| Titre : |
Diabète infantile : étude statistique et moléculaire |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Khadidja Benelmadani, Auteur ; Chourouk Fergati, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2018 |
| Importance : |
53 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
une copie electronique pdf disponible au buc. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
diabète infantile, MTHFR, -PCR-RFLP, facteurs de risque, polymorphisme C677T. Génétique |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Le diabète infantile est une maladie chronique très répandue dans le monde, dont la prévalence est
en nette augmentation. C’est l’un des problèmes de santé les plus courants chez les enfants.
Ce travail réalisé sur 40 enfants diabétiques (25 filles et 15 garçons) est divisé en deux parties : l’une
consiste en une étude statistique qui a pour objectifs d'estimer la fréquence du diabète chez l’enfant dans
une population de l’Est algérien, d’étudier les associations entre le diabète infantile et les caractéristiques
sociodémographiques et les facteurs de risque ; et l’autre est une étude moléculaire qui a pour but de
rechercher d’éventuelle relation entre le polymorphisme C677T de la MTHFR avec le diabète infantile qui a
été assurée par une PCR-RFLP.
L’étude statistique indique que le diabète de type 1 est le plus fréquent chez l’enfant (100%), et que le sexe
le prédominant c’est le sexe féminin (62,5%). L’âge le plus touché c’est entre 5 et 10 ans. Le facteur
héréditaire (57,5%) peut jouer un rôle dans la transmission du diabète de type 1 et que : le non-respect du
régime alimentaire, la présence de l’obésité, et le manque de l’activité physique peuvent être considérés
comme étant des facteurs de risque.
L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire indique que le génotype
homozygote normal et l’hétérozygote se trouvent à des fréquences similaires et que le génotype muté est
très rare. Cependant, la taille de notre échantillon ne nous permet pas d’apporter des résultats formellement
concluants. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10507 |
Diabète infantile : étude statistique et moléculaire [texte imprimé] / Khadidja Benelmadani, Auteur ; Chourouk Fergati, Auteur ; Dalila Rezgoume Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 53 f. ; 30 cm. une copie electronique pdf disponible au buc. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
diabète infantile, MTHFR, -PCR-RFLP, facteurs de risque, polymorphisme C677T. Génétique |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Le diabète infantile est une maladie chronique très répandue dans le monde, dont la prévalence est
en nette augmentation. C’est l’un des problèmes de santé les plus courants chez les enfants.
Ce travail réalisé sur 40 enfants diabétiques (25 filles et 15 garçons) est divisé en deux parties : l’une
consiste en une étude statistique qui a pour objectifs d'estimer la fréquence du diabète chez l’enfant dans
une population de l’Est algérien, d’étudier les associations entre le diabète infantile et les caractéristiques
sociodémographiques et les facteurs de risque ; et l’autre est une étude moléculaire qui a pour but de
rechercher d’éventuelle relation entre le polymorphisme C677T de la MTHFR avec le diabète infantile qui a
été assurée par une PCR-RFLP.
L’étude statistique indique que le diabète de type 1 est le plus fréquent chez l’enfant (100%), et que le sexe
le prédominant c’est le sexe féminin (62,5%). L’âge le plus touché c’est entre 5 et 10 ans. Le facteur
héréditaire (57,5%) peut jouer un rôle dans la transmission du diabète de type 1 et que : le non-respect du
régime alimentaire, la présence de l’obésité, et le manque de l’activité physique peuvent être considérés
comme étant des facteurs de risque.
L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire indique que le génotype
homozygote normal et l’hétérozygote se trouvent à des fréquences similaires et que le génotype muté est
très rare. Cependant, la taille de notre échantillon ne nous permet pas d’apporter des résultats formellement
concluants. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10507 |
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