Association entre les polymorphismes des gènes TP53 et MDM2 et la susceptibilité au cancer de la prostate dans l’est algérien. / Houda Hadji 

Public ISBD Titre : Association entre les polymorphismes des gènes TP53 et MDM2 et la susceptibilité au cancer de la prostate dans l’est algérien. Type de document : texte imprimé Auteurs : Houda Hadji, Auteur ; Aya Ghoula, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 121 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clés : cancer de la prostate, adénocarcinome, PSA, SG, TP53, MdM2, polymorphisme, PIN3, Dell518,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé Le cancer de la prostate (CaP) est la malignité masculine la plus fréquemment diagnostiquée dans le monde ; c‘est une affection cosmopolite dont l‘incidence est susceptible d'augmenter en raison de plusieurs facteurs de risque (vieillissement de la population, son origine ethnique, et de sa construction génétique) ceci explique les disparités du cancer de la prostate parmi certaines populations, comme les hommes d'ascendance africaine. Dans ce sens, nous avons réalisé deux études (statistique et moléculaire) sur une population de l‘est algérien, avec un échantillon de 41 hommes dont 14 étaient des patients diagnostiqués préalablement par un cancer de la prostate et 27 témoins présumés sains ; afin d‘identifier certains facteurs de risque ainsi que d‘éventuelles associations entre les polymorphismes PIN3 du gène TP53, del1518 du gène MDM2 et la susceptibilité au cancer de la prostate en utilisant la technique de PCR. L‘étude statistique a montré que parmi les 97 patients recrutés, les groupes de 60 à 79 ans étaient les plus représentés avec 85,88% ; l‘âge moyen des patients était de 70,71 ± 3,56 ans avec des valeurs extrêmes de 50 et 86 ans, la majorité d‘entre eux étaient des employés administratifs (16,28%), et par rapport au statut tabagique, 72,09% des patients étaient des fumeurs. En outre, la forme sporadique du CaP était la forme la plus répandue (81,40%). Pour les paramètres biologiques, 82,76% de nos patients avaient des taux de PSA supérieurs à 10 ng/ml et 50% d‘entre eux présentent un score de Gleason entre 6 et 10 (6 ≤ SG ≤ 10). Bien que, l'analyse moléculaire des patients et des témoins pour les gènes étudiés complétée par l‘analyse statistique des fréquences génotypiques et alléliques des polymorphismes et le calcul de la p-value indique l‘absence d‘association entre les polymorphismes Del1518 et TP53 PIN3 avec le risque du cancer de la prostate, ces résultats restent préliminaires et ne peuvent être généralisés à l‘ensemble de notre population. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13596 Association entre les polymorphismes des gènes TP53 et MDM2 et la susceptibilité au cancer de la prostate dans l’est algérien. [texte imprimé] / Houda Hadji, Auteur ; Aya Ghoula, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 121 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Mots clés : cancer de la prostate, adénocarcinome, PSA, SG, TP53, MdM2, polymorphisme, PIN3, Dell518,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Résumé Le cancer de la prostate (CaP) est la malignité masculine la plus fréquemment diagnostiquée dans le monde ; c‘est une affection cosmopolite dont l‘incidence est susceptible d'augmenter en raison de plusieurs facteurs de risque (vieillissement de la population, son origine ethnique, et de sa construction génétique) ceci explique les disparités du cancer de la prostate parmi certaines populations, comme les hommes d'ascendance africaine. Dans ce sens, nous avons réalisé deux études (statistique et moléculaire) sur une population de l‘est algérien, avec un échantillon de 41 hommes dont 14 étaient des patients diagnostiqués préalablement par un cancer de la prostate et 27 témoins présumés sains ; afin d‘identifier certains facteurs de risque ainsi que d‘éventuelles associations entre les polymorphismes PIN3 du gène TP53, del1518 du gène MDM2 et la susceptibilité au cancer de la prostate en utilisant la technique de PCR. L‘étude statistique a montré que parmi les 97 patients recrutés, les groupes de 60 à 79 ans étaient les plus représentés avec 85,88% ; l‘âge moyen des patients était de 70,71 ± 3,56 ans avec des valeurs extrêmes de 50 et 86 ans, la majorité d‘entre eux étaient des employés administratifs (16,28%), et par rapport au statut tabagique, 72,09% des patients étaient des fumeurs. En outre, la forme sporadique du CaP était la forme la plus répandue (81,40%). Pour les paramètres biologiques, 82,76% de nos patients avaient des taux de PSA supérieurs à 10 ng/ml et 50% d‘entre eux présentent un score de Gleason entre 6 et 10 (6 ≤ SG ≤ 10). Bien que, l'analyse moléculaire des patients et des témoins pour les gènes étudiés complétée par l‘analyse statistique des fréquences génotypiques et alléliques des polymorphismes et le calcul de la p-value indique l‘absence d‘association entre les polymorphismes Del1518 et TP53 PIN3 avec le risque du cancer de la prostate, ces résultats restent préliminaires et ne peuvent être généralisés à l‘ensemble de notre population. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13596

