| Titre : |
Profils épidémiologique, hématologique et génétique de β-thalassémiques et de drépanocytaires, dans la région de Constantine |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Samah Benariba, Auteur ; Selma Saada khelkhal, Auteur ; S Bechkri, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2018 |
| Importance : |
71 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
β-thalassémie, drépanocytose, anémie, polymorphisme, MTHFR. Génétique moléculaire. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Les hémoglobinopathies, principalement constituées par les thalassémies et les drépanocytoses, sont des
affections héréditaires. Le diagnostic des thalassémies et des drépanocytoses nécessitent la caractérisation de
l’anomalie porté par le gène atteint.
Notre objectif était d’étudier les aspects para-clinique, épidémiologique, hématologique et génétique des
trois hémoglobinopathies, β-thalassémie, drépanocytose, thalasso-drépanocytose, suivis au sein du service
pédiatrique d’EHS mère-enfant Constantine, durant 3 mois.
Durant cette période, 56 patients atteints de la drépanocytose et la thalassémie ont été recrutés. Les patients
sont âgés entre 1-15 ans répartis entre les deux sexes. Les parents sont consanguins dans 33,93% des cas.
Les enfants ont un antécédent familial dans 42,9%.
L’hémogramme a été marqué par une anémie chez les patients homozygotes atteints de forme sévère.
Parfois, une diminution du nombre de globules rouges et une anémie hypochrome microcytaire sont
observées.
Une étude de l’association du polymorphisme C677T de la MTHFR et les trois maladies, β-thalassémie,
drépanocytose, thalasso-drépanocytose nous a permis de se familiariser avec les techniques de biologie
moléculaire. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9713 |
Profils épidémiologique, hématologique et génétique de β-thalassémiques et de drépanocytaires, dans la région de Constantine [texte imprimé] / Samah Benariba, Auteur ; Selma Saada khelkhal, Auteur ; S Bechkri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 71 f. ; 30 cm. UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
β-thalassémie, drépanocytose, anémie, polymorphisme, MTHFR. Génétique moléculaire. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Les hémoglobinopathies, principalement constituées par les thalassémies et les drépanocytoses, sont des
affections héréditaires. Le diagnostic des thalassémies et des drépanocytoses nécessitent la caractérisation de
l’anomalie porté par le gène atteint.
Notre objectif était d’étudier les aspects para-clinique, épidémiologique, hématologique et génétique des
trois hémoglobinopathies, β-thalassémie, drépanocytose, thalasso-drépanocytose, suivis au sein du service
pédiatrique d’EHS mère-enfant Constantine, durant 3 mois.
Durant cette période, 56 patients atteints de la drépanocytose et la thalassémie ont été recrutés. Les patients
sont âgés entre 1-15 ans répartis entre les deux sexes. Les parents sont consanguins dans 33,93% des cas.
Les enfants ont un antécédent familial dans 42,9%.
L’hémogramme a été marqué par une anémie chez les patients homozygotes atteints de forme sévère.
Parfois, une diminution du nombre de globules rouges et une anémie hypochrome microcytaire sont
observées.
Une étude de l’association du polymorphisme C677T de la MTHFR et les trois maladies, β-thalassémie,
drépanocytose, thalasso-drépanocytose nous a permis de se familiariser avec les techniques de biologie
moléculaire. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9713 |
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