Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Sehout I |
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Affiner la rechercheNouvelle approche verte pour une synthèse à trois composants des dérivés de 3,4-dihydropyrimidin-2- thiones par un liquide ionique dans un milieu sec / ayoub ABDERREZZAK
Titre : Nouvelle approche verte pour une synthèse à trois composants des dérivés de 3,4-dihydropyrimidin-2- thiones par un liquide ionique dans un milieu sec Type de document : texte imprimé Auteurs : ayoub ABDERREZZAK, Auteur ; okba KERKAB, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 59 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chalcones pyrimidinthiones liquides ioniques. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit résume l’essentielle d’une recherche qui repose sur la synthèse, et
l'identification de quelques dérivés des dihydropyrimidinthiones différemment substituées.
Une partie théorique a été développée et qui comporte les différentes méthodes de synthèses,
les activités biologiques étudiés sur les DHPMs, ainsi que la synthèse de quelques dérivés
hétérocycliques de ces dihydropyrimidinthiones résumée dans la partie des résultats obtenus.
Une approche verte a été développée dans le cadre de ce mémoire :
Un liquide ionique préparé et utilisé pour la première fois dans la synthèse à composants
multiples des DHPMs d’une manière écologique, le nitrate de morpholinium a permis la
préparation d’une dizaine de produits par une réaction sans solvant entre les dérivés
d’acétophenone, d’aldéhyde, et la thiourée avec des rendements très satisfaisant, dans des
temps de réactions relativement cours.
Nous avons pu synthétiser dans l’ensemble quelques composés susceptibles d’avoir des
activités biologiques intéressantes.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14984 Nouvelle approche verte pour une synthèse à trois composants des dérivés de 3,4-dihydropyrimidin-2- thiones par un liquide ionique dans un milieu sec [texte imprimé] / ayoub ABDERREZZAK, Auteur ; okba KERKAB, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 59 f. ; 30 cm.
Une copie electronique PDF disponible au BUC
Langues : Français (fre)
Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : chalcones pyrimidinthiones liquides ioniques. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit résume l’essentielle d’une recherche qui repose sur la synthèse, et
l'identification de quelques dérivés des dihydropyrimidinthiones différemment substituées.
Une partie théorique a été développée et qui comporte les différentes méthodes de synthèses,
les activités biologiques étudiés sur les DHPMs, ainsi que la synthèse de quelques dérivés
hétérocycliques de ces dihydropyrimidinthiones résumée dans la partie des résultats obtenus.
Une approche verte a été développée dans le cadre de ce mémoire :
Un liquide ionique préparé et utilisé pour la première fois dans la synthèse à composants
multiples des DHPMs d’une manière écologique, le nitrate de morpholinium a permis la
préparation d’une dizaine de produits par une réaction sans solvant entre les dérivés
d’acétophenone, d’aldéhyde, et la thiourée avec des rendements très satisfaisant, dans des
temps de réactions relativement cours.
Nous avons pu synthétiser dans l’ensemble quelques composés susceptibles d’avoir des
activités biologiques intéressantes.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14984 Réservation
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Titre : Nouvelles voies de synthèse des 4-arylidénes pyrazolone et des pyrano[2.3-c]pyrazoles Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasmine Ben Hamouda, Auteur ; Hasna Khoualdi, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 42 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : 4-arylidène pyrazolones Ultra- son acide sulfamique pyrano[2.3-
c]pyrazoles PPTS.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : e travail entrepris à travers ce manuscrit entre dans le cadre de développement de
nouveaux dérivés à intérêts biologiques, et de nouvelles voies de synthèses respectueuses de
l’environnements, en l’occurrence, l’utilisation de l’irradiation ultrasonique, la réalisation des
synthèses en One-Pot, et l’utilisation des catalyseurs doux, moins toxiques et peu couteux.
Ce manuscrit est composé de deux chapitres principaux :
Dans le premier chapitre, nous avons réalisé une condensation de knovenagel pour
obtenir des 4-arylidène pyrazolones en employant un catalyseur acide sulfamique, qui montre
une bonne activité catalytique envers cette synthèse et a conduit à l’obtention des molécules
désirées avec des bons rendements.
Dans le deuxième chapitre, nous avons utilisé un catalyseur inédit dans la synthèse des
pyrano[2.3-c]pyrazoles, il s’agit du PPTS qui est un catalyseur sous forme d’un complexe
ionique.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12489 Nouvelles voies de synthèse des 4-arylidénes pyrazolone et des pyrano[2.3-c]pyrazoles [texte imprimé] / Yasmine Ben Hamouda, Auteur ; Hasna Khoualdi, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 42 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : 4-arylidène pyrazolones Ultra- son acide sulfamique pyrano[2.3-
c]pyrazoles PPTS.Index. décimale : 540 Chimie Résumé : e travail entrepris à travers ce manuscrit entre dans le cadre de développement de
nouveaux dérivés à intérêts biologiques, et de nouvelles voies de synthèses respectueuses de
l’environnements, en l’occurrence, l’utilisation de l’irradiation ultrasonique, la réalisation des
synthèses en One-Pot, et l’utilisation des catalyseurs doux, moins toxiques et peu couteux.
Ce manuscrit est composé de deux chapitres principaux :
Dans le premier chapitre, nous avons réalisé une condensation de knovenagel pour
obtenir des 4-arylidène pyrazolones en employant un catalyseur acide sulfamique, qui montre
une bonne activité catalytique envers cette synthèse et a conduit à l’obtention des molécules
désirées avec des bons rendements.
