| Titre : |
Étude STATISTIQUE du Déficit en G6PD dans la région de Constantine |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Rayene Ati, Auteur ; Lamis Chellali, Auteur ; N. Chaoui.kherouatou,, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2018 |
| Importance : |
67 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
G6PD, Favisme, étude statistique, hérédité. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
La Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) est une enzyme indispensable à la survie des globules
rouges. Le déficit en G6PD (ou favisme) est une maladie génétique héréditaire qui peut être responsable
d’anémie hémolytique résultant d’une hémolyse aiguë en cas de stress oxydatif. C’est une pathologie
généralement asymptomatique et mal connu dans la société Algérienne. Pour cette raison, nous avons
réalisé une étude rétrospective portée sur 54 cas admis dans différents secteurs hospitaliers de la wilaya de
Constantine et présentant un tableau clinique d’un favisme. Nos résultats ont montré une nette
prédominance masculine dans 87,1 % des cas, avec une fréquence de survenue élevée chez les nourrissons
et les enfants de moins de 10 ans (96,3 %). L’ingestion des fèves est le principal facteur déclenchant (90,7
%). La répartition des patients selon les mois de l’année a montré des corrélations entre le déclenchement
de l’anémie hémolytique et la saison des fèves. Les données hématologiques montrent bien un effondrement
du taux d’Hb du globule rouge dû à la crise hémolytique aigue. Le dosage enzymatique de la G6PD
érythrocytaire était bas chez tous les patients qui ont bénéficié de ce test de confirmation.
Par ailleurs, l’enquête familiale et l’établissement des arbres généalogiques ont confirmé la transmission du
cette maladie selon le mode récessif lié au sexe. Le déficit s’exprime complètement chez les garçons
hémizygotes et les filles homozygotes. L’incidence de ces dernières semble augmenter en cas de
consanguinité. Chez les filles hétérozygotes, l’expression est plus complexe puisque l’activité enzymatique
de la G6PD dépend du degré de mosaïcisme de leurs globules rouges.
Il est impératif de mettre en place un système d’éducation diététique pour les enfants atteints afin d’éviter
les récidive |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9312 |
Étude STATISTIQUE du Déficit en G6PD dans la région de Constantine [texte imprimé] / Rayene Ati, Auteur ; Lamis Chellali, Auteur ; N. Chaoui.kherouatou,, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 67 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
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| Tags : |
G6PD, Favisme, étude statistique, hérédité. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
La Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) est une enzyme indispensable à la survie des globules
rouges. Le déficit en G6PD (ou favisme) est une maladie génétique héréditaire qui peut être responsable
d’anémie hémolytique résultant d’une hémolyse aiguë en cas de stress oxydatif. C’est une pathologie
généralement asymptomatique et mal connu dans la société Algérienne. Pour cette raison, nous avons
réalisé une étude rétrospective portée sur 54 cas admis dans différents secteurs hospitaliers de la wilaya de
Constantine et présentant un tableau clinique d’un favisme. Nos résultats ont montré une nette
prédominance masculine dans 87,1 % des cas, avec une fréquence de survenue élevée chez les nourrissons
et les enfants de moins de 10 ans (96,3 %). L’ingestion des fèves est le principal facteur déclenchant (90,7
%). La répartition des patients selon les mois de l’année a montré des corrélations entre le déclenchement
de l’anémie hémolytique et la saison des fèves. Les données hématologiques montrent bien un effondrement
du taux d’Hb du globule rouge dû à la crise hémolytique aigue. Le dosage enzymatique de la G6PD
érythrocytaire était bas chez tous les patients qui ont bénéficié de ce test de confirmation.
Par ailleurs, l’enquête familiale et l’établissement des arbres généalogiques ont confirmé la transmission du
cette maladie selon le mode récessif lié au sexe. Le déficit s’exprime complètement chez les garçons
hémizygotes et les filles homozygotes. L’incidence de ces dernières semble augmenter en cas de
consanguinité. Chez les filles hétérozygotes, l’expression est plus complexe puisque l’activité enzymatique
de la G6PD dépend du degré de mosaïcisme de leurs globules rouges.
Il est impératif de mettre en place un système d’éducation diététique pour les enfants atteints afin d’éviter
les récidive |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9312 |
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