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Titre : |
Inhibition in Silico du Facteur XI impliqué dans la formation de thrombose veineuse |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Ahlem Ghenam, Auteur ; Chiraz Gasmi, Auteur ; A Chikhi, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2018 |
Importance : |
72 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
|
Tags : |
facteur XI, l'arrimage moléculaire, Surflex, inhibiteurs, RMSD. Biochimie Appliquée. |
Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
Résumé : |
Notre travail permet de rechercher de nouveaux inhibiteurs du facteur XI qui participe Ã
l’amplification de la coagulation sanguine et dont une élévation des taux plasmatiques représente
un facteur de risque de thrombose veineuse profonde.
Le programme d'arrimage moléculaire Surflex-dock a été développé pour aider à la mise au
point des molécules à activité thérapeutique. Avec un taux de valeurs de RMSD inférieures ou
égales à 2 Å de 82.7 % et un coefficient de corrélation de 0.70, les performances du programme
Surflex-dock sont avérées.
Nous avons testé dans ce but 15 composés monosubstitués et 15 composés bisubstitués de
l’inhibiteur retenu ou de référence, le composé BVM. Les résultats du docking montrent que les
affinités de 4 de ces composés : 2 monosubstitués N2 (4.15 M-1) et N12 (5.19 M-1) et2 bisubstitués
N 18 (4.9 M-1) et N 28 (5.47 M-1) sont supérieures à celle du composé BVM (3.63M-1).
De ce fait, nous proposons ces quatre composés comme de nouveaux inhibiteurs potentiels du
facteur XI cependant des tests complémentaires in vitro et in vivo sont nécessaires pour valider ces
résultats.
L’application de la règle de 5 de lipinski montre que ces composés possèdent des propriétés
pharmacocinétiques ADME acceptables et que leur biodisponibilité par voie orale ne posera aucun
problème. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9977 |
Inhibition in Silico du Facteur XI impliqué dans la formation de thrombose veineuse [texte imprimé] / Ahlem Ghenam, Auteur ; Chiraz Gasmi, Auteur ; A Chikhi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 72 f. ; 30 cm.
UNE COPIE ELECTRONIQUE PDF DISPONIBLE AU BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biochimie et Biologie Cellulaire et Moléculaire
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Tags : |
facteur XI, l'arrimage moléculaire, Surflex, inhibiteurs, RMSD. Biochimie Appliquée. |
Index. décimale : |
710 Biologie Appliquée |
Résumé : |
Notre travail permet de rechercher de nouveaux inhibiteurs du facteur XI qui participe Ã
l’amplification de la coagulation sanguine et dont une élévation des taux plasmatiques représente
un facteur de risque de thrombose veineuse profonde.
Le programme d'arrimage moléculaire Surflex-dock a été développé pour aider à la mise au
point des molécules à activité thérapeutique. Avec un taux de valeurs de RMSD inférieures ou
égales à 2 Å de 82.7 % et un coefficient de corrélation de 0.70, les performances du programme
Surflex-dock sont avérées.
Nous avons testé dans ce but 15 composés monosubstitués et 15 composés bisubstitués de
l’inhibiteur retenu ou de référence, le composé BVM. Les résultats du docking montrent que les
affinités de 4 de ces composés : 2 monosubstitués N2 (4.15 M-1) et N12 (5.19 M-1) et2 bisubstitués
N 18 (4.9 M-1) et N 28 (5.47 M-1) sont supérieures à celle du composé BVM (3.63M-1).
De ce fait, nous proposons ces quatre composés comme de nouveaux inhibiteurs potentiels du
facteur XI cependant des tests complémentaires in vitro et in vivo sont nécessaires pour valider ces
résultats.
L’application de la règle de 5 de lipinski montre que ces composés possèdent des propriétés
pharmacocinétiques ADME acceptables et que leur biodisponibilité par voie orale ne posera aucun
problème. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=9977 |
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