Dans le deuxième chapitre, nous avons utilisé un catalyseur inédit dans la synthèse des
pyrano[2.3-c]pyrazoles, il s’agit du PPTS qui est un catalyseur sous forme d’un complexe
ionique.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12489 Réservation
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Titre : Synthèse et réaction sur les bis-chalcones Type de document : texte imprimé Auteurs : Halima Hanchi, Auteur ; Fatima Kriouet, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 70 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : bis-chalcones pyrimidinones quinazolones Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit résume l’essentielle d’une recherche qui repose sur la synthèse,
l'élucidation structurale et l'identification de quelques dérivés des bis-chalcones différemment
substituées, ainsi que la synthèse de quelques dérivés hétérocycliques de ces bis-chalcones.
Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire :
Les différentes méthodes de synthèses, les activités biologiques, et une discussion sur nos
résultats obtenus sur la synthèse de deux types des bis-chalcones via la condensation de
Claisen-Schmidt (qui sont les 1,4-phénylène-bis [prop-2ene-1one], et les 2,6-bis [arylidène]
cyclohéxanones) sont décrits dans le premier chapitre.
Dans le deuxième chapitre de ce travail, nous avons développé les différentes méthodes de
synthèses, et activités biologiques sur les produits résultant d’une réaction des bis-chalcones
synthétisés avec la thiourée (qui sont des dérivés de pyrimidinone et du quinazolone).
Nous avons pu synthétiser dans l’ensemble quelques nouveaux composés susceptibles d’avoir
des activités biologiques intéressantes.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11242 Synthèse et réaction sur les bis-chalcones [texte imprimé] / Halima Hanchi, Auteur ; Fatima Kriouet, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 70 f. ; 30 cm.
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : bis-chalcones pyrimidinones quinazolones Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit résume l’essentielle d’une recherche qui repose sur la synthèse,
l'élucidation structurale et l'identification de quelques dérivés des bis-chalcones différemment
substituées, ainsi que la synthèse de quelques dérivés hétérocycliques de ces bis-chalcones.
Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire :
Les différentes méthodes de synthèses, les activités biologiques, et une discussion sur nos
résultats obtenus sur la synthèse de deux types des bis-chalcones via la condensation de
Claisen-Schmidt (qui sont les 1,4-phénylène-bis [prop-2ene-1one], et les 2,6-bis [arylidène]
cyclohéxanones) sont décrits dans le premier chapitre.
Dans le deuxième chapitre de ce travail, nous avons développé les différentes méthodes de
synthèses, et activités biologiques sur les produits résultant d’une réaction des bis-chalcones
synthétisés avec la thiourée (qui sont des dérivés de pyrimidinone et du quinazolone).
Nous avons pu synthétiser dans l’ensemble quelques nouveaux composés susceptibles d’avoir
des activités biologiques intéressantes.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11242 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI190017 MSCHI190017 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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Titre : Synthese et reactivite de l’acide barbiturique et thiobarbiturique. Type de document : texte imprimé Auteurs : youcef Ouahab, Auteur ; imed eddinne Benmebarek, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : acide barbiturique acide thiobarbiturique Knoevenagel les chalcones PPh3 PPTS. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’acide barbiturique, et thiobarbiturique dans les réactions de
condensation, permettant l’accès aux différents produits hétérocycliques à activités
biologiques diverses.
Nous avons synthétisé en premier lieu nos acides suivant des protocoles décrits dans la
littérature, par la suite, nous les avons impliqués dans des condensations, notamment celle de
Knoevenagel, et une condensation avec des dérivés de chalcones.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires. En
occurrence l’utilisation de deux nouveaux catalyseurs (organophosphoré : PPh3, et un ″para″
liquide ionique : PPTS), et aussi d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par
la synthèse d’une série de nouveaux composés susceptibles d’avoir des activiités biologiques.
Cette recherche par conséquent, nous permet de mettre en point l’importance de ces dérivés
barbituriques dans le domaine médicinale.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10028 Synthese et reactivite de l’acide barbiturique et thiobarbiturique. [texte imprimé] / youcef Ouahab, Auteur ; imed eddinne Benmebarek, Auteur ; Sehout I, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 63 f. ; 30 cm.
Une copie elelctronique PDF disponible en Buc
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Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : acide barbiturique acide thiobarbiturique Knoevenagel les chalcones PPh3 PPTS. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en
valeur l’importance de l’acide barbiturique, et thiobarbiturique dans les réactions de
condensation, permettant l’accès aux différents produits hétérocycliques à activités
biologiques diverses.
Nous avons synthétisé en premier lieu nos acides suivant des protocoles décrits dans la
littérature, par la suite, nous les avons impliqués dans des condensations, notamment celle de
Knoevenagel, et une condensation avec des dérivés de chalcones.
L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires. En
occurrence l’utilisation de deux nouveaux catalyseurs (organophosphoré : PPh3, et un ″para″
liquide ionique : PPTS), et aussi d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par
la synthèse d’une série de nouveaux composés susceptibles d’avoir des activiités biologiques.
Cette recherche par conséquent, nous permet de mettre en point l’importance de ces dérivés
barbituriques dans le domaine médicinale.Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10028 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MSCHI180022 MSCHI180022 Document électronique Bibliothèque principale Mémoires Disponible Documents numériques
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