Titre :	Etude Epidémiologique, Clinique Et Biologique De La Myasthénie.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Khaoula Benghebrid, Auteur ; Soulef Hamouda, Auteur ; Aziez Chettoum, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2020
Importance :	88 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	Mots clés : Myasthénie auto-immune, Jonction neuromusculaire, Anticorps anti – récepteurs de l’acétylcholine, Thymome,Immunologie moléculaire et cellulaire.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Résumé : La myasthénie auto- immune (myasthenia gravis) est une affection rare de la jonction neuromusculaire se traduisant par une faiblesse musculaire ou souvent plusieurs muscles sont concernés, et qui a la particularité d'augmenter à l'effort ou à la répétition du mouvement et de diminuer après une période de repos. Survenant à tout âge elle affecte surtout les adultes entre 20 et 40 ans, le plus souvent chez les femmes ou après 50 ans, le plus souvent chez les hommes. La myasthénie auto-immune est provoquée par un dérèglement du système immunitaire. Celui-ci, au lieu d'agir contre des éléments extérieurs pour protéger l'organisme, réagit à des constituants de son propre organisme (réaction auto-immune) en produisant des molécules, les auto-anticorps qui, en se fixant spécifiquement sur telle ou telle molécule de l'organisme, l'empêche de fonctionner et conduit à sa destruction. La présentation clinique est hétérogène et varie en fonction de la forme clinique et le diagnostic se fait avec les explorations usuelles (tests pharmacologique, immunologique, examens électroneuromyogra -phique (ENMG) et examens radiologiques….) A ce jour aucun traitement ne permet de guérir définitivement la myasthénie. Cependant de nombreux médicaments sont utilisés pour réduire les symptômes et prévenir les complications. Le traitement permet la plus part du temps de mener une vie normale .Il permet d'assurer une vie quasi normale à la plus part des personnes atteintes. Grace à la prise en charge ; la mortalité a diminué de façon spectaculaire et est devenu exceptionnelle au cours des dernières années. Enfin, un personne myasthénique peu vivre avec sont maladie en faciliter la vie et éviter les activités physiques trop intenses, et tous ce qui est peuvent aggraver la maladie Conserver ses médicaments avec soi, Consulter votre médecin en cas de maladies courantes (rhume...)
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13760

Etude Epidémiologique, Clinique Et Biologique De La Myasthénie. [texte imprimé] / Khaoula Benghebrid, Auteur ; Soulef Hamouda, Auteur ; Aziez Chettoum, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 88 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	Mots clés : Myasthénie auto-immune, Jonction neuromusculaire, Anticorps anti – récepteurs de l’acétylcholine, Thymome,Immunologie moléculaire et cellulaire.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	Résumé : La myasthénie auto- immune (myasthenia gravis) est une affection rare de la jonction neuromusculaire se traduisant par une faiblesse musculaire ou souvent plusieurs muscles sont concernés, et qui a la particularité d'augmenter à l'effort ou à la répétition du mouvement et de diminuer après une période de repos. Survenant à tout âge elle affecte surtout les adultes entre 20 et 40 ans, le plus souvent chez les femmes ou après 50 ans, le plus souvent chez les hommes. La myasthénie auto-immune est provoquée par un dérèglement du système immunitaire. Celui-ci, au lieu d'agir contre des éléments extérieurs pour protéger l'organisme, réagit à des constituants de son propre organisme (réaction auto-immune) en produisant des molécules, les auto-anticorps qui, en se fixant spécifiquement sur telle ou telle molécule de l'organisme, l'empêche de fonctionner et conduit à sa destruction. La présentation clinique est hétérogène et varie en fonction de la forme clinique et le diagnostic se fait avec les explorations usuelles (tests pharmacologique, immunologique, examens électroneuromyogra -phique (ENMG) et examens radiologiques….) A ce jour aucun traitement ne permet de guérir définitivement la myasthénie. Cependant de nombreux médicaments sont utilisés pour réduire les symptômes et prévenir les complications. Le traitement permet la plus part du temps de mener une vie normale .Il permet d'assurer une vie quasi normale à la plus part des personnes atteintes. Grace à la prise en charge ; la mortalité a diminué de façon spectaculaire et est devenu exceptionnelle au cours des dernières années. Enfin, un personne myasthénique peu vivre avec sont maladie en faciliter la vie et éviter les activités physiques trop intenses, et tous ce qui est peuvent aggraver la maladie Conserver ses médicaments avec soi, Consulter votre médecin en cas de maladies courantes (rhume...)
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13760