| Titre : |
Elimination d’un colorant (azoïque) par des procédés photochimiques et physico-chimiques (adsorption). : Validité de quelques modèles isothermes pour cette dernière technique |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Lazhar Slimani, Auteur ; Oualid Cheniti, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2014 |
| Importance : |
52 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Cristal violet Rayonnement UV (Ã 254 et 365 nm) H2O2 S2O8
2- TiO2, Fe2+. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des techniques photochimiques, dans le
processus de décoloration d’un colorant cationique, en l’occurrence, le Cristal violet, en
milieu aqueux et dans deux phases distinctes : homogène et hétérogène.
En milieu homogène, la décoloration a d’abord été obtenue par photolyse directe à 254
nm et à 365 nm. Il a été constaté que le CV à 254 nm s’est photolysé plus rapidement qu’Ã
365 nm. Ce processus, est bien décrit par une cinétique apparente d’ordre 1 et où la constante
de vitesse est de l’ordre de (4.37 10-2mn-1), à une concentration du CV égale à 3 ppm. Afin
d’améliorer le rendement d’élimination, des procédés d’oxydation avancés tels que H2O2/UV,
S2O8
2-/UV, Fe2+/ H2O2 et Fe2+/ H2O2/UV ont été utilisés. Cette efficacité parait être liée aux
radicaux OH
.
et SO4
-.
produits in situ et à 254 nm respectivement. L’influence des facteurs
tels que l’intensité lumineuse, les ajouts en H2O2 et en S2O8
2- a augmenté la vitesse de
dégradation du colorant dans le domaine des concentrations choisies. Cependant, une étude
thermique conduite avant celle menée par les POAs, a été nécessaire, afin de déceler des
transformations de structure du substrat, que ce soit en présence de H2O2 ou de S2O8
2- et en
l’absence du rayonnement UV. Dans ces conditions, les résultats obtenus n’ont montré aucune
transformation structurale du CV, ce qui nous a donc permis de bien situer le degré
d’efficacité des systèmes oxydants : H2O2/UV, S2O8
2-/UV.
En milieu hétérogène, les expériences ont montré d’abord, que l’adsorption du CV
(3ppm) sur le TiO2 (1g/l) en l’absence de rayonnement UV, a été négligeable. Ces résultats
sont importants, car ils permettent de bien situer la contribution propre du système
CV/TiO2/UV dans ce processus à 365nm. Comparativement à la photolyse directe UV
(365nm), la décoloration du CV (3ppm) a été nettement plus rapide en présence de TiO2/UV
pour les mêmes conditions expérimentales. Les temps de décolorations ont été de l’ordre de
300mn et 35mn respectivement.
De plus, nous avons noté que le semi conducteur TiO2 (DEGUSSA P25) a été le plus efficace
par rapport à la série de Tiona (PC50, PC100, PC105 et le PC 500). Par ailleurs, une étude
cinétique à ceux de TiO2 DEGUSSA P25 a révélé que le processus de décoloration a été bien
représenté par le modèle de Langmuir- Hinshelwood
L’étude des facteurs tels que l’ajout de H2O2, le pH, la concentration initiale du
polluant et du catalyseur, a indiqué que ces derniers ont influé positivement le processus
photocatalytique de décoloration du CV. Cependant, l’influence des alcools, et les sels
inorganiques tels que les chlorures et les sulfates est négative. Ils jouent un effet inhibiteur
dans le processus de décoloration, où l’on a remarqué que le pourcentage d’inhibition a été
notable pour le domaine des concentrations fixées. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7147 |
Elimination d’un colorant (azoïque) par des procédés photochimiques et physico-chimiques (adsorption). : Validité de quelques modèles isothermes pour cette dernière technique [texte imprimé] / Lazhar Slimani, Auteur ; Oualid Cheniti, Auteur ; T Sehili, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2014 . - 52 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Cristal violet Rayonnement UV (Ã 254 et 365 nm) H2O2 S2O8
2- TiO2, Fe2+. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Ce travail a pour objectif de tester l’efficacité des techniques photochimiques, dans le
processus de décoloration d’un colorant cationique, en l’occurrence, le Cristal violet, en
milieu aqueux et dans deux phases distinctes : homogène et hétérogène.
En milieu homogène, la décoloration a d’abord été obtenue par photolyse directe à 254
nm et à 365 nm. Il a été constaté que le CV à 254 nm s’est photolysé plus rapidement qu’Ã
365 nm. Ce processus, est bien décrit par une cinétique apparente d’ordre 1 et où la constante
de vitesse est de l’ordre de (4.37 10-2mn-1), à une concentration du CV égale à 3 ppm. Afin
d’améliorer le rendement d’élimination, des procédés d’oxydation avancés tels que H2O2/UV,
S2O8
2-/UV, Fe2+/ H2O2 et Fe2+/ H2O2/UV ont été utilisés. Cette efficacité parait être liée aux
radicaux OH
.
et SO4
-.
produits in situ et à 254 nm respectivement. L’influence des facteurs
tels que l’intensité lumineuse, les ajouts en H2O2 et en S2O8
2- a augmenté la vitesse de
dégradation du colorant dans le domaine des concentrations choisies. Cependant, une étude
thermique conduite avant celle menée par les POAs, a été nécessaire, afin de déceler des
transformations de structure du substrat, que ce soit en présence de H2O2 ou de S2O8
2- et en
l’absence du rayonnement UV. Dans ces conditions, les résultats obtenus n’ont montré aucune
transformation structurale du CV, ce qui nous a donc permis de bien situer le degré
d’efficacité des systèmes oxydants : H2O2/UV, S2O8
2-/UV.
En milieu hétérogène, les expériences ont montré d’abord, que l’adsorption du CV
(3ppm) sur le TiO2 (1g/l) en l’absence de rayonnement UV, a été négligeable. Ces résultats
sont importants, car ils permettent de bien situer la contribution propre du système
CV/TiO2/UV dans ce processus à 365nm. Comparativement à la photolyse directe UV
(365nm), la décoloration du CV (3ppm) a été nettement plus rapide en présence de TiO2/UV
pour les mêmes conditions expérimentales. Les temps de décolorations ont été de l’ordre de
300mn et 35mn respectivement.
De plus, nous avons noté que le semi conducteur TiO2 (DEGUSSA P25) a été le plus efficace
par rapport à la série de Tiona (PC50, PC100, PC105 et le PC 500). Par ailleurs, une étude
cinétique à ceux de TiO2 DEGUSSA P25 a révélé que le processus de décoloration a été bien
représenté par le modèle de Langmuir- Hinshelwood
L’étude des facteurs tels que l’ajout de H2O2, le pH, la concentration initiale du
polluant et du catalyseur, a indiqué que ces derniers ont influé positivement le processus
photocatalytique de décoloration du CV. Cependant, l’influence des alcools, et les sels
inorganiques tels que les chlorures et les sulfates est négative. Ils jouent un effet inhibiteur
dans le processus de décoloration, où l’on a remarqué que le pourcentage d’inhibition a été
notable pour le domaine des concentrations fixées. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7147 |
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