| Titre : |
Préparation de quelques composés organochalcogénures |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Nourelhouda Hariz, Auteur ; Sihem Kermiche, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2019 |
| Importance : |
33 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie électronique PDF disponible en BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
organochalcogénures Chimie pharmaceutique |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La chimie des composés organochalcogénures en général et celle du séléniure et
du sulfure, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les synthèses réalisées au cours des dernières années en série séléniée, ont permis
de compléter les notions acquises en série sulfurée, oxygénée.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des
travaux réalisés ces dernières années dans notre laboratoire, relatifs à l'obtention des
diarylchalcogénures fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié et
sulfuré, substitués par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl
et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituant a pour but de créer une délocalisation
électronique pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles
précitées sur le diphényle sélénié, di sélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des keto-diarylséléniés et leurs
homologues sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré
conduit aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue
sélénié est régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le
4,4’diacétyldiphénylsélénium. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12492 |
Préparation de quelques composés organochalcogénures [texte imprimé] / Nourelhouda Hariz, Auteur ; Sihem Kermiche, Auteur ; Youcef Mechehoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Mentouri Constantine, 2019 . - 33 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
organochalcogénures Chimie pharmaceutique |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
La chimie des composés organochalcogénures en général et celle du séléniure et
du sulfure, en particulier, a retenu, de longue date, l'attention des chimistes organiciens.
Les synthèses réalisées au cours des dernières années en série séléniée, ont permis
de compléter les notions acquises en série sulfurée, oxygénée.
De notre côté, les recherches entreprises, s'inscrivent dans le prolongement des
travaux réalisés ces dernières années dans notre laboratoire, relatifs à l'obtention des
diarylchalcogénures fonctionnalisés et qui concerne la synthèse du diphénylsélénié et
sulfuré, substitués par des espèces électrophiles tels que le chloroacyl, le chlorosulfonyl
et l’α-aminoacétyl.
L'introduction de ces substituant a pour but de créer une délocalisation
électronique pouvant induire une activité biologique intéressante.
La méthode générale préconisée, utilise la condensation des espèces électrophiles
précitées sur le diphényle sélénié, di sélénié ou sulfuré.
Une étude comparative entre la synthèse des keto-diarylséléniés et leurs
homologues sulfurés est également réalisée.
La spectroscopie RMN 1H montre que la chloroacylation du diphénylsulfuré
conduit aux trois isomères diacétylés, alors que la même condensation sur l’analogue
sélénié est régiosélective, ne conduisant qu’au seul composé : le
4,4’diacétyldiphénylsélénium. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12492 |
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