| Titre : |
Les Hémoglobinopathies : Drépanocytose et Thalassémie. |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Rania Rahabi, Auteur ; Asma Bouachba, Auteur ; H Benhizia, Directeur de thèse |
| Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
| Année de publication : |
2021 |
| Importance : |
86 f. |
| Format : |
30 cm. |
| Note générale : |
Une copie electronique PDF disponible au BUC |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
Hémoglobine, drépanocytose, thalassémie, thérapie génique, Génétique Moléculaire. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Les hémoglobinopathies ou encore hémoglobinoses sont des pathologies liées à une anomalie
génétique de l'hémoglobine, selon leur définition médicale. Ils sont des maladies complexes sur
les plans historique et médical, au niveau collectif comme au niveau individuel.
La drépanocytose est due à une mutation ponctuelle dans la chaîne β globine à la sixième
position provoquant une substitution de l'acide glutamique par la valine et formant une
hémoglobine S qui se polymérise en état de déshydratation ou d'acidose.
La thalassémie est définie par un tableau clinique résultant d’une diminution quantitative
de la synthèse d’une chaîne de globine. L’α ou la β-thalassémie vont être déterminés
selon la nature de la chaîne touchée. Plusieurs formes cliniques se manifestent en fonction
du nombre des chaines manquantes.
La transfusion sanguine, associée à la prise en charge de ses complications comme
l’hémochromatose traitée par les chélateurs de fer, est une thérapeutique nécessaire dans
les drépanocytoses et les formes majeures et certaines intermédiaires des thalassémies. La
splénectomie, les inducteurs d'hémoglobine fœtale et la greffe médullaire peuvent être
aussi utilisées. La thérapie génique, une thérapie d’avenir, a prouvé son efficacité dans le
traitement. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15148 |
Les Hémoglobinopathies : Drépanocytose et Thalassémie. [texte imprimé] / Rania Rahabi, Auteur ; Asma Bouachba, Auteur ; H Benhizia, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2021 . - 86 f. ; 30 cm. Une copie electronique PDF disponible au BUC Langues : Français ( fre)
| Catégories : |
Biologie:Biologie Animale
|
| Tags : |
Hémoglobine, drépanocytose, thalassémie, thérapie génique, Génétique Moléculaire. |
| Index. décimale : |
750 Biologie Animale |
| Résumé : |
Les hémoglobinopathies ou encore hémoglobinoses sont des pathologies liées à une anomalie
génétique de l'hémoglobine, selon leur définition médicale. Ils sont des maladies complexes sur
les plans historique et médical, au niveau collectif comme au niveau individuel.
La drépanocytose est due à une mutation ponctuelle dans la chaîne β globine à la sixième
position provoquant une substitution de l'acide glutamique par la valine et formant une
hémoglobine S qui se polymérise en état de déshydratation ou d'acidose.
La thalassémie est définie par un tableau clinique résultant d’une diminution quantitative
de la synthèse d’une chaîne de globine. L’α ou la β-thalassémie vont être déterminés
selon la nature de la chaîne touchée. Plusieurs formes cliniques se manifestent en fonction
du nombre des chaines manquantes.
La transfusion sanguine, associée à la prise en charge de ses complications comme
l’hémochromatose traitée par les chélateurs de fer, est une thérapeutique nécessaire dans
les drépanocytoses et les formes majeures et certaines intermédiaires des thalassémies. La
splénectomie, les inducteurs d'hémoglobine fœtale et la greffe médullaire peuvent être
aussi utilisées. La thérapie génique, une thérapie d’avenir, a prouvé son efficacité dans le
traitement. |
| Diplome : |
Master 2 |
| Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=15148 |
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