Catalogue des Mémoires de master
Détail de l'auteur
Auteur Zineb Daoui |
Documents disponibles écrits par cet auteur (8)
Affiner la rechercheAssociation du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et le diabète gestationnel. / Hadjer Boutalbi
Titre : Association du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et le diabète gestationnel. Type de document : texte imprimé Auteurs : Hadjer Boutalbi, Auteur ; Abir Sellaoui, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 101 Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : diabète gestationnel, diabète, femmes enceintes, polymorphisme du gène ECA,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le diabète gestationnel est une intolérance glucidique mise en évidence pour la première fois durant la
grossesse. Ce type de diabète est dépisté en principe au 2e trimestre de grossesse. Le risque de développer un
diabète gestationnel augmente en cas de surpoids, en cas d’antécédents de diabète dans la famille, et en cas
d’une grossesse précédente avec une macrosomie (bébé ave un poids est supérieur à 4Kg).
Depuis quelques années un intérêt particulier avait été accordé au polymorphisme du gène de l’enzyme de
conversion de l’angiotensine (ECA).
L’objectif : l’objectif de notre recherche était de préciser les caractéristiques obstétriques, phénotypiques et
cliniques et d’examiner d’éventuelles associations entre le polymorphisme I/D du gène ECA et le diabète
gestationnel.
Méthodes : Sur un total de 13 femmes enceintes, qui souffrent du diabète gestationnel, (patientes) ayant
participé à cette étude ont été comparés à 5 femmes enceintes (témoins). Après l'extraction de l'ADN
leucocytaire, la séquence d'intérêt avait été amplifiée par PCR directe et analysée par électrophorèse.
Résultats : Dans notre étude, seulement deux génotypes sont représentés avec des fréquences génotypiques et
alléliques variables. Dans notre échantillon, une association significative entre le polymorphisme I/D du gène
ECA et le groupe sanguin « O », (P-value = 0,008).
Conclusion : L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotype moléculaire, indique qu’il n’y
aucune preuve d’association du diabète gestationnel avec le polymorphisme I/D du gène ECA. Cependant des
études moléculaires à plus grande échelle doivent être menées pour clarifier l’impact de ce polymorphisme.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15446 Association du polymorphisme I/D du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) et le diabète gestationnel. [texte imprimé] / Hadjer Boutalbi, Auteur ; Abir Sellaoui, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 101 ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : diabète gestationnel, diabète, femmes enceintes, polymorphisme du gène ECA,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le diabète gestationnel est une intolérance glucidique mise en évidence pour la première fois durant la
grossesse. Ce type de diabète est dépisté en principe au 2e trimestre de grossesse. Le risque de développer un
diabète gestationnel augmente en cas de surpoids, en cas d’antécédents de diabète dans la famille, et en cas
d’une grossesse précédente avec une macrosomie (bébé ave un poids est supérieur à 4Kg).
Depuis quelques années un intérêt particulier avait été accordé au polymorphisme du gène de l’enzyme de
conversion de l’angiotensine (ECA).
L’objectif : l’objectif de notre recherche était de préciser les caractéristiques obstétriques, phénotypiques et
cliniques et d’examiner d’éventuelles associations entre le polymorphisme I/D du gène ECA et le diabète
gestationnel.
Méthodes : Sur un total de 13 femmes enceintes, qui souffrent du diabète gestationnel, (patientes) ayant
participé à cette étude ont été comparés à 5 femmes enceintes (témoins). Après l'extraction de l'ADN
leucocytaire, la séquence d'intérêt avait été amplifiée par PCR directe et analysée par électrophorèse.
Résultats : Dans notre étude, seulement deux génotypes sont représentés avec des fréquences génotypiques et
alléliques variables. Dans notre échantillon, une association significative entre le polymorphisme I/D du gène
ECA et le groupe sanguin « O », (P-value = 0,008).
