Titre : |
Effet pro-oxydatif des anthracyclines sur la toxicité cardiaque chezles patients cancéreux et évaluation des méthodes de cardioprotection théoriquement |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Fatima Nouiladouani, Auteur ; Souheila El hadj ali, Auteur ; Ahlem Sahtel, Auteur ; Youcef Zouaghi, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2019 |
Importance : |
86 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
Anthracyclines, cardiotoxicité, Radicaux libres, stress oxydant, Topoisomerase II, Toxicologie |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
Ce travail a pour objectif d’étudier l’effet oxydant des anthracyclines sur la toxicité cardiaque chez
les patients cancéreux et d’évaluer les mesures préventives de la cardiotoxicité des anthracyclines.
Les anthracyclines ayant un large spectre d’action possèdent différents mécanismes
antinéoplasiques afin d’induire la mort des cellules cancéreuses. Elles peuvent s’intercaler entre les bases
de l’ADN, liaison et alkylation de l’ADN, induire un stress oxydatif et inhiber l’activité de la
topoisomérase II. La cardiotoxicité des anthracyclines est un des principaux facteurs limitant leur
utilisation prolongée. Cliniquement elle se traduit par une cardiomyopathie conduisant à une insuffisance
cardiaque (IC) congestive irréversible. Les mécanismes moléculaires qui pourraient expliquer la toxicité
cardiaque sont complexes. Plusieurs hypothèses ont été avancées mais il apparaît que l’induction d’un
stress oxydatif au sein du tissu myocardique constitue le dénominateur commun de ces mécanismes. La
prévention de cette cardiotoxicité repose sur une surveillance cardiaque étroite, l’usage de plusieurs autres
procédés comme la modification des modalités thérapeutiques soit par modification de la chronologie
d’administration des anthracyclines, la limitation de la dose cumulée totale ou par le développement
d’analogues des anthracyclines moins cardiotoxique.
En conclusion, les anthracyclines utilisés aujourd’hui ont largement prouvé leur efficacité dans le
traitement d’un grand nombre de tumeurs, mais l’utilisation clinique de ces médicaments est limitée par le
risque de cardiotoxicité. Les recherches dans les années à venir devraient donc viser à développer de
nouveaux objectifs thérapeutiques pour améliorer les traitements existants ainsi que pour réduire et
prévenir les complications des traitements contre le cancer. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11470 |
Effet pro-oxydatif des anthracyclines sur la toxicité cardiaque chezles patients cancéreux et évaluation des méthodes de cardioprotection théoriquement [texte imprimé] / Fatima Nouiladouani, Auteur ; Souheila El hadj ali, Auteur ; Ahlem Sahtel, Auteur ; Youcef Zouaghi, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 86 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
Tags : |
Anthracyclines, cardiotoxicité, Radicaux libres, stress oxydant, Topoisomerase II, Toxicologie |
Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
Résumé : |
Ce travail a pour objectif d’étudier l’effet oxydant des anthracyclines sur la toxicité cardiaque chez
les patients cancéreux et d’évaluer les mesures préventives de la cardiotoxicité des anthracyclines.
Les anthracyclines ayant un large spectre d’action possèdent différents mécanismes
antinéoplasiques afin d’induire la mort des cellules cancéreuses. Elles peuvent s’intercaler entre les bases
de l’ADN, liaison et alkylation de l’ADN, induire un stress oxydatif et inhiber l’activité de la
topoisomérase II. La cardiotoxicité des anthracyclines est un des principaux facteurs limitant leur
utilisation prolongée. Cliniquement elle se traduit par une cardiomyopathie conduisant à une insuffisance
cardiaque (IC) congestive irréversible. Les mécanismes moléculaires qui pourraient expliquer la toxicité
cardiaque sont complexes. Plusieurs hypothèses ont été avancées mais il apparaît que l’induction d’un
stress oxydatif au sein du tissu myocardique constitue le dénominateur commun de ces mécanismes. La
prévention de cette cardiotoxicité repose sur une surveillance cardiaque étroite, l’usage de plusieurs autres
procédés comme la modification des modalités thérapeutiques soit par modification de la chronologie
d’administration des anthracyclines, la limitation de la dose cumulée totale ou par le développement
d’analogues des anthracyclines moins cardiotoxique.
En conclusion, les anthracyclines utilisés aujourd’hui ont largement prouvé leur efficacité dans le
traitement d’un grand nombre de tumeurs, mais l’utilisation clinique de ces médicaments est limitée par le
risque de cardiotoxicité. Les recherches dans les années à venir devraient donc viser à développer de
nouveaux objectifs thérapeutiques pour améliorer les traitements existants ainsi que pour réduire et
prévenir les complications des traitements contre le cancer. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=11470 |
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