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Association entre les polymorphismes I/D du gène ECA et A1298C de la MTHFR et la susceptibilité à la schizophrénie dans l’Est algérien. / Ines Rihane 

Public ISBD Titre : Association entre les polymorphismes I/D du gène ECA et A1298C de la MTHFR et la susceptibilité à la schizophrénie dans l’Est algérien. Type de document : texte imprimé Auteurs : Ines Rihane, Auteur ; Rania Taloub, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 92 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Schizophrénie, facteurs de risque, polymorphisme ID, A1298C, ECA, MTHFR, PCR, PCR/RFLP,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La schizophrénie est une maladie mentale chronique qui affecte la mémoire, la pensée, la perception et la volonté, et autres fonctions cognitives. L'étiologie biologique de la schizophrénie est complexe et fait encore l'objet de recherches. L'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) est un gène potentiel des maladies mentales en raison de ses effets sur les neurotransmetteurs, notamment la dopamine. Les niveaux d'ECA sont liés à un polymorphisme d'insertion/délétion (I/D) dans un intron du gène. De même, la MTHFR est une enzyme clé dans la voie du métabolisme du carbone, qui comprend les métabolismes du folate et de l'homocystéine. Il est bien connu que les SNP au niveau du gène MTHFR provoquent une diminution de l'activité enzymatique, ainsi que le processus de méthylation de l'ADN. Le but de la présente étude est double : rechercher l’implication de certains facteurs de risque dans la survenue de la schizophrénie d’une part et d’autre part, prospecter d’éventuelles associations entre les polymorphismes ID du gène ECA et A1298C du gène MTHFR dans la susceptibilité à la schizophrénie. Dans ce sens, nous avons mené deux investigations (statistique et moléculaire) sur un groupe de 53 personnes originaires de l'Est algérien, dont 28 ont été diagnostiquées schizophrènes et 25 témoins présumés sains. L’extraction d’ADN a été réalisée par la méthode au NaCl. La PCR classique a été utilisée pour le génotypage du polymorphisme I/D alors que le génotypage du variant A1298C du MTHFR a été fait par PCR/RFLP en utilisant la MboII pour la digestion des produits PCR. L’étude statistique a montré que parmi les 28 patients recrutés, la schizophrénie est plus fréquente chez l’homme (89%) que chez la femme (11%), l’âge moyen des patients était de 40 ans avec des valeurs extrêmes de 25 et 65 ans, la majorité d’entre eux étaient célibataires sans fonction et des fumeurs. Cependant, le facteur antécédent familial ne représente que 22% de l’ensemble des patients étudiés. L'analyse statistique des fréquences génotypiques et alléliques des polymorphismes et le calcul de la p-value, indiquent qu'il n'y a pas d’association entre les polymorphismes investigués et la schizophrénie. Les résultats obtenus sont préliminaires et ne peuvent pas être appliqués à la l’ensemble de la population algérienne. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15095 Association entre les polymorphismes I/D du gène ECA et A1298C de la MTHFR et la susceptibilité à la schizophrénie dans l’Est algérien. [texte imprimé] / Ines Rihane, Auteur ; Rania Taloub, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 92 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Schizophrénie, facteurs de risque, polymorphisme ID, A1298C, ECA, MTHFR, PCR, PCR/RFLP,Génétique. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La schizophrénie est une maladie mentale chronique qui affecte la mémoire, la pensée, la perception et la volonté, et autres fonctions cognitives. L'étiologie biologique de la schizophrénie est complexe et fait encore l'objet de recherches. L'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) est un gène potentiel des maladies mentales en raison de ses effets sur les neurotransmetteurs, notamment la dopamine. Les niveaux d'ECA sont liés à un polymorphisme d'insertion/délétion (I/D) dans un intron du gène. De même, la MTHFR est une enzyme clé dans la voie du métabolisme du carbone, qui comprend les métabolismes du folate et de l'homocystéine. Il est bien connu que les SNP au niveau du gène MTHFR provoquent une diminution de l'activité enzymatique, ainsi que le processus de méthylation de l'ADN. Le but de la présente étude est double : rechercher l’implication de certains facteurs de risque dans la survenue de la schizophrénie d’une part et d’autre part, prospecter d’éventuelles associations entre les polymorphismes ID du gène ECA et A1298C du gène MTHFR dans la susceptibilité à la schizophrénie. Dans ce sens, nous avons mené deux investigations (statistique et moléculaire) sur un groupe de 53 personnes originaires de l'Est algérien, dont 28 ont été diagnostiquées schizophrènes et 25 témoins présumés sains. L’extraction d’ADN a été réalisée par la méthode au NaCl. La PCR classique a été utilisée pour le génotypage du polymorphisme I/D alors que le génotypage du variant A1298C du MTHFR a été fait par PCR/RFLP en utilisant la MboII pour la digestion des produits PCR. L’étude statistique a montré que parmi les 28 patients recrutés, la schizophrénie est plus fréquente chez l’homme (89%) que chez la femme (11%), l’âge moyen des patients était de 40 ans avec des valeurs extrêmes de 25 et 65 ans, la majorité d’entre eux étaient célibataires sans fonction et des fumeurs. Cependant, le facteur antécédent familial ne représente que 22% de l’ensemble des patients étudiés. L'analyse statistique des fréquences génotypiques et alléliques des polymorphismes et le calcul de la p-value, indiquent qu'il n'y a pas d’association entre les polymorphismes investigués et la schizophrénie. Les résultats obtenus sont préliminaires et ne peuvent pas être appliqués à la l’ensemble de la population algérienne. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15095

