, des procédés d’oxydation avancés tels que H2O2/UV,
S2O8
2-/UV, Fe2+/ H2O2 et Fe2+/ H2O2/UV ont été utilisés. Cette efficacité parait être liée aux
radicaux OH
.
et SO4
-.
produits in situ et à 254 nm respectivement. L’influence des facteurs
tels que l’intensité lumineuse, les ajouts en H2O2 et en S2O8
2- a augmenté la vitesse de
dégradation du colorant dans le domaine des concentrations choisies. Cependant, une étude
thermique conduite avant celle menée par les POAs, a été nécessaire, afin de déceler des
transformations de structure du substrat, que ce soit en présence de H2O2 ou de S2O8
2- et en
l’absence du rayonnement UV. Dans ces conditions, les résultats obtenus n’ont montré aucune
transformation structurale du CV, ce qui nous a donc permis de bien situer le degré
d’efficacité des systèmes oxydants : H2O2/UV, S2O8
2-/UV.
En milieu hétérogène, les expériences ont montré d’abord, que l’adsorption du CV
(3ppm) sur le TiO2 (1g/l) en l’absence de rayonnement UV, a été négligeable. Ces résultats
sont importants, car ils permettent de bien situer la contribution propre du système
CV/TiO2/UV dans ce processus à 365nm. Comparativement à la photolyse directe UV
(365nm), la décoloration du CV (3ppm) a été nettement plus rapide en présence de TiO2/UV
pour les mêmes conditions expérimentales. Les temps de décolorations ont été de l’ordre de
300mn et 35mn respectivement.
De plus, nous avons noté que le semi conducteur TiO2 (DEGUSSA P25) a été le plus efficace
par rapport à la série de Tiona (PC50, PC100, PC105 et le PC 500). Par ailleurs, une étude
cinétique à ceux de TiO2 DEGUSSA P25 a révélé que le processus de décoloration a été bien
représenté par le modèle de Langmuir- Hinshelwood
L’étude des facteurs tels que l’ajout de H2O2, le pH, la concentration initiale du
polluant et du catalyseur, a indiqué que ces derniers ont influé positivement le processus
photocatalytique de décoloration du CV. Cependant, l’influence des alcools, et les sels
inorganiques tels que les chlorures et les sulfates est négative. Ils jouent un effet inhibiteur
dans le processus de décoloration, où l’on a remarqué que le pourcentage d’inhibition a été
notable pour le domaine des concentrations fixées.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7147 Réservation
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Titre : Qualité des eaux de la station d′épuration de la raffinerie de Skikda Type de document : texte imprimé Auteurs : Khaoula Kennouche, Auteur ; Oumeyma Rouibah, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 44 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Eaux résiduaires industrielles unité de raffinage RA1K Skikda procédés
physico-chimiques procédés biologiques hydrocarbures.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L'objectif de la présente étude est de vérifier l'efficacité de traitement d'épuration
des eaux usées industrielles au niveau de la nouvelle unité du complexe de raffinage
RA1K de SKIKDA , en suivant les variations journalières des paramètres physicochimiques à savoir : le pH, la température, la conductivité électrique, TH, DCO et
hydrocarbures...,. Et en les comparants avec les normes règlementaires algériennes des
rejets des effluents industriels.
Il ressort de cette études que les effluents épurés par la nouvelle STEP de la RA1K,
au cours de cette période, sont conformes à la réglementation en vigueur et ne présentent
donc aucun impact négatif sur le l’environnement et surtout sur le milieu marin.
On peut dire que les procédés physico-chimiques et biologiques de traitement
d'épuration utilisés par la SETP sont efficaces pour cette charge polluante reçue par la
station.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13323 Qualité des eaux de la station d′épuration de la raffinerie de Skikda [texte imprimé] / Khaoula Kennouche, Auteur ; Oumeyma Rouibah, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 44 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Eaux résiduaires industrielles unité de raffinage RA1K Skikda procédés
physico-chimiques procédés biologiques hydrocarbures.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L'objectif de la présente étude est de vérifier l'efficacité de traitement d'épuration
des eaux usées industrielles au niveau de la nouvelle unité du complexe de raffinage
RA1K de SKIKDA , en suivant les variations journalières des paramètres physicochimiques à savoir : le pH, la température, la conductivité électrique, TH, DCO et
hydrocarbures...,. Et en les comparants avec les normes règlementaires algériennes des
rejets des effluents industriels.
Il ressort de cette études que les effluents épurés par la nouvelle STEP de la RA1K,
au cours de cette période, sont conformes à la réglementation en vigueur et ne présentent
donc aucun impact négatif sur le l’environnement et surtout sur le milieu marin.
On peut dire que les procédés physico-chimiques et biologiques de traitement
d'épuration utilisés par la SETP sont efficaces pour cette charge polluante reçue par la
station.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13323 Réservation
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