Association des délétions GSTM1 et GSTT1 au cancer de l’ovaire / Rokia Hafirassou 

Public ISBD Titre : Association des délétions GSTM1 et GSTT1 au cancer de l’ovaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Rokia Hafirassou, Auteur ; Nour el houda Khalfa, Auteur ; N. CHAOUI-KHEROUATOU, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 78 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : GSTM1, GSTT1, PCR multiplexe, cancer de l’ovaire, facteurs de risque,Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l'ovaire est une maladie relativement rare mais grave et mortelle en raison de son diagnostic le plus souvent tardif. objectifs Deux études ont été entreprises l’une statistique et l’autre moléculaire sur des patientes atteintes de cancer ovarien de différents stade et type. Nos objectifs ont été d’une part la recherche de l’implication de certains facteurs de risque dans la survenue de ce type de cancer et d’autre part la recherche d’une éventuelle association entre le risque de ce type de cancer et les délétions des gènes de détoxification GSTM1 et GSTT1 Méthodes Une étude rétrospective et prospective a été réalisée sur un ensemble de 46 patientes. L’étude moléculaire a été de type cas -témoins portant sur 12 patientes et 14 témoins. Les génotypes des gènes GSTM1 et GSTT1 sont déterminés par PCR multiplexe. Résultats L’apparition du cancer ovarien, augmente proportionnellement avec l’âge. L’effectif maximal a été observé pour des patientes plus de 40 ans, ce qui coïnciderait avec la pré- ménopause ou la ménopause. Ce risque serait plus accru pour les femmes nullipares, paucipares, ou présentant une prédisposition familiale. Par ailleurs, la prise de pilule contraceptive, ainsi que la multiparité semblent conférer une protection contre le développement du cancer ovarien. Suite au diagnostic qui est généralement tardif, ~ 61 % des patientes ont présenté une forte agressivité tumorale. L’étude moléculaire a montré que le génotype GSTM1 nul ne semble pas être impliqué dans la survenue du cancer ovarien. Par contre l’association entre le génotype GSTT1 nul et ce type de cancer semble significative. Conclusion Nos résultats préliminaires ne peuvent pas être généralisés à l’ensemble de la population algérienne. Des études supplémentaires sur un échantillon plus large sont nécessaires pour affirmer ou infirmer l’association des génotypes GSTs étudiés au cancer des ovaires. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11432 Association des délétions GSTM1 et GSTT1 au cancer de l’ovaire [texte imprimé] / Rokia Hafirassou, Auteur ; Nour el houda Khalfa, Auteur ; N. CHAOUI-KHEROUATOU, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 78 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : GSTM1, GSTT1, PCR multiplexe, cancer de l’ovaire, facteurs de risque,Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le cancer de l'ovaire est une maladie relativement rare mais grave et mortelle en raison de son diagnostic le plus souvent tardif. objectifs Deux études ont été entreprises l’une statistique et l’autre moléculaire sur des patientes atteintes de cancer ovarien de différents stade et type. Nos objectifs ont été d’une part la recherche de l’implication de certains facteurs de risque dans la survenue de ce type de cancer et d’autre part la recherche d’une éventuelle association entre le risque de ce type de cancer et les délétions des gènes de détoxification GSTM1 et GSTT1 Méthodes Une étude rétrospective et prospective a été réalisée sur un ensemble de 46 patientes. L’étude moléculaire a été de type cas -témoins portant sur 12 patientes et 14 témoins. Les génotypes des gènes GSTM1 et GSTT1 sont déterminés par PCR multiplexe. Résultats L’apparition du cancer ovarien, augmente proportionnellement avec l’âge. L’effectif maximal a été observé pour des patientes plus de 40 ans, ce qui coïnciderait avec la pré- ménopause ou la ménopause. Ce risque serait plus accru pour les femmes nullipares, paucipares, ou présentant une prédisposition familiale. Par ailleurs, la prise de pilule contraceptive, ainsi que la multiparité semblent conférer une protection contre le développement du cancer ovarien. Suite au diagnostic qui est généralement tardif, ~ 61 % des patientes ont présenté une forte agressivité tumorale. L’étude moléculaire a montré que le génotype GSTM1 nul ne semble pas être impliqué dans la survenue du cancer ovarien. Par contre l’association entre le génotype GSTT1 nul et ce type de cancer semble significative. Conclusion Nos résultats préliminaires ne peuvent pas être généralisés à l’ensemble de la population algérienne. Des études supplémentaires sur un échantillon plus large sont nécessaires pour affirmer ou infirmer l’association des génotypes GSTs étudiés au cancer des ovaires. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11432

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Profil acétyleur lent du gène N-acétyltransférase – NAT2 – et cancer vésical / Rania Fairouz Atmani 

