| Titre : |
Analyse cytogénétique dans la région de Constantine. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Moncef Dembri, Auteur ; Nesrine Derbin, Auteur ; Abdelkader Merabet, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2018 |
| Importance : |
71 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
une copie electronique pdf disponible au buc. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
Hémopathies malignes, LMC, Cytogénétique.Génétique |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
La leucémie myéloïde chronique (LMC), fait partie des syndromes myéloprolifératifs, caractérisée
par une prolifération monoclonale des cellules myéloïdes. Elle se manifeste par une splénomégalie et une
hyperleucocytose massive avec une myélémie supérieure à 20%. En Algérie, la LMC représente 250
nouveaux cas par an (environ 0,4 cas pour 100 000 habitants). L’âge médian au diagnosticest de 44 ans.
De nos jours, ce diagnostic se fait fréquemmentau cours d’un examen de routine. La numération
formulesanguine met alors en évidence une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, une
myélémie,ainsi qu’unebasophilie. Le diagnostic de la LMC nécessite la mise enévidence du chromosome
Philadelphie ou Ph1 (observédans plus de 95 % des cas) et du réarrangement moléculaireBCR-ABL1,
conséquence directe de la translocation (9;22) (q34;q11).
Dans notre travail de recherche, dans un premier temps, nous avons essayé de dégager les
caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiquesdes malades atteints de LMCdans la région de
Constantine. Par la suite, nous avons procéder à l’application des techniques de cytogénétique classique
sur un échantillon de ces patients, recrutés au niveau des différentes structures de santé de la région, et ce
pour permettre d’apporter quelques éléments de réponse quant au diagnostic et au suivi moléculaire de
cette hémopathie.
La prise en chargedes LMC a été exceptionnellement améliorée grâce à l’utilisation d’inhibiteursde
tyrosinekinase dont le chef de fil est l’imatinib. Eneffet, dans les pays développés, la plupart des patients
diagnostiqués aujourd’hui ont une espérance de vievoisine de celle de la population générale. Cette efficacité
thérapeutique peut être régulièrement contrôlée grâce à un suivi moléculaire adapté, basésur la quantification
des ARNm BCR-ABL1 par RT-PCR en temps réel et par la recherche des mutationsdu domaine kinase de
BCR-ABL à l’origine de résistances plusou moins sévères à la thérapie ciblée, ce qui permet d’envisager, si
nécessaire, un changement d’ITK. La mise en place de ces procédés, essentiellement de cytogénétique et de
biologie moléculaire, en Algérie pourrait grandement améliorer la survie de nos patients. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10509 |
Analyse cytogénétique dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Moncef Dembri, Auteur ; Nesrine Derbin, Auteur ; Abdelkader Merabet, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2018 . - 71 f. ; 30 cm. une copie electronique pdf disponible au buc. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
Hémopathies malignes, LMC, Cytogénétique.Génétique |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
La leucémie myéloïde chronique (LMC), fait partie des syndromes myéloprolifératifs, caractérisée
par une prolifération monoclonale des cellules myéloïdes. Elle se manifeste par une splénomégalie et une
hyperleucocytose massive avec une myélémie supérieure à 20%. En Algérie, la LMC représente 250
nouveaux cas par an (environ 0,4 cas pour 100 000 habitants). L’âge médian au diagnosticest de 44 ans.
De nos jours, ce diagnostic se fait fréquemmentau cours d’un examen de routine. La numération
formulesanguine met alors en évidence une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, une
myélémie,ainsi qu’unebasophilie. Le diagnostic de la LMC nécessite la mise enévidence du chromosome
Philadelphie ou Ph1 (observédans plus de 95 % des cas) et du réarrangement moléculaireBCR-ABL1,
conséquence directe de la translocation (9;22) (q34;q11).
Dans notre travail de recherche, dans un premier temps, nous avons essayé de dégager les
caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiquesdes malades atteints de LMCdans la région de
Constantine. Par la suite, nous avons procéder à l’application des techniques de cytogénétique classique
sur un échantillon de ces patients, recrutés au niveau des différentes structures de santé de la région, et ce
pour permettre d’apporter quelques éléments de réponse quant au diagnostic et au suivi moléculaire de
cette hémopathie.
La prise en chargedes LMC a été exceptionnellement améliorée grâce à l’utilisation d’inhibiteursde
tyrosinekinase dont le chef de fil est l’imatinib. Eneffet, dans les pays développés, la plupart des patients
diagnostiqués aujourd’hui ont une espérance de vievoisine de celle de la population générale. Cette efficacité
thérapeutique peut être régulièrement contrôlée grâce à un suivi moléculaire adapté, basésur la quantification
des ARNm BCR-ABL1 par RT-PCR en temps réel et par la recherche des mutationsdu domaine kinase de
BCR-ABL à l’origine de résistances plusou moins sévères à la thérapie ciblée, ce qui permet d’envisager, si
nécessaire, un changement d’ITK. La mise en place de ces procédés, essentiellement de cytogénétique et de
biologie moléculaire, en Algérie pourrait grandement améliorer la survie de nos patients. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=10509 |
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