Titre :	Etude de l’effet du polymorphisme NQO1*2 sur la survenue du cancer du sein.
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Nesrine. Khelifa, Auteur ; Racha. Loucif, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2021
Importance :	87 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	cancer du sein, gène NQO1, C609T, facteur de risque,Génétique.
Résumé :	Le cancer du sein est la première cause de mortalité chez les femmes, il représente un problème majeur de santé publique et constitue une pathologie hétérogène et multifactorielle. Le polymorphisme C609T du gène NQO1 (encore appelé NQO1*2) peut-être un facteur important dans la prédisposition au cancer du sein. Pour évaluer cette hypothèse nous avons étudié l’effet du polymorphisme C609T du gène NQO1 sur la survenue du cancer du sein, ce polymorphisme a été mis en évidence par une PCR- RFLP. Nos résultats n’ont pas montré un effet du polymorphisme NQO1*2 dans l’apparition du cancer du sein. En effet, la comparaison entre les fréquences des génotypes TT et CT, permet de conclure qu’il n’existe pas une association entre le génotype TT du polymorphisme C609T du gène de la NQO1 et le risque de cancer du sein avec OR=2.20 et P=0.54. Ce même résultat est trouvé en comparant les fréquences des génotypes CC et CT (l’OR=2.57 et P=2.13). Ce constat est confirmé par la comparaison de l’allèle muté T avec l’allèle sauvage C (OR= 1.79 ; P=0.21). Ce qui nous permet de conclure que l’allèle muté n’est pas lié à un risque de CS. Ces résultats ne peuvent pas être confirmatifs, une étude plus large est nécessaire pour vérifier nos résultats, en plus il sera utile de prendre en considération d’autre paramètre plus sensible.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15261

Etude de l’effet du polymorphisme NQO1*2 sur la survenue du cancer du sein. [texte imprimé] / Nesrine. Khelifa, Auteur ; Racha. Loucif, Auteur ; Khadidja Sedrati, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 87 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Biologie:Biologie Animale
Tags :	cancer du sein, gène NQO1, C609T, facteur de risque,Génétique.
Résumé :	Le cancer du sein est la première cause de mortalité chez les femmes, il représente un problème majeur de santé publique et constitue une pathologie hétérogène et multifactorielle. Le polymorphisme C609T du gène NQO1 (encore appelé NQO1*2) peut-être un facteur important dans la prédisposition au cancer du sein. Pour évaluer cette hypothèse nous avons étudié l’effet du polymorphisme C609T du gène NQO1 sur la survenue du cancer du sein, ce polymorphisme a été mis en évidence par une PCR- RFLP. Nos résultats n’ont pas montré un effet du polymorphisme NQO1*2 dans l’apparition du cancer du sein. En effet, la comparaison entre les fréquences des génotypes TT et CT, permet de conclure qu’il n’existe pas une association entre le génotype TT du polymorphisme C609T du gène de la NQO1 et le risque de cancer du sein avec OR=2.20 et P=0.54. Ce même résultat est trouvé en comparant les fréquences des génotypes CC et CT (l’OR=2.57 et P=2.13). Ce constat est confirmé par la comparaison de l’allèle muté T avec l’allèle sauvage C (OR= 1.79 ; P=0.21). Ce qui nous permet de conclure que l’allèle muté n’est pas lié à un risque de CS. Ces résultats ne peuvent pas être confirmatifs, une étude plus large est nécessaire pour vérifier nos résultats, en plus il sera utile de prendre en considération d’autre paramètre plus sensible.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15261