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Association du polymorphisme Alu Ins/Del du gène TPA avec le syndrome des ovaires polykystiques / Amel Boularak 

Public ISBD Titre : Association du polymorphisme Alu Ins/Del du gène TPA avec le syndrome des ovaires polykystiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Amel Boularak, Auteur ; Rima Matib, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 94 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : SOPK, hyperandrogénie, bilan hormonal, gène TPA, polymorphisme Alu I/D, PCR Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l’endocrinopathie la plus fréquente chez les femmes en âge de procréer, avec une prévalence allant jusqu’à 10%. Ses symptômes incluent une hyperandrogénie, une oligo-ovulation et une morphologie polykystique de l’ovaire. Le SOPK est associé à une infertilité, au RPL, au diabète de type 2 et aux maladies cardiovasculaires. La pathogénie du SOPK reste largement inexpliquée. Plusieurs études génétiques, approches et analyses à l'échelle du génome ont permis de découvrir de nouvelles régions du génome humain qui peuvent augmenter le risque de contracter le SOPK. Cependant, les gènes causatifs précis restent à déterminer. Objectifs : Nos objectifs visent d’une part de décrire les caractéristiques cliniques, hormonales et métaboliques chez des patientes présentant un SOPK (étude rétrospective) et d’autre part d’examiner la relation entre le polymorphisme du gène TPA et le SOPK (étude moléculaire). Méthodes : cent patientes atteintes de SOPK et 100 témoins ont été incluses dans l’étude rétrospective. Après extraction de l’ADN par la méthode au NaCl des 46 patientes recrutées, le génotypage du polymorphisme du gène TPA a été effectué par une PCR. Résultats : la comparaison entre les différentes caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques des patientes atteintes du SOPK et des témoins a révélé des différences significatives pour : l’âge, la FSH, la LH et le rapport LH/FSH. Aucune différence statistiquement significative n’a été détectée en comparant la distribution des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme Alu I/D du gène TPA entre les patients et les témoins. Conclusion : selon les résultats obtenus, nous pouvons dire que le bilan hormonal est souvent perturbé chez les femmes présentant le SOPK et que le polymorphisme Alu I/D du gène TPA ne peut être considéré comme un facteur de risque pour cette pathologie dans cet échantillon représentatif de la population algérienne. Mais, ces résultats restent préliminaires et doivent être vérifiés sur un échantillon plus large. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12204 Association du polymorphisme Alu Ins/Del du gène TPA avec le syndrome des ovaires polykystiques [texte imprimé] / Amel Boularak, Auteur ; Rima Matib, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 94 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : SOPK, hyperandrogénie, bilan hormonal, gène TPA, polymorphisme Alu I/D, PCR Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est l’endocrinopathie la plus fréquente chez les femmes en âge de procréer, avec une prévalence allant jusqu’à 10%. Ses symptômes incluent une hyperandrogénie, une oligo-ovulation et une morphologie polykystique de l’ovaire. Le SOPK est associé à une infertilité, au RPL, au diabète de type 2 et aux maladies cardiovasculaires. La pathogénie du SOPK reste largement inexpliquée. Plusieurs études génétiques, approches et analyses à l'échelle du génome ont permis de découvrir de nouvelles régions du génome humain qui peuvent augmenter le risque de contracter le SOPK. Cependant, les gènes causatifs précis restent à déterminer. Objectifs : Nos objectifs visent d’une part de décrire les caractéristiques cliniques, hormonales et métaboliques chez des patientes présentant un SOPK (étude rétrospective) et d’autre part d’examiner la relation entre le polymorphisme du gène TPA et le SOPK (étude moléculaire). Méthodes : cent patientes atteintes de SOPK et 100 témoins ont été incluses dans l’étude rétrospective. Après extraction de l’ADN par la méthode au NaCl des 46 patientes recrutées, le génotypage du polymorphisme du gène TPA a été effectué par une PCR. Résultats : la comparaison entre les différentes caractéristiques épidémiologiques, cliniques et biologiques des patientes atteintes du SOPK et des témoins a révélé des différences significatives pour : l’âge, la FSH, la LH et le rapport LH/FSH. Aucune différence statistiquement significative n’a été détectée en comparant la distribution des fréquences génotypiques et alléliques du polymorphisme Alu I/D du gène TPA entre les patients et les témoins. Conclusion : selon les résultats obtenus, nous pouvons dire que le bilan hormonal est souvent perturbé chez les femmes présentant le SOPK et que le polymorphisme Alu I/D du gène TPA ne peut être considéré comme un facteur de risque pour cette pathologie dans cet échantillon représentatif de la population algérienne. Mais, ces résultats restent préliminaires et doivent être vérifiés sur un échantillon plus large. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12204

