| Titre : |
Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Oumeima Khellaf, Auteur ; Houria Bouria, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
76 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie électronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
quinoléine réaction d’époxydation ouverture de cycle hybride quinoléinehétérocycle benzimidazole oxathiole thiazole. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse et l’élucidation structurale
de nouveaux dérivés de la quinoléine associés à des motifs hétérocycliques divers. Deux
chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre, après un rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs
principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures
hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention
particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-hétérocycle. Les résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse de composés hybrides quinoléine-benzimidazole sont
exposés et commentés.
Le deuxième chapitre a trait à l’intérêt, les méthodes de préparation ainsi qu’aux
différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des
époxydes. La réactivité de ces hétérocycles, en général, et celle des 2,2-dicyanooxiranes, en
particulier vis-à -vis d’espèces nucléophiles a été abordée. L’addition, dans des conditions bien
déterminées, d’espèces 1,3-dinucléophiles bien choisis sur des 2,2-dicyanoépoxydes
quinoléiques a conduit à la formation de dérivés hybrides quinoléine-hétérocycle nouveaux :
quinoléine-oxathiole et quinoléine-thiazole avec des rendements variables.
Les structures des composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12213 |
Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine [texte imprimé] / Oumeima Khellaf, Auteur ; Houria Bouria, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 76 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
quinoléine réaction d’époxydation ouverture de cycle hybride quinoléinehétérocycle benzimidazole oxathiole thiazole. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse et l’élucidation structurale
de nouveaux dérivés de la quinoléine associés à des motifs hétérocycliques divers. Deux
chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire.
Dans le premier chapitre, après un rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs
principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures
hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention
particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-hétérocycle. Les résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse de composés hybrides quinoléine-benzimidazole sont
exposés et commentés.
Le deuxième chapitre a trait à l’intérêt, les méthodes de préparation ainsi qu’aux
différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des
époxydes. La réactivité de ces hétérocycles, en général, et celle des 2,2-dicyanooxiranes, en
particulier vis-à -vis d’espèces nucléophiles a été abordée. L’addition, dans des conditions bien
déterminées, d’espèces 1,3-dinucléophiles bien choisis sur des 2,2-dicyanoépoxydes
quinoléiques a conduit à la formation de dérivés hybrides quinoléine-hétérocycle nouveaux :
quinoléine-oxathiole et quinoléine-thiazole avec des rendements variables.
Les structures des composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes
spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12213 |
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