Titre : |
Contrôle de la qualité physico-chimique du Desloral, comprimé à 5 mg |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Bouthaina Boudraa, Auteur ; Mohamed Lamine Zehani, Auteur ; Abdelaziz Boulkamh, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2019 |
Importance : |
72 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie électronique PDF disponible en BUC. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Contrôle-Qualité médicament Desloral 5 mg Desloratadine. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Lors de notre stage dans l’entreprise de production des médicaments, Pharmidal N.S, sise à la
Z.I « Le Rhumel », à Constantine, nous avons suivi la fabrication du Desloral, comprimés à 5
mg. Celle-ci se caractérise par cinq étapes principales : la pesée, le mélangeage, la
compression, le pelliculage et le conditionnement. Chaque opération est enregistrée dans un
log-book pour assurer la traçabilité et chaque étape de la production est accompagnée d’un
contrôle de qualité. Ainsi, (i) les caractéristiques physico-chimiques des Matières Premières
sont vérifiées, avec un intérêt particulier pour le Principe Actif : Aspect de la poudre,
solubilité, identification par spectroscopie IR, recherche de contaminants potentiels, teneur en
eau et cendres sulfuriques ; (ii) Le tests et analyses auxquels sont soumis le produit semi- fini
et le produit fini sont l’aspect visuel, l’identification par HPLC, la masse moyenne,
l’uniformité de masse, la dose moyenne, l’uniformité de teneur, le test de dissolutions, la
recherche d’impuretés (identifiées et non-identifiés), le test de dureté, le test de friabilité
(avant pelliculage) et le test d’étanchéité (après conditionnement primaire). Tous les tests et
analyses effectués montrent que le produit répond aux normes du dossier technique, reflétant
l’aptitude de Pharmidal à fabriquer des produits de qualité. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12194 |
Contrôle de la qualité physico-chimique du Desloral, comprimé à 5 mg [texte imprimé] / Bouthaina Boudraa, Auteur ; Mohamed Lamine Zehani, Auteur ; Abdelaziz Boulkamh, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 72 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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Tags : |
Contrôle-Qualité médicament Desloral 5 mg Desloratadine. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Lors de notre stage dans l’entreprise de production des médicaments, Pharmidal N.S, sise à la
Z.I « Le Rhumel », à Constantine, nous avons suivi la fabrication du Desloral, comprimés à 5
mg. Celle-ci se caractérise par cinq étapes principales : la pesée, le mélangeage, la
compression, le pelliculage et le conditionnement. Chaque opération est enregistrée dans un
log-book pour assurer la traçabilité et chaque étape de la production est accompagnée d’un
contrôle de qualité. Ainsi, (i) les caractéristiques physico-chimiques des Matières Premières
sont vérifiées, avec un intérêt particulier pour le Principe Actif : Aspect de la poudre,
solubilité, identification par spectroscopie IR, recherche de contaminants potentiels, teneur en
eau et cendres sulfuriques ; (ii) Le tests et analyses auxquels sont soumis le produit semi- fini
et le produit fini sont l’aspect visuel, l’identification par HPLC, la masse moyenne,
l’uniformité de masse, la dose moyenne, l’uniformité de teneur, le test de dissolutions, la
recherche d’impuretés (identifiées et non-identifiés), le test de dureté, le test de friabilité
(avant pelliculage) et le test d’étanchéité (après conditionnement primaire). Tous les tests et
analyses effectués montrent que le produit répond aux normes du dossier technique, reflétant
l’aptitude de Pharmidal à fabriquer des produits de qualité. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12194 |
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