Titre :	Étude de l’association du polymorphisme I/D du gène ECA avec la leucémie aigüe lymphoïde (LAL) chez l’enfant dans la région de Constantine.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Amina Merouani, Auteur ; Meriem Aicha Merouani, Auteur ; Razika Gharzouli, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2021
Importance :	76 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	La leucémie aigüe lymphoïde infantile, Anomalies génétiques, cellules hématopoïétiques, polymorphisme I/D du gène de l’ECA,Génétique.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	La dérégulation de l’homéostasie hématopoïétique semble être la cause des hémopathies malignes tel que les leucémies dites cancer du sang ; parmi ces leucémies il y a la leucémie aigüe lymphoïde infantile (LAL). Cette hémopathie maligne est caractérisée par une infiltration et une prolifération de cellules hématopoïétiques immatures appelées : blastes dans la moelle osseuse, le sang et les tissus. Plusieurs facteurs géniques sont à l’origine des LAL-B et des LAL-T, et peuvent servir comme marqueurs de pronostic. La prise en charge des enfants leucémiques comprend trois phases de traitements : phase d’incubation, phase d’entretien, phase de consolidation et d’intensification puis la phase de maintenance. Notre travail s’intéresse à la leucémie aigüe lymphoïde infantile. Nous avons réussi à rassembler 7 prélèvements sanguins des enfants leucémiques âgés entre 6 mois et 7 ans et un témoin sain (un garçon de 15 ans) au niveau du laboratoire d'hémobiologie du CHU de Constantine. Après une extraction d’ADN leucocytaire par la technique au NaCl, nous avons étudié l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’ECA sur la leucémie aigüe infantile, en utilisant la technique de la PCR. Le résultat de la PCR a montré un profil éléctrophorétique constitué de deux génotypes : un génotype homozygote DD et un génotype hétérozygote ID. Les résultats obtenus ne sont pas suffisants pour montrer l’implication de ce polymorphisme dans la LAL. Étendre l’étude sur une population plus large, va permettre surement d’arriver à des conclusions pertinentes dans le futur.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15066

Étude de l’association du polymorphisme I/D du gène ECA avec la leucémie aigüe lymphoïde (LAL) chez l’enfant dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Amina Merouani, Auteur ; Meriem Aicha Merouani, Auteur ; Razika Gharzouli, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 76 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	La leucémie aigüe lymphoïde infantile, Anomalies génétiques, cellules hématopoïétiques, polymorphisme I/D du gène de l’ECA,Génétique.
Index. décimale :	750 Biologie Animale
Résumé :	La dérégulation de l’homéostasie hématopoïétique semble être la cause des hémopathies malignes tel que les leucémies dites cancer du sang ; parmi ces leucémies il y a la leucémie aigüe lymphoïde infantile (LAL). Cette hémopathie maligne est caractérisée par une infiltration et une prolifération de cellules hématopoïétiques immatures appelées : blastes dans la moelle osseuse, le sang et les tissus. Plusieurs facteurs géniques sont à l’origine des LAL-B et des LAL-T, et peuvent servir comme marqueurs de pronostic. La prise en charge des enfants leucémiques comprend trois phases de traitements : phase d’incubation, phase d’entretien, phase de consolidation et d’intensification puis la phase de maintenance. Notre travail s’intéresse à la leucémie aigüe lymphoïde infantile. Nous avons réussi à rassembler 7 prélèvements sanguins des enfants leucémiques âgés entre 6 mois et 7 ans et un témoin sain (un garçon de 15 ans) au niveau du laboratoire d'hémobiologie du CHU de Constantine. Après une extraction d’ADN leucocytaire par la technique au NaCl, nous avons étudié l’impact du polymorphisme I/D du gène de l’ECA sur la leucémie aigüe infantile, en utilisant la technique de la PCR. Le résultat de la PCR a montré un profil éléctrophorétique constitué de deux génotypes : un génotype homozygote DD et un génotype hétérozygote ID. Les résultats obtenus ne sont pas suffisants pour montrer l’implication de ce polymorphisme dans la LAL. Étendre l’étude sur une population plus large, va permettre surement d’arriver à des conclusions pertinentes dans le futur.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15066