Analyse cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) dans la région de Constantine. / Nesrine Baloul 

Public ISBD Titre : Analyse cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) dans la région de Constantine. Type de document : texte imprimé Auteurs : Nesrine Baloul, Auteur ; Mohamed Lebsir, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 79 f. Format : 30 cm. Note générale : UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LAM, Cytogénétique, Caryotype. Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les leucémies sont des hémopathies hétérogènes malignes caractérisées par une prolifération des lignées lymphoïdes et/ou myéloïdes. Les LAM se distinguent par leur caractère prolifératif aboutissant à une accumulation de progéniteurs myéloïdes indifférenciés dans la moelle et dans le sang. Cette accumulation proviendrait de l’existence de cellules souches leucémiques responsables de la résistance aux traitements et de la rechute de la maladie. Elles représentent 80% des leucémies aigues de l’adulte et 20% de celles de l’enfant. Les symptômes sont multiples et non spécifiques, se manifestant par des singes cliniques en rapport avec l’envahissement tumoral (hypertrophie) et des singes cliniques en rapport avec l’insuffisance médullaire (hémorragies). Les analyses morphologiques, cytochimiques et les tests biologiques (myélogrammes, hémogrammes) sont les critères de la classification FAB qui reconnait huit sous-types de LAM (M0-M7). Cependant l’OMS compléta cette classification par l’introduction de l’analyse cytogénétique classique et moléculaire afin de permettre un meilleur diagnostic, un pronostic et une prise en charge améliorés. L’étiologie des LAM reste encore inconnue et moins comprise, malgré leur forte incidence chez l’adulte qui a tendance a augmenté avec l’âge. Mais plusieurs facteurs à risques semble avoir été identifiés alors que d’autre ne sont que suspecté. Telles que les maladies génétiques dont la plus importante étant la trisomie 21 qui augmente fortement le risque de développer une LAM chez les enfants. La cytogénétique classique et moléculaire se sont montrées comme un atout pour la mise en évidence de plusieurs altérations génique (mutations ponctuelles, translocations chromosomiques) activant des oncogènes et inactivant les gènes suppresseurs de tumeurs. Le recours à l’analyse cytogénétique classique « caryotype » permet une corrélation entre des anomalies chromosomiques et les LAM. Cette étude tend à montrer l’apport qualitatif de la cytogénétique classique (caryotype) sur le plan médicale comme outil de prise en charge des LAM, mais aussi pour une meilleure approche thérapeutique et un meilleur pronostic. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9624 Analyse cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes (LAM) dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Nesrine Baloul, Auteur ; Mohamed Lebsir, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 79 f. ; 30 cm. UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : LAM, Cytogénétique, Caryotype. Génétique Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Les leucémies sont des hémopathies hétérogènes malignes caractérisées par une prolifération des lignées lymphoïdes et/ou myéloïdes. Les LAM se distinguent par leur caractère prolifératif aboutissant à une accumulation de progéniteurs myéloïdes indifférenciés dans la moelle et dans le sang. Cette accumulation proviendrait de l’existence de cellules souches leucémiques responsables de la résistance aux traitements et de la rechute de la maladie. Elles représentent 80% des leucémies aigues de l’adulte et 20% de celles de l’enfant. Les symptômes sont multiples et non spécifiques, se manifestant par des singes cliniques en rapport avec l’envahissement tumoral (hypertrophie) et des singes cliniques en rapport avec l’insuffisance médullaire (hémorragies). Les analyses morphologiques, cytochimiques et les tests biologiques (myélogrammes, hémogrammes) sont les critères de la classification FAB qui reconnait huit sous-types de LAM (M0-M7). Cependant l’OMS compléta cette classification par l’introduction de l’analyse cytogénétique classique et moléculaire afin de permettre un meilleur diagnostic, un pronostic et une prise en charge améliorés. L’étiologie des LAM reste encore inconnue et moins comprise, malgré leur forte incidence chez l’adulte qui a tendance a augmenté avec l’âge. Mais plusieurs facteurs à risques semble avoir été identifiés alors que d’autre ne sont que suspecté. Telles que les maladies génétiques dont la plus importante étant la trisomie 21 qui augmente fortement le risque de développer une LAM chez les enfants. La cytogénétique classique et moléculaire se sont montrées comme un atout pour la mise en évidence de plusieurs altérations génique (mutations ponctuelles, translocations chromosomiques) activant des oncogènes et inactivant les gènes suppresseurs de tumeurs. Le recours à l’analyse cytogénétique classique « caryotype » permet une corrélation entre des anomalies chromosomiques et les LAM. Cette étude tend à montrer l’apport qualitatif de la cytogénétique classique (caryotype) sur le plan médicale comme outil de prise en charge des LAM, mais aussi pour une meilleure approche thérapeutique et un meilleur pronostic. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9624

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