Conclusion : L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotype moléculaire, indique qu’il n’y
aucune preuve d’association du diabète gestationnel avec le polymorphisme I/D du gène ECA. Cependant des
études moléculaires à plus grande échelle doivent être menées pour clarifier l’impact de ce polymorphisme.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15446 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO210171 MSBIO210171 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Etude de l’association du polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et les anticoagulants chez les femmes enceintes Type de document : texte imprimé Auteurs : Roukia Boukerboua, Auteur ; Soumeya Rabhi, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 87 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Anticoagulant, femme enceinte, MTEV, SAPL, polymorphisme C677T, MTHFR, PCR/RFLP. Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’état d’hypercoagulabilité de la grossesse, la stase veineuse et la compression par l’utérus de la
veine cave inférieure et des veines du pelvis majorent durant la grossesse le risque de maladie
thromboembolique veineuse (MTEV). Tant leur prévention que leur traitement reposent sur une
anticoagulation. Bien que la place relative de la MTEV dans la mortalité maternelle soit importante,
l’incidence des évènements thromboemboliques reste modeste. De nombreux facteurs de risque
personnels ou liés à la grossesse ont été identifiés, mais les antécédents de MTEV et les anomalies
biologiques thrombophilique, comme le syndrome des antiphospholipides (SAPL), exposent à un risque
vraiment accru.
L’objectif de notre étude était de préciser les caractéristiques phénotypiques, cliniques et obstétriques et
d’examiner d’éventuelles associations entre le polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et le risque
de la MTEV et SAPL chez les femmes enceintes.
Méthodes : notre étude menée sur 14 témoins et 7 femmes enceintes, qui prennent les anticoagulants,
recrutés à partir du CHU de Constantine, et colligées sur une période de deux mois. L’identification de
l’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la survenue de la MTEV a été réalisée par la
technique de PCR/RFLP.
Résultats : l’âge moyen global de nos patientes est 31,28 ans ± 4,53 avec des extrêmes allant de 23 à 37
ans et un pic de fréquence entre 31et38 ans. La quasi-totalité de nos malades est d’origine urbaine.
57,14% de nos patientes étaient des paucipares.
A partir de notre enquête, nous avons trouvé que la fréquence de la MFIU est de 71,42% celle de la
RCIU est de 57,14%, alors que 71% de nos patientes ayant plusieurs avortements en relation avec le
SAPL.
Dans notre étude, 83,33% ont des antécédents familiaux. Ce dernier est constaté comme un facteur de
risque impliqué dans la survenue de la MTEV, mais les autres facteurs (Age, SAPL, obésité, diabète,
HTA, parité, FIV et le système ABO) n’ont aucune association significative a été démontrée.
Conclusion : l’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire, indique qu’il y
a une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la MTEV. Cependant la
taille de notre échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec une certitude la présence ou
l’absence de cette association.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9571 Etude de l’association du polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et les anticoagulants chez les femmes enceintes [texte imprimé] / Roukia Boukerboua, Auteur ; Soumeya Rabhi, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 87 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Anticoagulant, femme enceinte, MTEV, SAPL, polymorphisme C677T, MTHFR, PCR/RFLP. Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’état d’hypercoagulabilité de la grossesse, la stase veineuse et la compression par l’utérus de la
veine cave inférieure et des veines du pelvis majorent durant la grossesse le risque de maladie
thromboembolique veineuse (MTEV). Tant leur prévention que leur traitement reposent sur une
anticoagulation. Bien que la place relative de la MTEV dans la mortalité maternelle soit importante,
l’incidence des évènements thromboemboliques reste modeste. De nombreux facteurs de risque
personnels ou liés à la grossesse ont été identifiés, mais les antécédents de MTEV et les anomalies
biologiques thrombophilique, comme le syndrome des antiphospholipides (SAPL), exposent à un risque
vraiment accru.
L’objectif de notre étude était de préciser les caractéristiques phénotypiques, cliniques et obstétriques et
d’examiner d’éventuelles associations entre le polymorphisme C677T du gène de la MTHFR et le risque
de la MTEV et SAPL chez les femmes enceintes.
Méthodes : notre étude menée sur 14 témoins et 7 femmes enceintes, qui prennent les anticoagulants,
recrutés à partir du CHU de Constantine, et colligées sur une période de deux mois. L’identification de
l’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la survenue de la MTEV a été réalisée par la
technique de PCR/RFLP.
