Titre :	Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques hybrides quinoléine/imidazole
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Samira Bouguerne, Auteur ; Fatima Lecheheb, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2020
Importance :	80 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	quinoléine  imidazole  composé hybride  réaction d’aldolisation  réaction de Radziszewski  réaction one-pot.
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’étude que nous avons entreprise au cours de ce mémoire a pour objectif principal la préparation et l’identification structurelle de molécules originales combinant le motif quinoléine et imidazole. Ce manuscrit est organisé en trois chapitres. Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’importance des quinoléines et des imidazoles, et cité quelques exemples de molécules bioactives incorporant ces deux motifs hétérocycliques dans leurs structures. Après un rappel sur leurs principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-imidazole. Au cours du second chapitre: résultats et discussion, nous avons préparé une série d’aldéhydes quinoléiques avec des rendements variables. Pour accéder aux composés hybrides quinoléine/5-nitroimidazole, nous avons soumis les aldéhydes préparés aux conditions de la réaction d’aldolisation en milieu éthanolique, en les faisant condenser sur le 1,2-diméthyl-5-nitroimidazole (obtenu par une réaction de N-méthylation de 2-méthyl-5- nitroimidazole), en présence de KOH. Une seconde approche dans la préparation de composés hybrides quinoléine/imidazole qui consiste en une réaction one-pot de Radziszewski a été également testée. Les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant l’acide acétique comme solvant, sans avoir recours à d’autres catalyseurs. Cette réaction nous a permis d’accéder à quatre hybrides quinolone(quinoléine)/imidazole originaux avec des rendements variables. Les structures de quelques composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13274

Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques hybrides quinoléine/imidazole [texte imprimé] / Samira Bouguerne, Auteur ; Fatima Lecheheb, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 80 f. ; 30 cm.
Une copie électronique PDF disponible en BUC.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	quinoléine  imidazole  composé hybride  réaction d’aldolisation  réaction de Radziszewski  réaction one-pot.
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’étude que nous avons entreprise au cours de ce mémoire a pour objectif principal la préparation et l’identification structurelle de molécules originales combinant le motif quinoléine et imidazole. Ce manuscrit est organisé en trois chapitres. Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’importance des quinoléines et des imidazoles, et cité quelques exemples de molécules bioactives incorporant ces deux motifs hétérocycliques dans leurs structures. Après un rappel sur leurs principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-imidazole. Au cours du second chapitre: résultats et discussion, nous avons préparé une série d’aldéhydes quinoléiques avec des rendements variables. Pour accéder aux composés hybrides quinoléine/5-nitroimidazole, nous avons soumis les aldéhydes préparés aux conditions de la réaction d’aldolisation en milieu éthanolique, en les faisant condenser sur le 1,2-diméthyl-5-nitroimidazole (obtenu par une réaction de N-méthylation de 2-méthyl-5- nitroimidazole), en présence de KOH. Une seconde approche dans la préparation de composés hybrides quinoléine/imidazole qui consiste en une réaction one-pot de Radziszewski a été également testée. Les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant l’acide acétique comme solvant, sans avoir recours à d’autres catalyseurs. Cette réaction nous a permis d’accéder à quatre hybrides quinolone(quinoléine)/imidazole originaux avec des rendements variables. Les structures de quelques composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C).
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13274