| Titre : |
Étude moléculaire des facteurs de risque génétique associés aux Accidents Vasculaire Cérébraux (AVC) : polymorphisme du gène ACE (Angiotensin-Converting Enzyme). |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Rayane Boussam, Auteur ; Rahma Cherouana, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
97 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
AVC, génétique, gène ACE, Génétique. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
L’accident Vasculaire Cérébral (AVC) est un processus pathologique d’interruption
de la circulation sanguine dans le cerveau, dû à l’obstruction ou à la rupture d’une artère et plus
rarement d’une veine. Ce changement entraîne un ramollissement ou une nécrose du territoire atteint.
Quatre critères permettent d’identifier cliniquement un AVC : l’installation brutale, le caractère focal
du déficit neurologique, l’intensité d’emblée maximale et le caractère déficitaire des symptômes.
L’AVC occasionne des lésions cérébrales plus ou moins graves et étendues. Celles-ci
sont responsables des troubles moteurs, sensoriels, phasiques et d’autres troubles cognitifs associés.
L’étude statistique réalisée sur une série de 89 patients a mis en évidence que les AVC
ischémiques (86%) sont beaucoup plus fréquents que les AVC hémorragiques (12%). L’âge de nos
patients se situe entre 24 et 92 ans. La moyenne d’âge pour les AVCH était plus basse (60,89±22,29)
que celle relevée pour les AVCI (66,95±14,85). Le sex-ratio M/F était de 1,17 pour les AVCI
et 0,57 pour les AVCH. Cela peut s’expliquer par le fait que les deux types d’AVC ne partagent
pas les mêmes facteurs de risque et que les hommes et les femmes n’en sont pas exposés de la même
manière dans la population Algérienne.
L’étude moléculaire de type cas-témoins réalisée pour préciser l’implication du polymorphisme
I/D du gène ACE dans la genèse des AVC a été réalisée sur une série de 12 patients admis au niveau
du service de neurologie du CHU Benbadis - Constantine. Nos résultats indiquent des fréquences
génotypiques très proches entre patients et témoins. En effet, celles-ci étaient respectivement
pour les patients et témoins de : 33,33% et 30% pour le génotype DD, 66,67% et 61,88%
pour le génotype DI, 66,67% et 60,94% pour l’allèle D et, enfin, 33,33% et 39,06% pour l’allèle I.
La seule différence constatée entre ces deux cohortes était la fréquence du génotype II : inexistant
chez les patients et présent à une fréquence de 08,12% chez les témoins. Néanmoins, cette différence
de distribution constatée entre ces deux groupes n’était pas statistiquement significative.
En dépit du fait que ces résultats suggèrent que le polymorphisme ACE (I/D) n’est pas associé
aux risque d’AVC dans notre série, des études futures doivent être menées pour clarifier l’impact
de ce variant responsable de modifications interindividuelles importantes dans les concentrations
de l’angiotensine II. De par sa fonction clef dans le système rénine-angiotensine et son implication
dans le maintien de la pression artérielle, l’ECA paraît être une piste très prometteuse à explorer dans
notre quête de la compréhension des mécanismes physiopathologiques de cette maladie complexe |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12314 |
Étude moléculaire des facteurs de risque génétique associés aux Accidents Vasculaire Cérébraux (AVC) : polymorphisme du gène ACE (Angiotensin-Converting Enzyme). [texte imprimé] / Rayane Boussam, Auteur ; Rahma Cherouana, Auteur ; Mohamed Larbi Rezgoun, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 97 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
AVC, génétique, gène ACE, Génétique. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
L’accident Vasculaire Cérébral (AVC) est un processus pathologique d’interruption
de la circulation sanguine dans le cerveau, dû à l’obstruction ou à la rupture d’une artère et plus
rarement d’une veine. Ce changement entraîne un ramollissement ou une nécrose du territoire atteint.
Quatre critères permettent d’identifier cliniquement un AVC : l’installation brutale, le caractère focal
du déficit neurologique, l’intensité d’emblée maximale et le caractère déficitaire des symptômes.
L’AVC occasionne des lésions cérébrales plus ou moins graves et étendues. Celles-ci
sont responsables des troubles moteurs, sensoriels, phasiques et d’autres troubles cognitifs associés.
L’étude statistique réalisée sur une série de 89 patients a mis en évidence que les AVC
ischémiques (86%) sont beaucoup plus fréquents que les AVC hémorragiques (12%). L’âge de nos
patients se situe entre 24 et 92 ans. La moyenne d’âge pour les AVCH était plus basse (60,89±22,29)
que celle relevée pour les AVCI (66,95±14,85). Le sex-ratio M/F était de 1,17 pour les AVCI
et 0,57 pour les AVCH. Cela peut s’expliquer par le fait que les deux types d’AVC ne partagent
pas les mêmes facteurs de risque et que les hommes et les femmes n’en sont pas exposés de la même
manière dans la population Algérienne.
L’étude moléculaire de type cas-témoins réalisée pour préciser l’implication du polymorphisme
I/D du gène ACE dans la genèse des AVC a été réalisée sur une série de 12 patients admis au niveau
du service de neurologie du CHU Benbadis - Constantine. Nos résultats indiquent des fréquences
génotypiques très proches entre patients et témoins. En effet, celles-ci étaient respectivement
pour les patients et témoins de : 33,33% et 30% pour le génotype DD, 66,67% et 61,88%
pour le génotype DI, 66,67% et 60,94% pour l’allèle D et, enfin, 33,33% et 39,06% pour l’allèle I.
La seule différence constatée entre ces deux cohortes était la fréquence du génotype II : inexistant
chez les patients et présent à une fréquence de 08,12% chez les témoins. Néanmoins, cette différence
de distribution constatée entre ces deux groupes n’était pas statistiquement significative.
En dépit du fait que ces résultats suggèrent que le polymorphisme ACE (I/D) n’est pas associé
aux risque d’AVC dans notre série, des études futures doivent être menées pour clarifier l’impact
de ce variant responsable de modifications interindividuelles importantes dans les concentrations
de l’angiotensine II. De par sa fonction clef dans le système rénine-angiotensine et son implication
dans le maintien de la pression artérielle, l’ECA paraît être une piste très prometteuse à explorer dans
notre quête de la compréhension des mécanismes physiopathologiques de cette maladie complexe |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12314 |
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