Résultats : l’âge moyen global de nos patientes est 31,28 ans ± 4,53 avec des extrêmes allant de 23 à 37
ans et un pic de fréquence entre 31et38 ans. La quasi-totalité de nos malades est d’origine urbaine.
57,14% de nos patientes étaient des paucipares.
A partir de notre enquête, nous avons trouvé que la fréquence de la MFIU est de 71,42% celle de la
RCIU est de 57,14%, alors que 71% de nos patientes ayant plusieurs avortements en relation avec le
SAPL.
Dans notre étude, 83,33% ont des antécédents familiaux. Ce dernier est constaté comme un facteur de
risque impliqué dans la survenue de la MTEV, mais les autres facteurs (Age, SAPL, obésité, diabète,
HTA, parité, FIV et le système ABO) n’ont aucune association significative a été démontrée.
Conclusion : l’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire, indique qu’il y
a une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la MTEV. Cependant la
taille de notre échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec une certitude la présence ou
l’absence de cette association.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9571 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO180046 MSBIO180046 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Etude comparative entre la survenue de l’HTA gravidique, la pré-éclampsie et le diabète gestationnel chez la femme enceinte. Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira GHozlene Abdennour, Auteur ; Hanane Bensalah, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 156 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clefs : HTA Gravidique, Pré-éclampsie, Diabète Gestationnel, Corrélation, Destruction Génétique,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La grossesse est une situation physiologique de stress métabolique et vasculaire permettant la
placentation et l’adaptation aux besoins métaboliques du fœtus. Elle est une véritable opportunité de dépistage
des femmes à risque cardiovasculaire, notamment dans les milieux précaires. Un déficit de la placentation (10-
15 % des grossesses) ou un diabète gestationnel révèlent une aptitude génétique ou acquise chez ces femmes Ã
développer une hypertension artérielle.
L’objectif principal de notre recherche bibliographique est l’analyse des études publiées sur l’apparition
et la relation entre l’HTA gravidique, la pré-éclampsie et le diabète gestationnel chez la femme enceinte.
Des preuves émergentes indiquent que parmi les diverses complications de la grossesse, la pré-éclampsie,
l’HTA gravidique et le diabète gestationnel semblent avoir, au moins en partie, des étiologies sous-jacentes
communes. Outre le partage de nombreux facteurs de risque, il a été démontré que le taux de pré-éclampsie est
influencé par la présence et la gravité du diabète gestationnel, avec une hyperglycémie due à la résistance Ã
l'insuline et aux changements biochimiques que cela entraîne (déséquilibre angiogénique, stress oxydatif et
inflammation), jouant un rôle dans la pathogenèse de la dysfonction endothéliale conduisant au développement
de la pré-éclampsie. Les paramètres physiologiques modifiés, la dérégulation des biomarqueurs protéiques
potentiels et les changements liés à l'ADN (mutations, méthylations, miARN) étaient combinés dans ce
mémoire pour explorer les mécanismes sous-jacents possibles.
La recherche bibliographique avait révélé une corrélation entre le diabète gestationnel, la pré-éclampsie
et l’hypertension artérielle gravidique. Le contexte génétique semble avoir une part importante dans la
physiopathologie de ces trois pathologies de la femme enceinteDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14013 Etude comparative entre la survenue de l’HTA gravidique, la pré-éclampsie et le diabète gestationnel chez la femme enceinte. [texte imprimé] / Amira GHozlene Abdennour, Auteur ; Hanane Bensalah, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 156 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clefs : HTA Gravidique, Pré-éclampsie, Diabète Gestationnel, Corrélation, Destruction Génétique,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La grossesse est une situation physiologique de stress métabolique et vasculaire permettant la
placentation et l’adaptation aux besoins métaboliques du fœtus. Elle est une véritable opportunité de dépistage
des femmes à risque cardiovasculaire, notamment dans les milieux précaires. Un déficit de la placentation (10-
15 % des grossesses) ou un diabète gestationnel révèlent une aptitude génétique ou acquise chez ces femmes Ã
développer une hypertension artérielle.
