Dégradation du rouge de crésol photoinduite par les complexes organométalliques en présence du H2O2 en phase homogène / Wahiba Baghdadi 

Public ISBD Titre : Dégradation du rouge de crésol photoinduite par les complexes organométalliques en présence du H2O2 en phase homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Wahiba Baghdadi, Auteur ; Ismahane Chebouki, Auteur ; N. Seraghni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2017 Importance : 48 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Acide oxalique  Cu(II)Ox  Cu(II)Ox-H2O2  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’effet conjugué de la lumière et des complexes organiques de Cu(II) en présence de H2O2 sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. Une étude préliminaire, en absence de la lumière et à température ambiante du mélange RC-Cu(II)Ox-H2O2 a permis de confirmer l’absence d’interaction à l’état fondamental. La seconde partie, consacrée à l’étude de la dégradation du RC par ce système sous irradiation à 365 nm a mis en évidence la disparition du substrat. L’effet de différents facteurs, comme le pH, les concentrations de cuivre, l’acide oxalique, et le peroxyde d’hydrogène ainsi que le flux photonique d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est de 96 % du RC au bout de 2 heures en présence du H2O2 alors qu’en son absence il est réduit à 41 % pour le même temps d’irradiation. Le suivi de la réaction photochimique induite par le système (Cu(II)Ox-H2O2), en présence de pièges à radicaux (i-PrOH)), (.OH) et le chloroforme (O2.-)) permettent l’établissement du mécanisme d’action de ces procédés dans le processus photochimique. Les métaux de transition se trouvant dans les eaux naturelles ont été examinés. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats obtenue sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants utilisant l'énergie solaire comme source d'irradiation en diminuant ainsi les coûts, ce qui les rend plus attrayant pour les applications industrielles. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7799 Dégradation du rouge de crésol photoinduite par les complexes organométalliques en présence du H2O2 en phase homogène [texte imprimé] / Wahiba Baghdadi, Auteur ; Ismahane Chebouki, Auteur ; N. Seraghni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2017 . - 48 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Acide oxalique  Cu(II)Ox  Cu(II)Ox-H2O2  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’effet conjugué de la lumière et des complexes organiques de Cu(II) en présence de H2O2 sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. Une étude préliminaire, en absence de la lumière et à température ambiante du mélange RC-Cu(II)Ox-H2O2 a permis de confirmer l’absence d’interaction à l’état fondamental. La seconde partie, consacrée à l’étude de la dégradation du RC par ce système sous irradiation à 365 nm a mis en évidence la disparition du substrat. L’effet de différents facteurs, comme le pH, les concentrations de cuivre, l’acide oxalique, et le peroxyde d’hydrogène ainsi que le flux photonique d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est de 96 % du RC au bout de 2 heures en présence du H2O2 alors qu’en son absence il est réduit à 41 % pour le même temps d’irradiation. Le suivi de la réaction photochimique induite par le système (Cu(II)Ox-H2O2), en présence de pièges à radicaux (i-PrOH)), (.OH) et le chloroforme (O2.-)) permettent l’établissement du mécanisme d’action de ces procédés dans le processus photochimique. Les métaux de transition se trouvant dans les eaux naturelles ont été examinés. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats obtenue sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants utilisant l'énergie solaire comme source d'irradiation en diminuant ainsi les coûts, ce qui les rend plus attrayant pour les applications industrielles. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=7799

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Oxydation d’un colorant cationique par le peroxymonosulfate activé par le cobalt en solution aqueuse / SAMI KEROUAZ 

Public ISBD Titre : Oxydation d’un colorant cationique par le peroxymonosulfate activé par le cobalt en solution aqueuse Type de document : texte imprimé Auteurs : SAMI KEROUAZ, Auteur ; N. Seraghni, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 58 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Peroxymonosulfate  Co(II)/PMS  Rouge Neutre  Les sulfates  Oxydation Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail est une contribution à l’élimination d’un colorant cationique (Rouge Neutre (RN)) par l’oxydant peroxymonosulfate (PMS) en présence et en absence du Co(II) en solution aqueuse en phase homogène. Au cours de cette étude, nous avons étudié la dégradation du RN en milieu homogène en présence du peroxymonosulfate (PMS) à l’abri de la lumière et à température ambiante. Les résultats obtenus nous ont permis de montrer la présence d’une interaction entre les constituants du mélanges (RN-PMS), qui a été attribuée à la formation de SO4•- générés par le PMS. Le taux de disparition est de 57 % pour une concentration initiale du [PMS]0 = 2.5× 10-4 M après 60 minutes de la réaction. L’effet inhibiteur observé lors de l’ajout du MeOH confirme que l’oxydation du RN induite par le PMS a été réalisée par un mécanisme radicalaire par le biais de radicaux SO4●-. L’ajout du cobalt dans le mélange RN-PMS améliore nettement le processus de dégradation du RN. L’effet de différents facteurs, comme le pH, ainsi que la concentration des ions Co(II), et du PMS sur l’oxydation du RN a été examiné. L'utilisation du T-buOH et du MeOH en tant que piégeurs des radicaux hydroxyle et des radicaux sulfates (SO4●-) a confirmé que le SO4●- est le seul radical impliqué dans le processus d’oxydation du RN par le système Co(II)/PMS. La comparaison des performances des différents procédés utilisés pour l’oxydation du RN a montré l’efficacité du système utilisant le cobalt et le peroxymonosulfate pour éliminer les polluants organiques Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15020 Oxydation d’un colorant cationique par le peroxymonosulfate activé par le cobalt en solution aqueuse [texte imprimé] / SAMI KEROUAZ, Auteur ; N. Seraghni, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 58 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Peroxymonosulfate  Co(II)/PMS  Rouge Neutre  Les sulfates  Oxydation Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce travail est une contribution à l’élimination d’un colorant cationique (Rouge Neutre (RN)) par l’oxydant peroxymonosulfate (PMS) en présence et en absence du Co(II) en solution aqueuse en phase homogène. Au cours de cette étude, nous avons étudié la dégradation du RN en milieu homogène en présence du peroxymonosulfate (PMS) à l’abri de la lumière et à température ambiante. Les résultats obtenus nous ont permis de montrer la présence d’une interaction entre les constituants du mélanges (RN-PMS), qui a été attribuée à la formation de SO4•- générés par le PMS. Le taux de disparition est de 57 % pour une concentration initiale du [PMS]0 = 2.5× 10-4 M après 60 minutes de la réaction. L’effet inhibiteur observé lors de l’ajout du MeOH confirme que l’oxydation du RN induite par le PMS a été réalisée par un mécanisme radicalaire par le biais de radicaux SO4●-. L’ajout du cobalt dans le mélange RN-PMS améliore nettement le processus de dégradation du RN. L’effet de différents facteurs, comme le pH, ainsi que la concentration des ions Co(II), et du PMS sur l’oxydation du RN a été examiné. L'utilisation du T-buOH et du MeOH en tant que piégeurs des radicaux hydroxyle et des radicaux sulfates (SO4●-) a confirmé que le SO4●- est le seul radical impliqué dans le processus d’oxydation du RN par le système Co(II)/PMS. La comparaison des performances des différents procédés utilisés pour l’oxydation du RN a montré l’efficacité du système utilisant le cobalt et le peroxymonosulfate pour éliminer les polluants organiques Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15020

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