| Titre : |
Synthèse de nouveaux diaryldi-séléniés et sulfurés- fonctionnalisés |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Ikram Chiheb, Auteur ; Asma Boussalia, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
41 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie électronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
diaryldi-séléniés sulfurés- fonctionnalisés |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniures et des
sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des
travaux réalisés ces dernières années, relatifs à l'obtention des diarylchalcogénures
fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié, disélénié et sulfuré, substitués
par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituants a pour but de créer une délocalisation électronique
pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles
précitées sur le diphényl sélénié, dissélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des céto-diarylséléniés et leurs homologues
sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré conduit
aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue sélénié est
régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le 4,4’-diacétyldiphénylsélénium. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12488 |
Synthèse de nouveaux diaryldi-séléniés et sulfurés- fonctionnalisés [texte imprimé] / Ikram Chiheb, Auteur ; Asma Boussalia, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 41 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
diaryldi-séléniés sulfurés- fonctionnalisés |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La chimie des composés organochalcogénures en général et celle des séléniures et des
sulfures, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des
travaux réalisés ces dernières années, relatifs à l'obtention des diarylchalcogénures
fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié, disélénié et sulfuré, substitués
par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituants a pour but de créer une délocalisation électronique
pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles
précitées sur le diphényl sélénié, dissélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des céto-diarylséléniés et leurs homologues
sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré conduit
aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue sélénié est
régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le 4,4’-diacétyldiphénylsélénium. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12488 |
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