Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine / Oumeima Khellaf 

Public ISBD Titre : Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine Type de document : texte imprimé Auteurs : Oumeima Khellaf, Auteur ; Houria Bouria, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2019 Importance : 76 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine  réaction d’époxydation  ouverture de cycle  hybride quinoléinehétérocycle  benzimidazole  oxathiole  thiazole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse et l’élucidation structurale de nouveaux dérivés de la quinoléine associés à des motifs hétérocycliques divers. Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. Dans le premier chapitre, après un rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-hétérocycle. Les résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de composés hybrides quinoléine-benzimidazole sont exposés et commentés. Le deuxième chapitre a trait à l’intérêt, les méthodes de préparation ainsi qu’aux différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des époxydes. La réactivité de ces hétérocycles, en général, et celle des 2,2-dicyanooxiranes, en particulier vis-à-vis d’espèces nucléophiles a été abordée. L’addition, dans des conditions bien déterminées, d’espèces 1,3-dinucléophiles bien choisis sur des 2,2-dicyanoépoxydes quinoléiques a conduit à la formation de dérivés hybrides quinoléine-hétérocycle nouveaux : quinoléine-oxathiole et quinoléine-thiazole avec des rendements variables. Les structures des composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12213 Synthèse et caractérisation de composés hétérocycliques hybrides à base de quinoléine [texte imprimé] / Oumeima Khellaf, Auteur ; Houria Bouria, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2019 . - 76 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine  réaction d’époxydation  ouverture de cycle  hybride quinoléinehétérocycle  benzimidazole  oxathiole  thiazole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit porte sur la synthèse et l’élucidation structurale de nouveaux dérivés de la quinoléine associés à des motifs hétérocycliques divers. Deux chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. Dans le premier chapitre, après un rappel sur l’intérêt des quinoléines ainsi que leurs principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-hétérocycle. Les résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de composés hybrides quinoléine-benzimidazole sont exposés et commentés. Le deuxième chapitre a trait à l’intérêt, les méthodes de préparation ainsi qu’aux différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des époxydes. La réactivité de ces hétérocycles, en général, et celle des 2,2-dicyanooxiranes, en particulier vis-à-vis d’espèces nucléophiles a été abordée. L’addition, dans des conditions bien déterminées, d’espèces 1,3-dinucléophiles bien choisis sur des 2,2-dicyanoépoxydes quinoléiques a conduit à la formation de dérivés hybrides quinoléine-hétérocycle nouveaux : quinoléine-oxathiole et quinoléine-thiazole avec des rendements variables. Les structures des composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=12213

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Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques hybrides quinoléine/imidazole / Samira Bouguerne 

Public ISBD Titre : Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques hybrides quinoléine/imidazole Type de document : texte imprimé Auteurs : Samira Bouguerne, Auteur ; Fatima Lecheheb, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2020 Importance : 80 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine  imidazole  composé hybride  réaction d’aldolisation  réaction de Radziszewski  réaction one-pot. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’étude que nous avons entreprise au cours de ce mémoire a pour objectif principal la préparation et l’identification structurelle de molécules originales combinant le motif quinoléine et imidazole. Ce manuscrit est organisé en trois chapitres. Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’importance des quinoléines et des imidazoles, et cité quelques exemples de molécules bioactives incorporant ces deux motifs hétérocycliques dans leurs structures. Après un rappel sur leurs principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-imidazole. Au cours du second chapitre: résultats et discussion, nous avons préparé une série d’aldéhydes quinoléiques avec des rendements variables. Pour accéder aux composés hybrides quinoléine/5-nitroimidazole, nous avons soumis les aldéhydes préparés aux conditions de la réaction d’aldolisation en milieu éthanolique, en les faisant condenser sur le 1,2-diméthyl-5-nitroimidazole (obtenu par une réaction de N-méthylation de 2-méthyl-5- nitroimidazole), en présence de KOH. Une seconde approche dans la préparation de composés hybrides quinoléine/imidazole qui consiste en une réaction one-pot de Radziszewski a été également testée. Les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant l’acide acétique comme solvant, sans avoir recours à d’autres catalyseurs. Cette réaction nous a permis d’accéder à quatre hybrides quinolone(quinoléine)/imidazole originaux avec des rendements variables. Les structures de quelques composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13274 Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques hybrides quinoléine/imidazole [texte imprimé] / Samira Bouguerne, Auteur ; Fatima Lecheheb, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2020 . - 80 f. ; 30 cm. Une copie électronique PDF disponible en BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : quinoléine  imidazole  composé hybride  réaction d’aldolisation  réaction de Radziszewski  réaction one-pot. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’étude que nous avons entreprise au cours de ce mémoire a pour objectif principal la préparation et l’identification structurelle de molécules originales combinant le motif quinoléine et imidazole. Ce manuscrit est organisé en trois chapitres. Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’importance des quinoléines et des imidazoles, et cité quelques exemples de molécules bioactives incorporant ces deux motifs hétérocycliques dans leurs structures. Après un rappel sur leurs principales méthodes de synthèse, nous avons donné un aperçu sur l’importance des structures hétérocycliques hybrides dans le domaine biologique et thérapeutique dont une attention particulière a été réservée aux hybrides quinoléine-imidazole. Au cours du second chapitre: résultats et discussion, nous avons préparé une série d’aldéhydes quinoléiques avec des rendements variables. Pour accéder aux composés hybrides quinoléine/5-nitroimidazole, nous avons soumis les aldéhydes préparés aux conditions de la réaction d’aldolisation en milieu éthanolique, en les faisant condenser sur le 1,2-diméthyl-5-nitroimidazole (obtenu par une réaction de N-méthylation de 2-méthyl-5- nitroimidazole), en présence de KOH. Une seconde approche dans la préparation de composés hybrides quinoléine/imidazole qui consiste en une réaction one-pot de Radziszewski a été également testée. Les meilleurs résultats ont été obtenus en utilisant l’acide acétique comme solvant, sans avoir recours à d’autres catalyseurs. Cette réaction nous a permis d’accéder à quatre hybrides quinolone(quinoléine)/imidazole originaux avec des rendements variables. Les structures de quelques composés préparés sont parfaitement élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=13274

