Titre :	Reaction en serie heterocyclique Synthes des benzylidenes Synthese des diazepines
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Sabrina Remmache, Auteur ; Imane Tebabel, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2013
Importance :	89 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	une copie electronique disponible en BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	la synthèse diazépines  plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé  leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX  Chimie
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Après un rappel bibliographique sur la réaction de Knoevenagel et la synthèse diazépines, plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé, leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX. Par ailleurs l’action des diamines (aromatique cyclique et aliphatique) sur les  ceto-ester ont fournit des base de Shiff et non les diazépines attendues et dont les structure sont confirmer par les RX. L’activité antimicrobienne effectuée sur certains molécules synthétisées a montré une modération en activité ce qui nous pousse à approfondir l’étude relation-activité.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3130

Reaction en serie heterocyclique Synthes des benzylidenes Synthese des diazepines [texte imprimé] / Sabrina Remmache, Auteur ; Imane Tebabel, Auteur ; Mesbah Khaled, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2013 . - 89 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	la synthèse diazépines  plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé  leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX  Chimie
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Après un rappel bibliographique sur la réaction de Knoevenagel et la synthèse diazépines, plusieurs benzylidénes à squelette original on été synthétisé, leurs structure ont été élucidée par la RMN proton et carbone et corroborer par les RX. Par ailleurs l’action des diamines (aromatique cyclique et aliphatique) sur les  ceto-ester ont fournit des base de Shiff et non les diazépines attendues et dont les structure sont confirmer par les RX. L’activité antimicrobienne effectuée sur certains molécules synthétisées a montré une modération en activité ce qui nous pousse à approfondir l’étude relation-activité.
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3130