Synthese Et Reactivite En Serie Heterocyclique Des Nitrones Des Benzylidenes / Amira Benmoussa 

Public ISBD Titre : Synthese Et Reactivite En Serie Heterocyclique Des Nitrones Des Benzylidenes Type de document : texte imprimé Auteurs : Amira Benmoussa, Auteur ; Manel Boudraà, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 49 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Sciences Exactes  synthèse organique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Après un rappel bibliographique sur la réaction de Knoevenagel et la synthèse des benzylidènes, des nitrones cycliques, dont certains sont aromatique. Leurs structures ont été élucidées par la RMN proton et carbone. Les réactions entre les nitrones (aromatique cyclique) et les benzylidènes ont conduit à des produits de cycloaddition tels les isoxazolidines attendus, et des produits d’addition tels le produit décrit dans le mémoire la structure est établie. Le produit"1-(4-sulfonyl-3-(pyridin-4-ylmethylene)-5H-benzo[b]azepin-2-yloxy)-3,4- dihydroisoquinolin-2-ol ", l’étude de son activité anti-microbienne est très intéressante, ce qui nous oriente vers une étude approfondie de ces produits ainsi de leurs analogues Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1410 Synthese Et Reactivite En Serie Heterocyclique Des Nitrones Des Benzylidenes [texte imprimé] / Amira Benmoussa, Auteur ; Manel Boudraà, Auteur ; K Mesbah, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 49 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Sciences Exactes  synthèse organique Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Après un rappel bibliographique sur la réaction de Knoevenagel et la synthèse des benzylidènes, des nitrones cycliques, dont certains sont aromatique. Leurs structures ont été élucidées par la RMN proton et carbone. Les réactions entre les nitrones (aromatique cyclique) et les benzylidènes ont conduit à des produits de cycloaddition tels les isoxazolidines attendus, et des produits d’addition tels le produit décrit dans le mémoire la structure est établie. Le produit"1-(4-sulfonyl-3-(pyridin-4-ylmethylene)-5H-benzo[b]azepin-2-yloxy)-3,4- dihydroisoquinolin-2-ol ", l’étude de son activité anti-microbienne est très intéressante, ce qui nous oriente vers une étude approfondie de ces produits ainsi de leurs analogues Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1410

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