Nouvelle voie d’accès aux dérivés de la 2- azapyrrolizidine catalysée par l’acide sulfamique / Abdel hakim Ramdane Gladi 

Public ISBD Titre : Nouvelle voie d’accès aux dérivés de la 2- azapyrrolizidine catalysée par l’acide sulfamique Type de document : texte imprimé Auteurs : Abdel hakim Ramdane Gladi, Auteur ; Abdel kader walid Boulmerka, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 63 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne  azapyrrolizidine  Knoevenagel  acide sulfamique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses. Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à-vis de la réaction de Knoevenagel pour la synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure. L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a utilisé l’acide sulfamique comme catalyseur pour la première fois, et aussi d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de nouveaux composés susceptibles. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11236 Nouvelle voie d’accès aux dérivés de la 2- azapyrrolizidine catalysée par l’acide sulfamique [texte imprimé] / Abdel hakim Ramdane Gladi, Auteur ; Abdel kader walid Boulmerka, Auteur ; Tafer R., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 63 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : hydantoïne  azapyrrolizidine  Knoevenagel  acide sulfamique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Ce manuscrit, résume l’ensemble des études dont nous avons réalisé afin de mettre en valeur l’importance de l’hydantoïne dans les réactions de condensation, permettant l’accès aux différents produits hétérocycliques à activités biologiques diverses. Nous avons préparé, en premier lieu l’hydantoïne suivant des protocoles décrits dans la littérature et nous avons étudié sa réactivité vis-à-vis de la réaction de Knoevenagel pour la synthèse des azapyrrolizidines, selon une nouvelle procédure. L’activité était d'optimiser les méthodes de synthèse, ou les conditions opératoires, on a utilisé l’acide sulfamique comme catalyseur pour la première fois, et aussi d’enrichir la bibliothèque des molécules hétérocycliques, par la synthèse d’une série de nouveaux composés susceptibles. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11236

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MSCHI190011	MSCHI190011	Document électronique	Bibliothèque principale	Mémoires	Disponible

Documents numériques

MSCHI190011 Adobe Acrobat PDF

---

1 (1 - 1 / 1)