| Titre : |
Implication du polymorphisme C677T du gène de la MTHFR dans les maladies thromboemboliques veineuse chez la femme enceinte |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Roumeissa Ayad, Auteur ; Amira MILI, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
114 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC.
|
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
femme enceinte, anticoagulant, MTEV, SAPL, polymorphisme C677T, MTHF,Génétique |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Au coure de la grossesse le déséquilibre d’hypercoagulabilité est un risque de maladie
thromboembolique veineuse (MTEV). La MTEV est l’une des principales complications de la grossesse
et la deuxième cause directe de mortalité maternelle. Les antécédents de MTEV et les anomalies
biologiques thrombophiliques, comme le syndrome des antiphospholipides (SAPL), exposent à un
risque vraiment accru. La présence des antécédents de MTEV ou SAPL repose sur le traitement des
anticoagulants.
L’objectif de notre étude était de préciser les caractéristiques phénotypiques, cliniques et obstétriques
et d’examiner d’éventuelles l’implication du polymorphisme C677T du gène MTHFR dans les maladies
thromboemboliques veineuses chez la femme enceinte.
Méthodes : notre étude menée sur 26 témoins et 16 femmes enceintes, qui prennent des anticoagulants,
recrutés à partir du CHU de Constantine, et colligées sur une période de trois mois. L’identification de
l’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la survenue de la MTEV a été réalisée par
la technique de PCR/RFLP.
Résultats : L’âge moyen global de nos patientes est de 34.11 ans ± 3,96 avec des extrêmes allant de 20
à 40 ans et un pic de fréquence entre 31 et 35 ans. La quasi-totalité de nos malades est d’origine urbaine
50,79% de nos patientes étaient des paucipares.
A partir de notre enquête, nous avons trouvés que la fréquence de la MFIU est de 43,87% et celle de la
RCIU est de 32,65%, alors que 80% de nos patientes ayant plusieurs avortements en relation avec le
SAPL. Dans notre étude, 93.75% ont des antécédents familiaux. Ce dernier est constaté comme un
facteur de risque impliqué dans la survenue de la MTEV, mais les autres facteurs (Age, SAPL, obésité,
diabète, HTA, parité, FIV et le système ABO) n’ont aucune association significative a été démontrée.
Conclusion : L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire, indique qu’il
y a une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la MTEV. Cependant la
taille de notre échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec une certitude la présence ou
l’absence de cette association |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11282 |
Implication du polymorphisme C677T du gène de la MTHFR dans les maladies thromboemboliques veineuse chez la femme enceinte [texte imprimé] / Roumeissa Ayad, Auteur ; Amira MILI, Auteur ; Zineb Daoui, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 114 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC.
Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
femme enceinte, anticoagulant, MTEV, SAPL, polymorphisme C677T, MTHF,Génétique |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Au coure de la grossesse le déséquilibre d’hypercoagulabilité est un risque de maladie
thromboembolique veineuse (MTEV). La MTEV est l’une des principales complications de la grossesse
et la deuxième cause directe de mortalité maternelle. Les antécédents de MTEV et les anomalies
biologiques thrombophiliques, comme le syndrome des antiphospholipides (SAPL), exposent à un
risque vraiment accru. La présence des antécédents de MTEV ou SAPL repose sur le traitement des
anticoagulants.
L’objectif de notre étude était de préciser les caractéristiques phénotypiques, cliniques et obstétriques
et d’examiner d’éventuelles l’implication du polymorphisme C677T du gène MTHFR dans les maladies
thromboemboliques veineuses chez la femme enceinte.
Méthodes : notre étude menée sur 26 témoins et 16 femmes enceintes, qui prennent des anticoagulants,
recrutés à partir du CHU de Constantine, et colligées sur une période de trois mois. L’identification de
l’association entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la survenue de la MTEV a été réalisée par
la technique de PCR/RFLP.
Résultats : L’âge moyen global de nos patientes est de 34.11 ans ± 3,96 avec des extrêmes allant de 20
à 40 ans et un pic de fréquence entre 31 et 35 ans. La quasi-totalité de nos malades est d’origine urbaine
50,79% de nos patientes étaient des paucipares.
A partir de notre enquête, nous avons trouvés que la fréquence de la MFIU est de 43,87% et celle de la
RCIU est de 32,65%, alors que 80% de nos patientes ayant plusieurs avortements en relation avec le
SAPL. Dans notre étude, 93.75% ont des antécédents familiaux. Ce dernier est constaté comme un
facteur de risque impliqué dans la survenue de la MTEV, mais les autres facteurs (Age, SAPL, obésité,
diabète, HTA, parité, FIV et le système ABO) n’ont aucune association significative a été démontrée.
Conclusion : L’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire, indique qu’il
y a une association significative entre le polymorphisme C677T du MTHFR et la MTEV. Cependant la
taille de notre échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec une certitude la présence ou
l’absence de cette association |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11282 |
|
Affiner la rechercheImplication du polymorphisme C677T du gène de la MTHFR dans les maladies thromboemboliques veineuse chez la femme enceinte / Roumeissa Ayad