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Association du polymorphisme d'insertion/délétion du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine avec la perte de grossesse récurrente / Yousra Taiba 

Public ISBD Titre : Association du polymorphisme d'insertion/délétion du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine avec la perte de grossesse récurrente Type de document : texte imprimé Auteurs : Yousra Taiba, Auteur ; Laila Boughaba, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 81 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : grossesse arrêtée, fausse couche spontanée, âge, ECA, âge gestationnel, polymorphisme D/I, PCR,Génétique moléculaire Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La complication la plus courante de la grossesse est la perte de grossesse récurrente idiopathique. En Algérie, la grossesse arrêtée représente un réel problème dans le service de gynécologie obstétrique. Certains facteurs favorisent la survenue d’un fausse couche spontanée tels que : l’âge maternel >à 36 ans et les maladies chroniques. Plusieurs facteurs de risque génétiques peuvent être à l’origine de la survenue d’une GA. L'ECA est une enzyme clé dans le système rénine angiotensine. Compte tenu de l'important rôle de l’ECA, il semble être une cause de fibrinolyse qui pourrait favoriser le développement d’une GA. L’objectif de notre étude était de préciser les caractéristiques phénotypiques, cliniques et obstétriques et d’examiner d’éventuelle association entre le polymorphisme D/I du gène de l’ECA et le risque de la GA dans un échantillon de femmes algériennes. Patientes et méthodes : l’étude statistique a concerné 89 femmes qui ont été hospitalisées au niveau du service de gynécologie du CHUC de constantine. L’étude moléculaire a été menée sur 14 femmes enceintes, ayant une grossesse arrêtée, recrutées au niveau du même service, et colligées sur une période de deux mois. L’identification de l’association entre le polymorphisme D/I du gène ECA et la survenue de la grossesse arrêtée a été réalisée par la technique de PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds et de la p-value. Résultats : L’âge moyen global de nos patientes est de 32 ans avec un pic de fréquence entre 30 à 40 ans et des extrêmes allant de 22 ans à 42 ans. La majorité des femmes était des nullipares et paucipares. Nous avons observé que l’âge gestationnel était entre 10SA -20SA avec une fréquence de 57%. Dans notre étude, 15% des patientes avaient des antécédents médicaux personnels. L’HTA est considéré comme le premier et le plus fréquent. Ce dernier augmente avec l’âge maternel, mais les autres facteurs (le système ABO, les antécédents familiaux) n’ont aucune association significative. De même, aucune association positive n’a été observée entre le polymorphisme de l’ECA et la GA dans notre échantillon d’étude. Conclusion : selon l’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire, le polymorphisme D/I de l’ECA ne peut être considéré comme un facteur de risque pour la grossesse arrêtée. Cependant la taille de notre échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec une certitude la présence ou l’absence de cette association Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11426 Association du polymorphisme d'insertion/délétion du gène de l’enzyme de conversion de l’angiotensine avec la perte de grossesse récurrente [texte imprimé] / Yousra Taiba, Auteur ; Laila Boughaba, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 81 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : grossesse arrêtée, fausse couche spontanée, âge, ECA, âge gestationnel, polymorphisme D/I, PCR,Génétique moléculaire Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : La complication la plus courante de la grossesse est la perte de grossesse récurrente idiopathique. En Algérie, la grossesse arrêtée représente un réel problème dans le service de gynécologie obstétrique. Certains facteurs favorisent la survenue d’un fausse couche spontanée tels que : l’âge maternel >à 36 ans et les maladies