Titre : |
Implication du polymorphisme C677T de la MTHFR dans la genèse du cancer du rein |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Khadidja Zouleikha Belhamar, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2018 |
Importance : |
57 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
une copie electronique pdf disponible au buc. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
Carcinome à cellules rénale, MTHFR, polymorphisme C677T, étude rétrospective, PCR/RFLP.Génétique |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
Le cancer du rein est une affection hétérogène complexe, connu par son diagnostic tardif et son mauvais
pronostique. Au fils des années, son incidence et sa mortalité ne cessent d’augmenter ce qui a poussé les chercheurs
à rechercher de nouveaux facteurs à risque susceptibles d’apporter un meilleur suivi thérapeutique aux patients
atteints.
L’objectif de la présente étude est d’identifier les facteurs de risque du CCR dans une population de patients
algériens à travers une étude statistique, et de rechercher d’éventuelle association entre le polymorphisme C677T
de la MTHFR et la survenue du cancer du rein, à travers la réalisation d’une étude transversale de type cas-témoin.
Patients et méthodes
Notre étude statistique a porté sur une population de 100 malades diagnostiqués avec un CCR, à partir desquels
nous avons sélectionné un échantillon de 20 patients pour le génotypage moléculaire. 20 témoins présumés sains
ont été également recrutés. L’étude moléculaire a été réalisée sur ces 20 sujets après extraction d’ADN à partir des
leucocytes, le génotypage du polymorphisme C677T de la MTHFR a été effectué par PCR/RFLP.
Résultats
Dans notre population d’étude, nous avons remarqué que le sexe masculin est plus affecté par le CCR. La tranche
d’âge la plus touchée se situe entre 50 et 70 ans. Plusieurs types histologiques ont été observés parmi nos patients,
mais le type le plus représenté était le carcinome à cellules claires (63%). Ainsi, les grades de Fuhrman 2 et 3 ont
été les plus fréquents. Selon les calculs de l’OR et de la valeur P, aucune différence statistiquement significative
n’a été observée entre les deux groupes étudiés (patients et témoins) que soit pour le génotype CT (P=0 ,05) ou
pour le génotype TT (P=0,83).
Conclusion
À travers cette étude nous avons pu constater que le type de CCR le plus commun est le carcinome à cellules claires.
Nous pouvons dire que le polymorphisme C677T de la MTHFR ne peut être considéré comme un facteur de risque
pour le carcinome à cellules rénales. Cependant compte tenue de la taille de notre échantillon, ces résultats ne
peuvent être concluant |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10473 |
Implication du polymorphisme C677T de la MTHFR dans la genèse du cancer du rein [texte imprimé] / Khadidja Zouleikha Belhamar, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 57 f. ; 30 cm. une copie electronique pdf disponible au buc. Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
Carcinome à cellules rénale, MTHFR, polymorphisme C677T, étude rétrospective, PCR/RFLP.Génétique |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
Le cancer du rein est une affection hétérogène complexe, connu par son diagnostic tardif et son mauvais
pronostique. Au fils des années, son incidence et sa mortalité ne cessent d’augmenter ce qui a poussé les chercheurs
à rechercher de nouveaux facteurs à risque susceptibles d’apporter un meilleur suivi thérapeutique aux patients
atteints.
L’objectif de la présente étude est d’identifier les facteurs de risque du CCR dans une population de patients
algériens à travers une étude statistique, et de rechercher d’éventuelle association entre le polymorphisme C677T
de la MTHFR et la survenue du cancer du rein, à travers la réalisation d’une étude transversale de type cas-témoin.
Patients et méthodes
Notre étude statistique a porté sur une population de 100 malades diagnostiqués avec un CCR, à partir desquels
nous avons sélectionné un échantillon de 20 patients pour le génotypage moléculaire. 20 témoins présumés sains
ont été également recrutés. L’étude moléculaire a été réalisée sur ces 20 sujets après extraction d’ADN à partir des
leucocytes, le génotypage du polymorphisme C677T de la MTHFR a été effectué par PCR/RFLP.
Résultats
Dans notre population d’étude, nous avons remarqué que le sexe masculin est plus affecté par le CCR. La tranche
d’âge la plus touchée se situe entre 50 et 70 ans. Plusieurs types histologiques ont été observés parmi nos patients,
mais le type le plus représenté était le carcinome à cellules claires (63%). Ainsi, les grades de Fuhrman 2 et 3 ont
été les plus fréquents. Selon les calculs de l’OR et de la valeur P, aucune différence statistiquement significative
n’a été observée entre les deux groupes étudiés (patients et témoins) que soit pour le génotype CT (P=0 ,05) ou
pour le génotype TT (P=0,83).
Conclusion
À travers cette étude nous avons pu constater que le type de CCR le plus commun est le carcinome à cellules claires.
Nous pouvons dire que le polymorphisme C677T de la MTHFR ne peut être considéré comme un facteur de risque
pour le carcinome à cellules rénales. Cependant compte tenue de la taille de notre échantillon, ces résultats ne
peuvent être concluant |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10473 |
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