Public ISBD Titre : Profil acétyleur lent du gène N-acétyltransférase – NAT2 – et cancer vésical : Méta-analyse. Type de document : texte imprimé Auteurs : Rania Fairouz Atmani, Auteur ; Hind Hamrat, Auteur ; N. CHAOUI-KHEROUATOU, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 49 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer de la vessie, Facteur de risque, N-acétyltransférase 2, Polymorphismes, Acétylateur lent, Méta-Analyse, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Objectif : Le cancer de la vessie est une maladie multifactorielle due à l’interaction entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. La susceptibilité individuelle par rapport au risque du cancer de la vessie est modulée par les polymorphismes génétiques portés par certains gènes dont les gènes codant pour les enzymes de détoxification. Parmi ces gènes les N -Acétyltransférases (NAT) impliqués dans la phase II de détoxification de plusieurs xénobiotiques. Cependant, les études, cherchant l’implication des profils acétyleurs NAT2, ne sont pas toujours concluantes. Afin d'illustrer si le phénotype de l'acétylateur lent NAT2 peut influencer la susceptibilité au cancer de la vessie, nous avons réalisé cette méta-analyse. Méthodes : Une méta-analyse, regroupant un total de 21 études cas-témoins portées sur trois groupes ethniques et explorant l’association entre l’acétylateur lent du gène NAT2 et le risque du cancer de la vessie, a été réalisée. Des bases de données, notamment Google Scholar, World Wide Science, Science Research et (Pubmed), ont été consultées. Les odds ratios (OR), les intervalles de confiance (IC) à 95% et les P valeurs ont été calculés. Concernant le nombre de cas de cancer vésical, attribuables au facteur de risque testé, a été estimé en utilisant une méthodologie de fraction attribuable. Résultats : Le phénotype acétyleur lent du gène NAT2 est lié à un risque accru de développer un cancer vésical, contrairement au phénotype acétyleur rapide/ intermédiaire (OR= 1,29 ; 95%IC= [1,19-1,39] ; P Valeur ≈ 0). Ce risque s’avère diffèrent d’une population à l’autre et semble être plus élevé pour la population caucasienne (OR= 1,28 ; 95%IC= [1,16-1,42] ; P Valeur = 1,5e-6). La FAP de la population nord-africaine (14%) est plus élevée que celle des autres populations. Conclusion : Le phénotype acétyleur lent NAT2 représente un facteur de risque du cancer vésical. Ce risque diffère d’un groupe ethnique à l’autre selon sa constitution allélique, ses propriétés démographiques (âge et sexe) et son exposition aux facteurs environnementaux. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13041 Profil acétyleur lent du gène N-acétyltransférase – NAT2 – et cancer vésical : Méta-analyse. [texte imprimé] / Rania Fairouz Atmani, Auteur ; Hind Hamrat, Auteur ; N. CHAOUI-KHEROUATOU, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 49 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Cancer de la vessie, Facteur de risque, N-acétyltransférase 2, Polymorphismes, Acétylateur lent, Méta-Analyse, Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Objectif : Le cancer de la vessie est une maladie multifactorielle due à l’interaction entre des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux. La susceptibilité individuelle par rapport au risque du cancer de la vessie est modulée par les polymorphismes génétiques portés par certains gènes dont les gènes codant pour les enzymes de détoxification. Parmi ces gènes les N -Acétyltransférases (NAT) impliqués dans la phase II de détoxification de plusieurs xénobiotiques. Cependant, les études, cherchant l’implication des profils acétyleurs NAT2, ne sont pas toujours concluantes. Afin d'illustrer si le phénotype de l'acétylateur lent NAT2 peut influencer la susceptibilité au cancer de la vessie, nous avons réalisé cette méta-analyse. Méthodes : Une méta-analyse, regroupant un total de 21 études cas-témoins portées sur trois groupes ethniques et explorant l’association entre l’acétylateur lent du gène NAT2 et le risque du cancer de la vessie, a été réalisée. Des bases de données, notamment Google Scholar, World Wide Science, Science Research et (Pubmed), ont été consultées. Les odds ratios (OR), les intervalles de confiance (IC) à 95% et les P valeurs ont été calculés. Concernant le nombre de cas de cancer vésical, attribuables au facteur de risque testé, a été estimé en utilisant une méthodologie de fraction attribuable. Résultats : Le phénotype acétyleur lent du gène NAT2 est lié à un risque accru de développer un cancer vésical, contrairement au phénotype acétyleur rapide/ intermédiaire (OR= 1,29 ; 95%IC= [1,19-1,39] ; P Valeur ≈ 0). Ce risque s’avère diffèrent d’une population à l’autre et semble être plus élevé pour la population caucasienne (OR= 1,28 ; 95%IC= [1,16-1,42] ; P Valeur = 1,5e-6). La FAP de la population nord-africaine (14%) est plus élevée que celle des autres populations. Conclusion : Le phénotype acétyleur lent NAT2 représente un facteur de risque du cancer vésical. Ce risque diffère d’un groupe ethnique à l’autre selon sa constitution allélique, ses propriétés démographiques (âge et sexe) et son exposition aux facteurs environnementaux. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13041

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