chroniques. Plusieurs facteurs de risque génétiques peuvent être à l’origine de la survenue d’une GA. L'ECA est une enzyme clé dans le système rénine angiotensine. Compte tenu de l'important rôle de l’ECA, il semble être une cause de fibrinolyse qui pourrait favoriser le développement d’une GA. L’objectif de notre étude était de préciser les caractéristiques phénotypiques, cliniques et obstétriques et d’examiner d’éventuelle association entre le polymorphisme D/I du gène de l’ECA et le risque de la GA dans un échantillon de femmes algériennes. Patientes et méthodes : l’étude statistique a concerné 89 femmes qui ont été hospitalisées au niveau du service de gynécologie du CHUC de constantine. L’étude moléculaire a été menée sur 14 femmes enceintes, ayant une grossesse arrêtée, recrutées au niveau du même service, et colligées sur une période de deux mois. L’identification de l’association entre le polymorphisme D/I du gène ECA et la survenue de la grossesse arrêtée a été réalisée par la technique de PCR. La comparaison des fréquences alléliques et génotypiques entre les deux groupes a été établie par le calcul de l’odds et de la p-value. Résultats : L’âge moyen global de nos patientes est de 32 ans avec un pic de fréquence entre 30 à 40 ans et des extrêmes allant de 22 ans à 42 ans. La majorité des femmes était des nullipares et paucipares. Nous avons observé que l’âge gestationnel était entre 10SA -20SA avec une fréquence de 57%. Dans notre étude, 15% des patientes avaient des antécédents médicaux personnels. L’HTA est considéré comme le premier et le plus fréquent. Ce dernier augmente avec l’âge maternel, mais les autres facteurs (le système ABO, les antécédents familiaux) n’ont aucune association significative. De même, aucune association positive n’a été observée entre le polymorphisme de l’ECA et la GA dans notre échantillon d’étude. Conclusion : selon l’analyse statistique des résultats préliminaires du génotypage moléculaire, le polymorphisme D/I de l’ECA ne peut être considéré comme un facteur de risque pour la grossesse arrêtée. Cependant la taille de notre échantillon ne permet pas d’infirmer ou de confirmer avec une certitude la présence ou l’absence de cette association Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11426

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Contribution to the genetic study of acute leukemia in eastern algeria. / Sonia Attaf 

Public ISBD Titre : Contribution to the genetic study of acute leukemia in eastern algeria. Type de document : texte imprimé Auteurs : Sonia Attaf, Auteur ; Nihel Ben Masour, Auteur ; Ayat Meissoume Lakehal, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 89 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Anglais (eng) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Acute leukemia,aml, all,cytogentic,gene,mutations,genetic. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Acute leumemia is that affects hematopoietic cells.it is 15 th most commonly diagnosed Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15437 Contribution to the genetic study of acute leukemia in eastern algeria. [texte imprimé] / Sonia Attaf, Auteur ; Nihel Ben Masour, Auteur ; Ayat Meissoume Lakehal, Auteur ; Djalila Chellat, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 89 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Anglais (eng) Catégories : Biologie:Biologie Animale Tags : Acute leukemia,aml, all,cytogentic,gene,mutations,genetic. Index. décimale : 750 Biologie Animale Résumé : Acute leumemia is that affects hematopoietic cells.it is 15 th most commonly diagnosed Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15437

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Étude du polymorphisme C677T de la méthylènetétrahydrofolate réductase(MTHFR) associé au Cancer de la prostate. / Rahma Chetmi 

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Implication du polymorphisme rs3025039 du gène VEGF et la susceptibilité au cancer du rein / Afaf Bouhalfaya 

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