Titre :	Synthèse des thiazolo [3,2-a]pyrimidines à partir des 3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-thiones
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Ali Belghobsi, Auteur ; Moufid Benameur, Auteur ; Taoues Boumoud, Directeur de thèse
Editeur :	CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine
Année de publication :	2016
Importance :	67 f.
Format :	30 cm.
Note générale :	une copie electronique disponible en BUC
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Pyrimidinthiones  thiazolopyrimidines  réaction à composant multiples  Biginelli liquide ionique, [MePPh3][Br]  Chimie
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Le sujet que nous avons développé" Synthèse des thiazolo [3,2-a]pyrimidines à partir des 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thiones " se résume: Les produits appartenant à la famille des pyrimidines sont caractérisés par leur intense utilisation dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche, de par le monde, à les étudier chimiquement et biologiquement. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés au groupe des thiazolopyrimidines et, plus particulièrement, à l’isomère le moins décrit dans la littérature, à savoir les thiazolo[3,2- a]pyrimidinones. Les composés ciblés thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(5H)-ones sont synthétisés à partir de l’action de l'acide chloroacétique sur les 3,4-dihydropyrimidin-2(1H) thiones dans un mélange de deux solvants (acide acétique/anhydride acétique) en présence du benzaldéhyde et d’une quantité catalytique d’acétate de sodium. les 3,4-dihydropyrimidin-2(1H) thiones sont préparées via la réaction à composant multiples de Biginelli en présence d'un nouveau liquide ionique le [MePPh3][Br] dans des conditions concentrées avec de bons rendements
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3213

Synthèse des thiazolo [3,2-a]pyrimidines à partir des 3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-thiones [texte imprimé] / Ali Belghobsi, Auteur ; Moufid Benameur, Auteur ; Taoues Boumoud, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 67 f. ; 30 cm.
une copie electronique disponible en BUC
Langues : Français (fre)

Catégories :	Sciences Exactes:Chimie
Tags :	Pyrimidinthiones  thiazolopyrimidines  réaction à composant multiples  Biginelli liquide ionique, [MePPh3][Br]  Chimie
Index. décimale :	540 Chimie
Résumé :	Le sujet que nous avons développé" Synthèse des thiazolo [3,2-a]pyrimidines à partir des 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-thiones " se résume: Les produits appartenant à la famille des pyrimidines sont caractérisés par leur intense utilisation dans le domaine pharmacologique, ce qui a poussé différentes équipes de recherche, de par le monde, à les étudier chimiquement et biologiquement. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés au groupe des thiazolopyrimidines et, plus particulièrement, à l’isomère le moins décrit dans la littérature, à savoir les thiazolo[3,2- a]pyrimidinones. Les composés ciblés thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(5H)-ones sont synthétisés à partir de l’action de l'acide chloroacétique sur les 3,4-dihydropyrimidin-2(1H) thiones dans un mélange de deux solvants (acide acétique/anhydride acétique) en présence du benzaldéhyde et d’une quantité catalytique d’acétate de sodium. les 3,4-dihydropyrimidin-2(1H) thiones sont préparées via la réaction à composant multiples de Biginelli en présence d'un nouveau liquide ionique le [MePPh3][Br] dans des conditions concentrées avec de bons rendements
Diplome :	Master 2
Permalink :	https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3213