Titre :	Photodégradation du cristal violet par un oxyde de fer naturel en solution aqueuseEffet du peroxyde d’hydrogène et des persulfates
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Wafa Lakehal, Auteur ; Houria Bounemoura, Auteur ; BELAIDI S., Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2016
Importance :	76 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	une copie electronique disponible en BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	oxyde de fer naturel  H2O2  S2O8 -2  radicaux hydroxyle (•OH) et sulfate (SO4 •-).  Chimie
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Ce travail a pour objectif de mettre en évidence l’efficacité d’un oxyde de fer naturel pour la dégradation du cristal violet en présence de deux oxydants forts, le peroxyde d’hydrogène et le persulfate. Les résultats obtenus ont montré que le substrat se photolyse très lentement en lumière artificielle par contre une nette amélioration a été observé en lumière solaire. Cependant, sa vitesse de dégradation est nettement améliorée en utilisant les procédés H2O2/UV et S2O8 -2/UV à cause d’une production accrue des radicaux hydroxyle (•OH) et sulfate (SO4 •-). L’étude cinétique de l’adsorption de ce colorant sur le Fe2O3 a montré que la quantité du CV adsorbée est globalement modérée. Néanmoins, la capacité d’adsorption est considérablement affectée par les paramètres opératoires, la concentration du CV ainsi que le pH. La modélisation de l’isotherme d'adsorption par le modèle de Freundlich dans la gamme des concentrations étudiées est satisfaisante. La photocatalyse hétérogène sur l’oxyde de fer naturel s’est avérée efficace pour dégrader le CV. Il a été noté que la décoloration du CV est meilleure en présence des rayonnements solaires qu’avec la lampe artificielle polychromatique. L’addition du peroxyde d’hydrogène dans les suspensions de l’oxyde de fer naturel à l’obscurité ou sous irradiation UV améliore nettement la cinétique de disparition du CV. Des essais pour le recyclage du minerai, dans le système Fe2O3/H2O2 ont montré que le catalyseur réutilisé a conservé une activité catalytique aussi efficace que le matériau frais pendant 3 cycles. Le couplage oxyde de fer / S2O8 -2 augmente considérablement la vitesse de dégradation du CV, l’efficacité est renforcée par l’élévation de la dose du persulfate jusqu’à une limite imposée par les réactions d’auto-inhibition. La dégradation du persulfate vers ses formes ioniques et radicalaires responsables de l’oxydation (S2O8 -2, SO4 •- et •OH) a été sensible au rayonnement UV et solaire. Cette étude a montré que l’utilisation de l’oxyde de fer naturel activé par le persulfate de sodium ou le peroxyde d’hydrogène à l’obscurité ou sous irradiation UV ou solaire est un procédé efficace pour la dégradation des polluants organiques
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3145

Photodégradation du cristal violet par un oxyde de fer naturel en solution aqueuseEffet du peroxyde d’hydrogène et des persulfates [texte imprimé] / Wafa Lakehal, Auteur ; Houria Bounemoura, Auteur ; BELAIDI S., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 76 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	oxyde de fer naturel  H2O2  S2O8 -2  radicaux hydroxyle (•OH) et sulfate (SO4 •-).  Chimie
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Ce travail a pour objectif de mettre en évidence l’efficacité d’un oxyde de fer naturel pour la dégradation du cristal violet en présence de deux oxydants forts, le peroxyde d’hydrogène et le persulfate. Les résultats obtenus ont montré que le substrat se photolyse très lentement en lumière artificielle par contre une nette amélioration a été observé en lumière solaire. Cependant, sa vitesse de dégradation est nettement améliorée en utilisant les procédés H2O2/UV et S2O8 -2/UV à cause d’une production accrue des radicaux hydroxyle (•OH) et sulfate (SO4 •-). L’étude cinétique de l’adsorption de ce colorant sur le Fe2O3 a montré que la quantité du CV adsorbée est globalement modérée. Néanmoins, la capacité d’adsorption est considérablement affectée par les paramètres opératoires, la concentration du CV ainsi que le pH. La modélisation de l’isotherme d'adsorption par le modèle de Freundlich dans la gamme des concentrations étudiées est satisfaisante. La photocatalyse hétérogène sur l’oxyde de fer naturel s’est avérée efficace pour dégrader le CV. Il a été noté que la décoloration du CV est meilleure en présence des rayonnements solaires qu’avec la lampe artificielle polychromatique. L’addition du peroxyde d’hydrogène dans les suspensions de l’oxyde de fer naturel à l’obscurité ou sous irradiation UV améliore nettement la cinétique de disparition du CV. Des essais pour le recyclage du minerai, dans le système Fe2O3/H2O2 ont montré que le catalyseur réutilisé a conservé une activité catalytique aussi efficace que le matériau frais pendant 3 cycles. Le couplage oxyde de fer / S2O8 -2 augmente considérablement la vitesse de dégradation du CV, l’efficacité est renforcée par l’élévation de la dose du persulfate jusqu’à une limite imposée par les réactions d’auto-inhibition. La dégradation du persulfate vers ses formes ioniques et radicalaires responsables de l’oxydation (S2O8 -2, SO4 •- et •OH) a été sensible au rayonnement UV et solaire. Cette étude a montré que l’utilisation de l’oxyde de fer naturel activé par le persulfate de sodium ou le peroxyde d’hydrogène à l’obscurité ou sous irradiation UV ou solaire est un procédé efficace pour la dégradation des polluants organiques
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3145