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Titre : |
Contrôle de la qualité physicochimique de lamotrigine 5 et 25 mg conservé dans des conditions réelles pendant 12 mois |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Rayene Amiour, Auteur ; Chouaib Bounab, Auteur ; Brahmia O., Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2020 |
Importance : |
82 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie électronique PDF disponible en BUC. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Qualité contrôle de qualité lamotrigine LDM 5 et 25 mg principe actif, contrôle
physicochimique Pharmacopée Européenne étude de stabilité et conformité laboratoire de
diagnostique magrébins (LDM). |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
L’industrie pharmaceutique se doit, d’un point de vue à la fois éthique, réglementaire et
commercial, de produire et de mettre sur le marché des médicaments possédant un haut degré de qualité.
Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même produit pharmaceutique, ce
dernier doit présenter des caractéristiques constantes et parfaitement définies. L’objectif de cette étude
consiste en le contrôle physicochimique de LAMOTRIGINE LDM 5 et 25 mg produite par l’unité de
production de médicament LDM (Constantine), et ce dans le but d’établir la conformité des tests sur le
produit fini (lamotrigine) au cours de stabilité, où il a été conservé dans des conditions réelles pendant
12 mois (R_12) de sa date de fabrication aux exigences de la Pharmacopée Européenne 9ème édition.
Différentes analyses de contrôle physicochimiques ont été réalisées au niveau du laboratoire de contrôle
de l’unité LDM. Les résultats de ces tests permettent de conclure que le produit fini est conforme par
rapport aux normes exigées, donc le médicament générique lamotrigine 5 et 25 mg est considéré de
bonne qualité pharmaceutique à (R_12). |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13194 |
Contrôle de la qualité physicochimique de lamotrigine 5 et 25 mg conservé dans des conditions réelles pendant 12 mois [texte imprimé] / Rayene Amiour, Auteur ; Chouaib Bounab, Auteur ; Brahmia O., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 82 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
Qualité contrôle de qualité lamotrigine LDM 5 et 25 mg principe actif, contrôle
physicochimique Pharmacopée Européenne étude de stabilité et conformité laboratoire de
diagnostique magrébins (LDM). |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
L’industrie pharmaceutique se doit, d’un point de vue à la fois éthique, réglementaire et
commercial, de produire et de mettre sur le marché des médicaments possédant un haut degré de qualité.
Afin d’obtenir une action thérapeutique toujours identique avec un même produit pharmaceutique, ce
dernier doit présenter des caractéristiques constantes et parfaitement définies. L’objectif de cette étude
consiste en le contrôle physicochimique de LAMOTRIGINE LDM 5 et 25 mg produite par l’unité de
production de médicament LDM (Constantine), et ce dans le but d’établir la conformité des tests sur le
produit fini (lamotrigine) au cours de stabilité, où il a été conservé dans des conditions réelles pendant
12 mois (R_12) de sa date de fabrication aux exigences de la Pharmacopée Européenne 9ème édition.
Différentes analyses de contrôle physicochimiques ont été réalisées au niveau du laboratoire de contrôle
de l’unité LDM. Les résultats de ces tests permettent de conclure que le produit fini est conforme par
rapport aux normes exigées, donc le médicament générique lamotrigine 5 et 25 mg est considéré de
bonne qualité pharmaceutique à (R_12). |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13194 |
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