Étude de stabilité physicochimique d’un médicament anti-hypertenseur / Lamis Touati 

Public ISBD Titre : Étude de stabilité physicochimique d’un médicament anti-hypertenseur Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamis Touati, Auteur ; Esma Khadidja Bennacef, Auteur ; Abdelaziz Boulkamh, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 68 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : stablité  ZANIDIP  anti-hypertenseur. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : ZANIDIP appartient à la classe d’anti-hypertenseur et plus spécifiquement au sous-groupe des inhibiteurs de Calcium. Afin de garantir une bonne stabilité du médicament, des tests sont réalisés tout au long de la durée de vie du médicament sur le produit fini. Le contrôle physicochimique constitue une étape primordiale pour la libération et la stabilité d’un produit fini conformément aux spécifications préétablies parmi lesquelles : Aspect, Identification, Masse moyenne, Uniformité de masse, Dosage par HPLC, Uniformité de la teneur, Dissolution, test de pureté. au sein du laboratoire de contrôle qualité du groupe UPC. L’étude de stabilité effectuée sur médicament ZANIDIP 10 mg a montré une stabilité de ce produit dans les conditions réelles : 25C°±2°C et 60%±5%HR sur une période de 36 mois. Cette étude peut aussi être portée en mode accéléré : 40C°±2°C et 75%±5%HR qui dure 06 mois et qui nous donne des indications sur la Conformité du médicament dans un temps plus court. En se référant principalement à la pharmacopée européenne 9.2ème édition, les résultats d’analyse ont montré que les comprimés du ZANIDIP UPC 10 mg sont stable et de bonne qualité. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13197 Étude de stabilité physicochimique d’un médicament anti-hypertenseur [texte imprimé] / Lamis Touati, Auteur ; Esma Khadidja Bennacef, Auteur ; Abdelaziz Boulkamh, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 68 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : stablité  ZANIDIP  anti-hypertenseur. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : ZANIDIP appartient à la classe d’anti-hypertenseur et plus spécifiquement au sous-groupe des inhibiteurs de Calcium. Afin de garantir une bonne stabilité du médicament, des tests sont réalisés tout au long de la durée de vie du médicament sur le produit fini. Le contrôle physicochimique constitue une étape primordiale pour la libération et la stabilité d’un produit fini conformément aux spécifications préétablies parmi lesquelles : Aspect, Identification, Masse moyenne, Uniformité de masse, Dosage par HPLC, Uniformité de la teneur, Dissolution, test de pureté. au sein du laboratoire de contrôle qualité du groupe UPC. L’étude de stabilité effectuée sur médicament ZANIDIP 10 mg a montré une stabilité de ce produit dans les conditions réelles : 25C°±2°C et 60%±5%HR sur une période de 36 mois. Cette étude peut aussi être portée en mode accéléré : 40C°±2°C et 75%±5%HR qui dure 06 mois et qui nous donne des indications sur la Conformité du médicament dans un temps plus court. En se référant principalement à la pharmacopée européenne 9.2ème édition, les résultats d’analyse ont montré que les comprimés du ZANIDIP UPC 10 mg sont stable et de bonne qualité. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13197

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