L’objectif principal de notre recherche bibliographique est l’analyse des études publiées sur l’apparition
et la relation entre l’HTA gravidique, la pré-éclampsie et le diabète gestationnel chez la femme enceinte.
Des preuves émergentes indiquent que parmi les diverses complications de la grossesse, la pré-éclampsie,
l’HTA gravidique et le diabète gestationnel semblent avoir, au moins en partie, des étiologies sous-jacentes
communes. Outre le partage de nombreux facteurs de risque, il a été démontré que le taux de pré-éclampsie est
influencé par la présence et la gravité du diabète gestationnel, avec une hyperglycémie due à la résistance Ã
l'insuline et aux changements biochimiques que cela entraîne (déséquilibre angiogénique, stress oxydatif et
inflammation), jouant un rôle dans la pathogenèse de la dysfonction endothéliale conduisant au développement
de la pré-éclampsie. Les paramètres physiologiques modifiés, la dérégulation des biomarqueurs protéiques
potentiels et les changements liés à l'ADN (mutations, méthylations, miARN) étaient combinés dans ce
mémoire pour explorer les mécanismes sous-jacents possibles.
La recherche bibliographique avait révélé une corrélation entre le diabète gestationnel, la pré-éclampsie
et l’hypertension artérielle gravidique. Le contexte génétique semble avoir une part importante dans la
physiopathologie de ces trois pathologies de la femme enceinteDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14013 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO200331 MSBIO200331 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Etude des paramètres épidémiologiques chez des femmes enceintes atteintes d'hypertension artérielle. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nour el houda Belouar, Auteur ; Khadidja Idami, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 91 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Hyper tension artériel, Pré éclampsie, Grossesse, Antécédents, Complications.Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’HTA est une complication fréquemment retrouvée au cours de la grossesse. C’est une pathologie obstétricale fréquente et
grave, responsable d’une lourde morbi-mortalité materno-fœtale, surtout dans les pays en voie de développement.
L’objectif principal de notre étude est d’étudier les paramètres épidémiologiques chez des femmes enceintes atteintes d’HTA et de
préciser les facteurs de risques impliqués dans l’apparition de la maladie pendant la grossesse.
Méthodes : Notre étude est transversale. Elle concerne une série de 51 femmes enceintes ayant une HTA, colligés au niveau de
l’unité des GHR du service de gynéco- obstétrique, CHU Constantine, et durant une période de deux mois, grâce à un questionnaire
d’évaluation.
Résultats : La fréquence de 13,07% représente les quatre types d’HTA observés au niveau de l’unité de GHR. L’âge moyen global
de nos patientes est de 33,74±6,62 ans avec des extrêmes allant de 22 à 46 ans et un pic de fréquence entre 26 à 35 ans. La quasitotalité de nos patientes est d’origine urbaine avec une obésité chez 70,58% des cas.
Dans notre série, le type d’HTA le plus fréquent est la PE (52,94%), alors que la majorité des parturientes sont des paucipares
(47,05%). Le déclenchement artificiel du travail a été nécessaire chez 80,39% de l’ensemble de nos toxémiques accouchées.
70,58% des patientes ont accouché par voie basse.
Les ATCD obstétricaux ont été trouvés dans 64,70% des cas, alors que toutes les patientes présente des ATCD médicochirurgicaux
dont l’HTA est considéré comme la première et la plus fréquente (82,35%). Les complications maternelles sont observées chez
7,84% des patientes, dont un cas la patiente est décédé à cause d’une éclampsie et d’HSCF. Les complications fœtales sont
marquées chez 7,84% répartis entre MFIU et prématurité.
Dans notre échantillon, 70,59% des cas ont un ou plus d’ATCD familiaux. L’étude de corrélation entre ce facteur génétique et les
facteurs de risque montre que l’âge ≥40 ans et l’obésité sont des facteurs impliqués dans l’apparition d’HTA chez les femmes
enceintes.
