| Titre : |
Etude rétrospective et cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes et Chroniques dans la région de Constantine. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Nermine Boumalit, Auteur ; Hanane Gharbi, Auteur ; Boutheina Mahcene, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2021 |
| Importance : |
87 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
LMC LMA Caryotype FISH Aberration chromosomique trisomie 21, Génétique. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Les Leucémies Aiguës Myéloïdes (LAM) peuvent être définies comme un ensemble hétérogène de
proliférations de précurseurs des cellules sanguines (blastes) de nature myéloïde avec blocage à un stade
précoce de leur différenciation.
Les LAM sont organisées en huit catégories de M0 à M7, selon la classification FAB qui basée sur les
critères morphologique. L’OMS a complété cette classification qui a introduit la cytogénétique pour
regrouper les LAM en plusieurs catégories permettant un meilleur diagnostic
Les Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC) sont des hémopathies malignes appartenant au groupe des
Syndromes MyéloProlifératifs (SMP) ou néoplasies myéloprolifératives selon la classification de
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Ce type de leucémie est en général caractérisé par la
présence de chromosome Philadelphie. La plupart des patients l’arborent durant la phase chronique et
évolue vers des phases accélérées et plastiques.
Afin de comprendre la maladie, ses symptômes, ses méthodes de détection, nous avons eu recours à une
étude rétrospective et cytogénétique e par les deux méthodes complémentaires (caryotype standard,
FISH) qui mettent en évidence de nombreuses altérations chromosomiques. Notre étude cytogénétique a
été réussie avec détection des anomalies chromosomiques du nombre par la technique de la
cytogénétique classique (caryotype) : la trisomie 21 qui augmente fortement le risque de développer une
LAM chez les enfants, les monosomies 13, 15,22 et X, l’hyperdiploïdie chez les patients atteints un
LAM, et un chromosome Philadelphie négatif confirmé par la technique d’Hybridation in Site
Fluorescence (FISH) chez le patient atteint d’une LMC. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15067 |
Etude rétrospective et cytogénétique des Leucémies Aigues Myéloïdes et Chroniques dans la région de Constantine. [texte imprimé] / Nermine Boumalit, Auteur ; Hanane Gharbi, Auteur ; Boutheina Mahcene, Auteur ; Sakina Bechkri, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 87 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
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| Tags : |
LMC LMA Caryotype FISH Aberration chromosomique trisomie 21, Génétique. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Les Leucémies Aiguës Myéloïdes (LAM) peuvent être définies comme un ensemble hétérogène de
proliférations de précurseurs des cellules sanguines (blastes) de nature myéloïde avec blocage à un stade
précoce de leur différenciation.
Les LAM sont organisées en huit catégories de M0 à M7, selon la classification FAB qui basée sur les
critères morphologique. L’OMS a complété cette classification qui a introduit la cytogénétique pour
regrouper les LAM en plusieurs catégories permettant un meilleur diagnostic
Les Leucémies Myéloïdes Chroniques (LMC) sont des hémopathies malignes appartenant au groupe des
Syndromes MyéloProlifératifs (SMP) ou néoplasies myéloprolifératives selon la classification de
l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Ce type de leucémie est en général caractérisé par la
présence de chromosome Philadelphie. La plupart des patients l’arborent durant la phase chronique et
évolue vers des phases accélérées et plastiques.
Afin de comprendre la maladie, ses symptômes, ses méthodes de détection, nous avons eu recours à une
étude rétrospective et cytogénétique e par les deux méthodes complémentaires (caryotype standard,
FISH) qui mettent en évidence de nombreuses altérations chromosomiques. Notre étude cytogénétique a
été réussie avec détection des anomalies chromosomiques du nombre par la technique de la
cytogénétique classique (caryotype) : la trisomie 21 qui augmente fortement le risque de développer une
LAM chez les enfants, les monosomies 13, 15,22 et X, l’hyperdiploïdie chez les patients atteints un
LAM, et un chromosome Philadelphie négatif confirmé par la technique d’Hybridation in Site
Fluorescence (FISH) chez le patient atteint d’une LMC. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15067 |
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