| Titre : |
synthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Roumeissa Talhi, Auteur ; Selma Boudraa, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2015 |
| Importance : |
50 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
| Tags : |
Chimie Organique quinoléine, réaction d’époxydation α,α-dicyano oxirane ouverture de cycle composé hybride benzodiazépine quinoxaline oxathiole. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
L’objectif de ce travail à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano-2-alkoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces bi-nucléophiles. Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire.
La première partie : partie théorique, porte sur l’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des composés oxiraniques. Les différentes méthodes de préparation de ces hétérocycles sont exposées et leur réactivité en général et celle des α,α-dicyanooxiranes et α-cyano-α-alkoxycarbonyloxiranes, en particulier est abordée. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’ouverture de ces derniers par des espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. Dans la deuxième partie, est regroupé et commenté l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et leurs époxydes correspondants ainsi que les différentes réactions d’ouverture par des nucléophiles effectuées sur le cycle oxirane de quelques époxydes préparés.
La troisième partie est réservée aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques.
Les structures de quelques composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1443 |
synthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles [texte imprimé] / Roumeissa Talhi, Auteur ; Selma Boudraa, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 50 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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| Tags : |
Chimie Organique quinoléine, réaction d’époxydation α,α-dicyano oxirane ouverture de cycle composé hybride benzodiazépine quinoxaline oxathiole. |
| Index. décimale : |
540 Chimie |
| Résumé : |
L’objectif de ce travail à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano-2-alkoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces bi-nucléophiles. Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire.
La première partie : partie théorique, porte sur l’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des composés oxiraniques. Les différentes méthodes de préparation de ces hétérocycles sont exposées et leur réactivité en général et celle des α,α-dicyanooxiranes et α-cyano-α-alkoxycarbonyloxiranes, en particulier est abordée. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’ouverture de ces derniers par des espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. Dans la deuxième partie, est regroupé et commenté l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et leurs époxydes correspondants ainsi que les différentes réactions d’ouverture par des nucléophiles effectuées sur le cycle oxirane de quelques époxydes préparés.
La troisième partie est réservée aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques.
Les structures de quelques composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1443 |
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Affiner la recherchesynthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles / Roumeissa Talhi
