Titre :	Corrélation entre le polymorphisme d’insertion délétion du gène ACE et la perte de grossesse récurrente.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Aya Boumana, Auteur ; Amira Khirani, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2020
Importance :	80 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	Mots clés : Fausses couches récurrentes, ACE, polymorphisme D/I, PCR, P-value,Génétique.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Les fausses couches récurrentes, dans lesquelles deux échecs de grossesse ou plus surviennent dans les 20 semaines suivant la conception, sont une maladie complexe. Avec une incidence aussi élevée que 3% à 5% des grossesses, elle a un impact négatif considérable sur la société et les soins de santé. L’objectif de notre étude est d’identifier les principaux facteurs de risque à l’origine de la perte de grossesse récurrente d’une part et d’autre part d’explorer l’implication du polymorphisme d’insertion/ délétion du gène ACE dans la survenue de la grossesse arrêtée. Patientes et méthodes : l’étude statistique a concerné 9 femmes qui ont été hospitalisées au niveau du service de gynécologie du CHUC de Constantine. L’étude moléculaire a été réalisée sur 8 femmes, recrutées au niveau du même service. Le génotypage du polymorphisme D/I du gène ACE a été effectué par la technique de PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds et de la p-value. Résultats : L’âge moyen de nos patientes est de 34 ans avec un pic de fréquence entre 30 à 40 ans. Nous avons observé que le groupe sanguin O est le plus présent parmi nos patientes. L’HTA est la pathologie la plus représentée parmi les autres problèmes de santé. Aucune association positive n’a été observée entre le polymorphisme de l’ACE et la GA dans notre échantillon d’étude. Conclusion : selon ces résultats préliminaires du génotypage moléculaire, le polymorphisme D/I de l’ACE ne peut être considéré comme un facteur de risque pour la grossesse arrêtée. Cependant, la taille réduite de notre échantillon ne permet pas de généraliser ces constatations à l’ensemble de la population algérienne
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13576

Corrélation entre le polymorphisme d’insertion délétion du gène ACE et la perte de grossesse récurrente. [texte imprimé] / Aya Boumana, Auteur ; Amira Khirani, Auteur ; D Rezgoune-chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 80 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	Mots clés : Fausses couches récurrentes, ACE, polymorphisme D/I, PCR, P-value,Génétique.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Les fausses couches récurrentes, dans lesquelles deux échecs de grossesse ou plus surviennent dans les 20 semaines suivant la conception, sont une maladie complexe. Avec une incidence aussi élevée que 3% à 5% des grossesses, elle a un impact négatif considérable sur la société et les soins de santé. L’objectif de notre étude est d’identifier les principaux facteurs de risque à l’origine de la perte de grossesse récurrente d’une part et d’autre part d’explorer l’implication du polymorphisme d’insertion/ délétion du gène ACE dans la survenue de la grossesse arrêtée. Patientes et méthodes : l’étude statistique a concerné 9 femmes qui ont été hospitalisées au niveau du service de gynécologie du CHUC de Constantine. L’étude moléculaire a été réalisée sur 8 femmes, recrutées au niveau du même service. Le génotypage du polymorphisme D/I du gène ACE a été effectué par la technique de PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds et de la p-value. Résultats : L’âge moyen de nos patientes est de 34 ans avec un pic de fréquence entre 30 à 40 ans. Nous avons observé que le groupe sanguin O est le plus présent parmi nos patientes. L’HTA est la pathologie la plus représentée parmi les autres problèmes de santé. Aucune association positive n’a été observée entre le polymorphisme de l’ACE et la GA dans notre échantillon d’étude. Conclusion : selon ces résultats préliminaires du génotypage moléculaire, le polymorphisme D/I de l’ACE ne peut être considéré comme un facteur de risque pour la grossesse arrêtée. Cependant, la taille réduite de notre échantillon ne permet pas de généraliser ces constatations à l’ensemble de la population algérienne
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13576