Catalogue des Mémoires de master
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Auteur Lina Zaineb Kouider
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Titre : |
Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques à partir de 2-oxiranecarbonitriles» |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Assala Marir, Auteur ; Lina Zaineb Kouider, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2021 |
Importance : |
78 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
réaction d’époxydation α-cyanooxirane ouverture de cycle composé hybride thiazole, thiazolone. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le travail présenté dans ce manuscrit à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité
d’époxydes fonctionnalisés par des groupements électroattracteurs: les 2,2-dicyanooxiranes et 2-
cyano-2-éthoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces nucléophiles. Trois chapitres ont été
développés dans le cadre de ce mémoire.
Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’intérêt et les différentes applications
dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique, ainsi que les principales
méthodes de synthèse des époxydes. La réactivité de ces espèces a été abordée dont une attention
particulière a été réservée aux réactions d’ouverture effectuées sur les α-cyanooxiranes par des
espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. L’importance des dérivés thiazoliques sur le plan biologique et
thérapeutique, ainsi que quelques méthodes permettant leur synthèse ont été également évoquées.
Dans le deuxième chapitre sont regroupés et commentés l’ensemble des résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et
leurs époxydes correspondants ainsi que les réactions d’ouverture du cycle oxirane de quelques
époxydes préparés par la thiourée et l’acide bromhydrique en milieu alcoolique.
Le troisième chapitre est réservé aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des
structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15074 |
Synthèse de nouveaux composés hétérocycliques à partir de 2-oxiranecarbonitriles» [texte imprimé] / Assala Marir, Auteur ; Lina Zaineb Kouider, Auteur ; Hayette ALLIOUCHE, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 78 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
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Tags : |
réaction d’époxydation α-cyanooxirane ouverture de cycle composé hybride thiazole, thiazolone. |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Le travail présenté dans ce manuscrit à trait à la synthèse et l’étude de la réactivité
d’époxydes fonctionnalisés par des groupements électroattracteurs: les 2,2-dicyanooxiranes et 2-
cyano-2-éthoxycarbonyloxiranes vis-à-vis d'espèces nucléophiles. Trois chapitres ont été
développés dans le cadre de ce mémoire.
Au cours du premier chapitre, nous avons souligné l’intérêt et les différentes applications
dans le domaine biologique, industriel et en synthèse organique, ainsi que les principales
méthodes de synthèse des époxydes. La réactivité de ces espèces a été abordée dont une attention
particulière a été réservée aux réactions d’ouverture effectuées sur les α-cyanooxiranes par des
espèces 1,2 et 1,3-dinucléophiles. L’importance des dérivés thiazoliques sur le plan biologique et
thérapeutique, ainsi que quelques méthodes permettant leur synthèse ont été également évoquées.
Dans le deuxième chapitre sont regroupés et commentés l’ensemble des résultats auxquels nous
sommes parvenus dans la synthèse de dérivés de -cyanoacrylates et -cyanoacrylonitriles et
leurs époxydes correspondants ainsi que les réactions d’ouverture du cycle oxirane de quelques
époxydes préparés par la thiourée et l’acide bromhydrique en milieu alcoolique.
Le troisième chapitre est réservé aux protocoles expérimentaux adoptés et à l’exposition des
structures des composés préparés ainsi que leurs caractéristiques physiques et spectroscopiques. |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15074 |
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