Conclusion : La présente étude nous a permis d’établir le lien entre l’HTA et ses principaux facteurs de risque couramment
décrits. L’avancement en âge et la prise excessive de poids sont les principaux facteurs liés au risque d’apparition de l’HTA chez
les femmes avec un terrain génétique (ATCD familiaux). Donc Il est primordial de rappeler que le dépistage précoce et le suivi
régulier de ces femmes et de leur fœtus sont la base de leur prise en charge optimale.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10102 Etude des paramètres épidémiologiques chez des femmes enceintes atteintes d'hypertension artérielle. [texte imprimé] / Nour el houda Belouar, Auteur ; Khadidja Idami, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 91 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Hyper tension artériel, Pré éclampsie, Grossesse, Antécédents, Complications.Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : L’HTA est une complication fréquemment retrouvée au cours de la grossesse. C’est une pathologie obstétricale fréquente et
grave, responsable d’une lourde morbi-mortalité materno-fœtale, surtout dans les pays en voie de développement.
L’objectif principal de notre étude est d’étudier les paramètres épidémiologiques chez des femmes enceintes atteintes d’HTA et de
préciser les facteurs de risques impliqués dans l’apparition de la maladie pendant la grossesse.
Méthodes : Notre étude est transversale. Elle concerne une série de 51 femmes enceintes ayant une HTA, colligés au niveau de
l’unité des GHR du service de gynéco- obstétrique, CHU Constantine, et durant une période de deux mois, grâce à un questionnaire
d’évaluation.
Résultats : La fréquence de 13,07% représente les quatre types d’HTA observés au niveau de l’unité de GHR. L’âge moyen global
de nos patientes est de 33,74±6,62 ans avec des extrêmes allant de 22 à 46 ans et un pic de fréquence entre 26 à 35 ans. La quasitotalité de nos patientes est d’origine urbaine avec une obésité chez 70,58% des cas.
Dans notre série, le type d’HTA le plus fréquent est la PE (52,94%), alors que la majorité des parturientes sont des paucipares
(47,05%). Le déclenchement artificiel du travail a été nécessaire chez 80,39% de l’ensemble de nos toxémiques accouchées.
70,58% des patientes ont accouché par voie basse.
Les ATCD obstétricaux ont été trouvés dans 64,70% des cas, alors que toutes les patientes présente des ATCD médicochirurgicaux
dont l’HTA est considéré comme la première et la plus fréquente (82,35%). Les complications maternelles sont observées chez
7,84% des patientes, dont un cas la patiente est décédé à cause d’une éclampsie et d’HSCF. Les complications fœtales sont
marquées chez 7,84% répartis entre MFIU et prématurité.
Dans notre échantillon, 70,59% des cas ont un ou plus d’ATCD familiaux. L’étude de corrélation entre ce facteur génétique et les
facteurs de risque montre que l’âge ≥40 ans et l’obésité sont des facteurs impliqués dans l’apparition d’HTA chez les femmes
enceintes.
Conclusion : La présente étude nous a permis d’établir le lien entre l’HTA et ses principaux facteurs de risque couramment
décrits. L’avancement en âge et la prise excessive de poids sont les principaux facteurs liés au risque d’apparition de l’HTA chez
les femmes avec un terrain génétique (ATCD familiaux). Donc Il est primordial de rappeler que le dépistage précoce et le suivi
régulier de ces femmes et de leur fœtus sont la base de leur prise en charge optimale.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10102 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO180144 MSBIO180144 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Titre : Implication du polymorphisme C677T du gène de la MTHFR dans les maladies thromboemboliques veineuse chez la femme enceinte Type de document : texte imprimé Auteurs : Roumeissa Ayad, Auteur ; Amira MILI, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 114 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : femme enceinte, anticoagulant, MTEV, SAPL, polymorphisme C677T, MTHF,Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Au coure de la grossesse le déséquilibre d’hypercoagulabilité est un risque de maladie
thromboembolique veineuse (MTEV). La MTEV est l’une des principales complications de la grossesse
et la deuxième cause directe de mortalité maternelle. Les antécédents de MTEV et les anomalies
biologiques thrombophiliques, comme le syndrome des antiphospholipides (SAPL), exposent à un
risque vraiment accru. La présence des antécédents de MTEV ou SAPL repose sur le traitement des
anticoagulants.
