Catalogue des Mémoires de master

Titre : |
Synthèse des nucléosides complètement protégé |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Ilham Boushaba, Auteur ; Hassina Bouabdellah, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2020 |
Importance : |
71 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
nucléosides |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
La synthèse des nucliosides connait un intérêt et un développement
relativement croissant. Cette classe des composés chimiques englobe des
produits naturels importants, certain médicament précieux, des colorants
ainsi que d’autres substances de grand intérêt pratique.
Le travail présent dans ce mémoire consiste à la synthèse des
nucléosides correspondant.
Cela conduire de synthétiser ces quatre dérivés nucléosidique :
 La préparation d’isobutyrylchloride.
Préparation de chlorure d’acetyle.
Préparation de tetra-isobutyryl-ribogunosine.
ï‚©.
Préparation de 3’-O-acetyl- N6-benzoyl) -5’O-isobutyryl 2’-
déoxyadénosin |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13482 |
Synthèse des nucléosides complètement protégé [texte imprimé] / Ilham Boushaba, Auteur ; Hassina Bouabdellah, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 71 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
nucléosides |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
La synthèse des nucliosides connait un intérêt et un développement
relativement croissant. Cette classe des composés chimiques englobe des
produits naturels importants, certain médicament précieux, des colorants
ainsi que d’autres substances de grand intérêt pratique.
Le travail présent dans ce mémoire consiste à la synthèse des
nucléosides correspondant.
Cela conduire de synthétiser ces quatre dérivés nucléosidique :
 La préparation d’isobutyrylchloride.
Préparation de chlorure d’acetyle.
Préparation de tetra-isobutyryl-ribogunosine.
ï‚©.
Préparation de 3’-O-acetyl- N6-benzoyl) -5’O-isobutyryl 2’-
déoxyadénosin |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13482 |
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