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Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques à partir de 2-oxiranecarbonitriles» / Assala Marir 

Public ISBD Titre : Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques à partir de 2-oxiranecarbonitriles» Type de document : texte imprimé Auteurs : Assala Marir, Auteur ; Lina Zaineb Kouider, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2021 Importance : 78 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : réaction d’époxydation  α-cyanooxirane  ouverture de cycle  composé hybride  thiazole, thiazolone. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité d’époxydes fonctionnalisés par des groupements électroattracteurs: les 2,2-dicyanooxiranes et 2- cyano-2-éthoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces nucléophiles. Trois chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’intérêt et les différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique, ainsi que les principales méthodes de synthèse des époxydes. La réactivité de ces espèces a été abordée dont une attention particulière a été réservée aux réactions d’ouverture effectuées sur les α-cyanooxiranes par des espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. L’importance des dérivés thiazoliques sur le plan biologique et thérapeutique, ainsi que quelques méthodes permettant leur synthèse ont été également évoquées. Dans le deuxième chapitre sont regroupés et commentés l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et leurs époxydes correspondants ainsi que les réactions d’ouverture du cycle oxirane de quelques époxydes préparés par la thiourée et l’acide bromhydrique en milieu alcoolique. Le troisième chapitre est réservé aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15074 Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques à partir de 2-oxiranecarbonitriles» [texte imprimé] / Assala Marir, Auteur ; Lina Zaineb Kouider, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 78 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : réaction d’époxydation  α-cyanooxirane  ouverture de cycle  composé hybride  thiazole, thiazolone. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : Le travail présenté dans ce manuscrit à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité d’époxydes fonctionnalisés par des groupements électroattracteurs: les 2,2-dicyanooxiranes et 2- cyano-2-éthoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces nucléophiles. Trois chapitres ont été développés dans le cadre de ce mémoire. Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’intérêt et les différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique, ainsi que les principales méthodes de synthèse des époxydes. La réactivité de ces espèces a été abordée dont une attention particulière a été réservée aux réactions d’ouverture effectuées sur les α-cyanooxiranes par des espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. L’importance des dérivés thiazoliques sur le plan biologique et thérapeutique, ainsi que quelques méthodes permettant leur synthèse ont été également évoquées. Dans le deuxième chapitre sont regroupés et commentés l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et leurs époxydes correspondants ainsi que les réactions d’ouverture du cycle oxirane de quelques époxydes préparés par la thiourée et l’acide bromhydrique en milieu alcoolique. Le troisième chapitre est réservé aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques. Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15074

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synthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles / Roumeissa Talhi 

Public ISBD Titre : synthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles Type de document : texte imprimé Auteurs : Roumeissa Talhi, Auteur ; Selma Boudraa, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse Editeur : CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine Année de publication : 2015 Importance : 50 f. Format : 30 cm. Note générale : Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Organique  quinoléine, réaction d’époxydation  α,α-dicyano oxirane  ouverture de cycle  composé hybride  benzodiazépine  quinoxaline  oxathiole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano-2-alkoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces bi-nucléophiles. Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire. La première partie : partie théorique, porte sur l’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des composés oxiraniques. Les différentes méthodes de préparation de ces hétérocycles sont exposées et leur réactivité en général et celle des α,α-dicyanooxiranes et α-cyano-α-alkoxycarbonyloxiranes, en particulier est abordée. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’ouverture de ces derniers par des espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. Dans la deuxième partie, est regroupé et commenté l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et leurs époxydes correspondants ainsi que les différentes réactions d’ouverture par des nucléophiles effectuées sur le cycle oxirane de quelques époxydes préparés. La troisième partie est réservée aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques. Les structures de quelques composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1443 synthese et reactivite de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano- 2-alcoxycarbonyloxiranes vis-a-vis d’especes bi-nucleophiles [texte imprimé] / Roumeissa Talhi, Auteur ; Selma Boudraa, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2015 . - 50 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC. Langues : Français (fre) Catégories : Sciences Exactes:Chimie Tags : Chimie Organique  quinoléine, réaction d’époxydation  α,α-dicyano oxirane  ouverture de cycle  composé hybride  benzodiazépine  quinoxaline  oxathiole. Index. décimale : 540 Chimie Résumé : L’objectif de ce travail à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité de 2,2-dicyanooxiranes et 2-cyano-2-alkoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces bi-nucléophiles. Trois parties ont été développées dans le cadre de ce mémoire. La première partie : partie théorique, porte sur l’intérêt ainsi que les différentes applications dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique des composés oxiraniques. Les différentes méthodes de préparation de ces hétérocycles sont exposées et leur réactivité en général et celle des α,α-dicyanooxiranes et α-cyano-α-alkoxycarbonyloxiranes, en particulier est abordée. Une attention particulière a été réservée pour les réactions d’ouverture de ces derniers par des espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. Dans la deuxième partie, est regroupé et commenté l’ensemble des résultats auxquels nous sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et leurs époxydes correspondants ainsi que les différentes réactions d’ouverture par des nucléophiles effectuées sur le cycle oxirane de quelques époxydes préparés. La troisième partie est réservée aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques. Les structures de quelques composés préparés ont été élucidées par les méthodes spectroscopiques usuelles (IR, RMN 1H, RMN 13C). Diplome : Master 2 Permalink : https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=1443

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