L’objectif de notre étude était de préciser les caractéristiques phénotypiques, cliniques et obstétriques
et d’examiner d’éventuelles l’implication du polymorphisme C677T du gène MTHFR dans les maladies
thromboemboliques veineuses chez la femme enceinte.
Méthodes : notre étude menée sur 26 témoins et 16 femmes enceintes, qui prennent des anticoagulants,
recrutés à partir du CHU de Constantine, et colligées sur une période de trois mois. L’identification de
l’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la survenue de la MTEV a été réalisée par
la technique de PCR/RFLP.
Résultats : L’âge moyen global de nos patientes est de 34.11 ans ± 3,96 avec des extrêmes allant de 20
à 40 ans et un pic de fréquence entre 31 et 35 ans. La quasi-totalité de nos malades est d’origine urbaine
50,79% de nos patientes étaient des paucipares.
A partir de notre enquête, nous avons trouvés que la fréquence de la MFIU est de 43,87% et celle de la
RCIU est de 32,65%, alors que 80% de nos patientes ayant plusieurs avortements en relation avec le
SAPL. Dans notre étude, 93.75% ont des antécédents familiaux. Ce dernier est constaté comme un
facteur de risque impliqué dans la survenue de la MTEV, mais les autres facteurs (Age, SAPL, obésité,
diabète, HTA, parité, FIV et le système ABO) n’ont aucune association significative a été démontrée.
Conclusion : L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire, indique qu’il
y a une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la MTEV. Cependant la
taille de notre échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec une certitude la présence ou
l’absence de cette associationDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11282 Implication du polymorphisme C677T du gène de la MTHFR dans les maladies thromboemboliques veineuse chez la femme enceinte [texte imprimé] / Roumeissa Ayad, Auteur ; Amira MILI, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 114 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français (fre)
Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : femme enceinte, anticoagulant, MTEV, SAPL, polymorphisme C677T, MTHF,Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Au coure de la grossesse le déséquilibre d’hypercoagulabilité est un risque de maladie
thromboembolique veineuse (MTEV). La MTEV est l’une des principales complications de la grossesse
et la deuxième cause directe de mortalité maternelle. Les antécédents de MTEV et les anomalies
biologiques thrombophiliques, comme le syndrome des antiphospholipides (SAPL), exposent à un
risque vraiment accru. La présence des antécédents de MTEV ou SAPL repose sur le traitement des
anticoagulants.
L’objectif de notre étude était de préciser les caractéristiques phénotypiques, cliniques et obstétriques
et d’examiner d’éventuelles l’implication du polymorphisme C677T du gène MTHFR dans les maladies
thromboemboliques veineuses chez la femme enceinte.
Méthodes : notre étude menée sur 26 témoins et 16 femmes enceintes, qui prennent des anticoagulants,
recrutés à partir du CHU de Constantine, et colligées sur une période de trois mois. L’identification de
l’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la survenue de la MTEV a été réalisée par
la technique de PCR/RFLP.
Résultats : L’âge moyen global de nos patientes est de 34.11 ans ± 3,96 avec des extrêmes allant de 20
à 40 ans et un pic de fréquence entre 31 et 35 ans. La quasi-totalité de nos malades est d’origine urbaine
50,79% de nos patientes étaient des paucipares.
A partir de notre enquête, nous avons trouvés que la fréquence de la MFIU est de 43,87% et celle de la
RCIU est de 32,65%, alors que 80% de nos patientes ayant plusieurs avortements en relation avec le
SAPL. Dans notre étude, 93.75% ont des antécédents familiaux. Ce dernier est constaté comme un
facteur de risque impliqué dans la survenue de la MTEV, mais les autres facteurs (Age, SAPL, obésité,
diabète, HTA, parité, FIV et le système ABO) n’ont aucune association significative a été démontrée.
Conclusion : L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire, indique qu’il
y a une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la MTEV. Cependant la
taille de notre échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec une certitude la présence ou
l’absence de cette associationDiplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11282 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSBIO190026 MSBIO190026 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
texte intégreAdobe Acrobat PDF
Permalink
Permalink
