| Titre : |
Étude statistique, histologique et moléculaire du cancer du sein dans la région de Constantine. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Maroua Sarah Bellel, Auteur ; Yasmina Boukhenaf, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2018 |
| Importance : |
95 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
Cancer du sein, facteurs de risque, histopathologie, polymorphisme, GSTM1.Génétique |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Le cancer du sein est actuellement le cancer le plus fréquemment diagnostiqué et représente la
principale cause de décès chez les femmes. Dans ce sens, l'objectif de notre travail a été d'identifier, grâce Ã
deux études épidémiologiques, certains facteurs de risques et paramètres histopathologiques, ainsi que
l'éventuelle implication du gène GSTM1.
Pour l’étude statistique des paramètres histologique, un total de 101 comptes rendu
anatomopathologique ont été analysés. Les résultats indiquent, une prédominance des femmes de plus de 50
ans avec un sex-ratio de 0,01. Le carcinome canalaire infiltrant de grade II touchant le sein gauche est
largement présent dans notre étude, plus particulièrement chez les femmes âgées de 40 à 70 ans.
Concernant les facteurs de risques, l'implication de certains comme le statut marital, la profession,
l'allaitement, le statut ménopausique, ou encore l'obésité n'a pas pu être prouvé. Tandis que pour d'autre :
Antécédents personnels, hormonaux, ainsi que familiaux, nos résultats montre une potentiel implication,
d’où l’intérêt d’une investigation plus approfondi.
Enfin, le polymorphisme du gène GSTM1 a été étudié dans une cohorte de population algérienne en
utilisant la technique de la PCR multiplex en association avec le gène β-globine., l'analyse génétique ainsi
que statistique des patients et témoins pour le gène GSTM1, présentée par la p-value montrent que la
fréquence du génotype GSTM1 null des patients ainsi que celle des témoins était considérablement proche.
Nous résultats n'indiquent donc aucune association entre le génotype GSTM1 null et le cancer du sein (pvalue= 0.982).
Ce cadre d’étude a permis d’identifier certains facteurs de risque intervenant dans le développement
le cancer du sein. Cependant une éventuelle implication du gène GSTM1 n’a pas pu être prouvé, une étude
plus approfondie sur un échantillon plus large reste à être effectuer |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9626 |
Étude statistique, histologique et moléculaire du cancer du sein dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Maroua Sarah Bellel, Auteur ; Yasmina Boukhenaf, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 95 f. ; 30 cm. UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
Cancer du sein, facteurs de risque, histopathologie, polymorphisme, GSTM1.Génétique |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Le cancer du sein est actuellement le cancer le plus fréquemment diagnostiqué et représente la
principale cause de décès chez les femmes. Dans ce sens, l'objectif de notre travail a été d'identifier, grâce Ã
deux études épidémiologiques, certains facteurs de risques et paramètres histopathologiques, ainsi que
l'éventuelle implication du gène GSTM1.
Pour l’étude statistique des paramètres histologique, un total de 101 comptes rendu
anatomopathologique ont été analysés. Les résultats indiquent, une prédominance des femmes de plus de 50
ans avec un sex-ratio de 0,01. Le carcinome canalaire infiltrant de grade II touchant le sein gauche est
largement présent dans notre étude, plus particulièrement chez les femmes âgées de 40 à 70 ans.
Concernant les facteurs de risques, l'implication de certains comme le statut marital, la profession,
l'allaitement, le statut ménopausique, ou encore l'obésité n'a pas pu être prouvé. Tandis que pour d'autre :
Antécédents personnels, hormonaux, ainsi que familiaux, nos résultats montre une potentiel implication,
d’où l’intérêt d’une investigation plus approfondi.
Enfin, le polymorphisme du gène GSTM1 a été étudié dans une cohorte de population algérienne en
utilisant la technique de la PCR multiplex en association avec le gène β-globine., l'analyse génétique ainsi
que statistique des patients et témoins pour le gène GSTM1, présentée par la p-value montrent que la
fréquence du génotype GSTM1 null des patients ainsi que celle des témoins était considérablement proche.
Nous résultats n'indiquent donc aucune association entre le génotype GSTM1 null et le cancer du sein (pvalue= 0.982).
Ce cadre d’étude a permis d’identifier certains facteurs de risque intervenant dans le développement
le cancer du sein. Cependant une éventuelle implication du gène GSTM1 n’a pas pu être prouvé, une étude
plus approfondie sur un échantillon plus large reste à être effectuer |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9626 |
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