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Titre : |
6-o-butyl-5-o-(4.4'-diméthoxytrityl)N2-isobutyryl-riboguanosine destiné à la synthése oligonucleotide |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
dalila Djafarou, Auteur ; saida Lamri zegar, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2021 |
Importance : |
49 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
diméthoxytrityl sobutyryl riboguanosine |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
La synthèse des nucléosides connait un intérêt et un développement relativement
croissant. Cette classe des composés chimiques englobe des produits naturels importants,
certain médicament précieux, des colorants ainsi que d’autres substances de grand intérêt
pratique le travail présent dans ce mémoire consiste à la synthèse des nucléosides.
Dans ce travail, nous avons synthètisé des groupes protecteurs et des dérivés de
nucléotides de la base ; guanine,à partir des nucléosides commerciaux par des réactions
de substitutions pour protéger les centre actifs au moyen des groupes protecteurs
relativement facile de l’introduire et vers des sites spécifiques. Ce l’a conduire de
synthétiser ces quatre dérivés suivants
1. La préparation d’isobutyrylchloride .
2.Préparation de N2-isobutyryl-5-O-(4,4’-diméthoxytrityl)-6-O-butylriboguanosine .
Le produit tetraisobuturylriboguanosine a été identifier par RMN 1H et C13 . |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14995 |
6-o-butyl-5-o-(4.4'-diméthoxytrityl)N2-isobutyryl-riboguanosine destiné à la synthése oligonucleotide [texte imprimé] / dalila Djafarou, Auteur ; saida Lamri zegar, Auteur ; Abbes Tabdjoune, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 49 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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Tags : |
diméthoxytrityl sobutyryl riboguanosine |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
La synthèse des nucléosides connait un intérêt et un développement relativement
croissant. Cette classe des composés chimiques englobe des produits naturels importants,
certain médicament précieux, des colorants ainsi que d’autres substances de grand intérêt
pratique le travail présent dans ce mémoire consiste à la synthèse des nucléosides.
Dans ce travail, nous avons synthètisé des groupes protecteurs et des dérivés de
nucléotides de la base ; guanine,à partir des nucléosides commerciaux par des réactions
de substitutions pour protéger les centre actifs au moyen des groupes protecteurs
relativement facile de l’introduire et vers des sites spécifiques. Ce l’a conduire de
synthétiser ces quatre dérivés suivants
1. La préparation d’isobutyrylchloride .
2.Préparation de N2-isobutyryl-5-O-(4,4’-diméthoxytrityl)-6-O-butylriboguanosine .
Le produit tetraisobuturylriboguanosine a été identifier par RMN 1H et C13 . |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=14995 |
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