Titre :	Dégradation photocatalytique du rouge de crésol en présence des acides polycarboxyliques et organométalliques en solution aqueuse
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Aicha Reguig, Auteur ; Imane Lemmiz, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2016
Importance :	69 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	une copie electronique disponible en BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Acide oxalique  Acide iminodiacétique  Cu(II)Ox  Cu(II)IDA  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène  Chimie
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’effet conjugué de la lumière et des acides polycarboxyliques en présence et en absence de Cu(II) sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. L’étude préliminaire du mélange RC-acide et du RC-Cu(II)-acide à l’abri de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous nos conditions expérimentales. Cependant, les irradiations à 365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation du RC par ces deux systèmes. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est 89 % au bout de 300 minutes d’irradiation avec le procédé Ox / UV365 nm, est de 38 %, pour le procédé IDA/UV254 nm. L’effet de différents facteurs, comme le pH, ainsi que la longueur d’onde d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. L’ajout du cuivre dans le mélange RC-acide ralentie le processus de dégradation du RC en présence de l’acide oxalique contrairement à l’IDA d’où une amélioration de la vitesse de sa disparition a été observée. L'utilisation de l’i-PrOH en tant que piège à radicaux hydroxyle a confirmé l’intervention des •OH dans la photodégradation du RC par le système Ox / UV365 nm. La vitesse de la dégradation du RC dépend de la concentration de l’acide et du pH du milieu. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par la lumière solaire que ce soit en présence de l’acide oxalique seul ou par le procédé Cu(II)Ox. Par ailleurs, elle se trouve négligeable pour les autres systèmes (IDA / solaire et Cu(II)IDA / solaire), le recouvrement limité entre la lumière du soleil et les spectres de l’IDA et du Cu(II)IDA est l’origine de cette inhibition. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir de colorants anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les acides polycarboxyliques et organométalliques. Ils sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3200

Dégradation photocatalytique du rouge de crésol en présence des acides polycarboxyliques et organométalliques en solution aqueuse [texte imprimé] / Aicha Reguig, Auteur ; Imane Lemmiz, Auteur ; SERAGHNI N., Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 69 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Acide oxalique  Acide iminodiacétique  Cu(II)Ox  Cu(II)IDA  Rouge de crésol  Peroxyde d’hydrogène  Chimie
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	L’effet conjugué de la lumière et des acides polycarboxyliques en présence et en absence de Cu(II) sur le devenir du rouge de crésol (RC) a été étudié en solution aqueuse en phase homogène. L’étude préliminaire du mélange RC-acide et du RC-Cu(II)-acide à l’abri de la lumière et à température ambiante nous a permis de confirmer l’absence d’interaction sous nos conditions expérimentales. Cependant, les irradiations à 365 nm et à 254 nm ont conduit à la dégradation du RC par ces deux systèmes. En effet, le taux de décoloration de ce dernier est 89 % au bout de 300 minutes d’irradiation avec le procédé Ox / UV365 nm, est de 38 %, pour le procédé IDA/UV254 nm. L’effet de différents facteurs, comme le pH, ainsi que la longueur d’onde d’excitation, sur la photodégradation du RC a été examiné. L’ajout du cuivre dans le mélange RC-acide ralentie le processus de dégradation du RC en présence de l’acide oxalique contrairement à l’IDA d’où une amélioration de la vitesse de sa disparition a été observée. L'utilisation de l’i-PrOH en tant que piège à radicaux hydroxyle a confirmé l’intervention des •OH dans la photodégradation du RC par le système Ox / UV365 nm. La vitesse de la dégradation du RC dépend de la concentration de l’acide et du pH du milieu. Afin de vérifier la faisabilité du processus photochimique dans l’environnement, des essais sous irradiation naturelle ont été effectués. Les résultats que nous avons obtenus ont montré une dégradation plus rapide de ce polluant sous excitation par la lumière solaire que ce soit en présence de l’acide oxalique seul ou par le procédé Cu(II)Ox. Par ailleurs, elle se trouve négligeable pour les autres systèmes (IDA / solaire et Cu(II)IDA / solaire), le recouvrement limité entre la lumière du soleil et les spectres de l’IDA et du Cu(II)IDA est l’origine de cette inhibition. Ces résultats fournissent une certaine connaissance sur le devenir de colorants anioniques dans l'environnement aquatique ainsi que sur le traitement photocatalytique par les acides polycarboxyliques et organométalliques. Ils sont très encourageants pour l'application de ce système dans le traitement des eaux usées et en général dans le processus de dépollution concernant les colorants
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3200