Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse / Amel Aliouche 

Public ISBD Titre : Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Amel Aliouche, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2018 Importance : 36 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : oligodesoxynucléotide  nucléotides Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous avons synthétisé des dérivés de nucléotides des trois bases; cytosine et thymine; a partir des nucléosides commerciaux par la protection des centre actifs par des groupes protecteurs vers des sites spécifiques conduisant aux quatre produits suivant: • 3'-O-(4"-Chlorophenyl-O-cyanoéthylphosphoro)-2'-désoxythymidine. • N 4 -benzoyl-3'-O-benzoyl-2'-déoxycytidine. • 3',5'-O-disobutyryl-2'-désoxythymidine. Ces produits sont destinés à la synthèse des oligodésoxynucléotides contenant des sites de reconnaissances normales ou des sites modifier. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10190 Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse Synthèse nucléotides et nucléosides destinée a la synthèse [texte imprimé] / Amel Aliouche, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 36 f. ; 30 cm. Une copie elelctronique PDF disponible en Buc Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : oligodesoxynucléotide  nucléotides Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Dans ce travail, nous avons synthétisé des dérivés de nucléotides des trois bases; cytosine et thymine; a partir des nucléosides commerciaux par la protection des centre actifs par des groupes protecteurs vers des sites spécifiques conduisant aux quatre produits suivant: • 3'-O-(4"-Chlorophenyl-O-cyanoéthylphosphoro)-2'-désoxythymidine. • N 4 -benzoyl-3'-O-benzoyl-2'-déoxycytidine. • 3',5'-O-disobutyryl-2'-désoxythymidine. Ces produits sont destinés à la synthèse des oligodésoxynucléotides contenant des sites de reconnaissances normales ou des sites modifier. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10190

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