Catalogue des Mémoires de master

Titre : |
Analyse qualitative et quantitative d’un produit pharmaceutique (Eupnex) |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Mohamed Houssem Eddin Bensegueni, Auteur ; Mohamed Amine Ghanem, Auteur ; Nadra Debbache, Directeur de thèse |
Editeur : |
CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine |
Année de publication : |
2016 |
Importance : |
60 f. |
Format : |
30 cm. |
Note générale : |
une copie electronique disponible en BUC |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
chimie analytique et Environnement Sciences Exactes |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Cette étude réalisée sur un produit pharmaceutique fabriqué par le laboratoire SAIDAL et dénommé EUPNEX -ND a permis de mettre en évidence la conformité et la pureté de ce médicament.
L’analyse qualitative et quantitative du principe actif (Oxéladine citrate), du conservateur (Nipagine)et du Colorant (Jaune orange S) a été réalisée grâce à diverses techniques et appareils tels que spectrophotomètre IR, CCM, HPLC…….
L’analyse du principe actif (Oxeladine Citrate) a révélé que ce dernier obéit à la conformité exigée par la pharmacopée Européenne. La structure du conservateur a été également confirmée (par l’IR, point de fusion) et sa teneur a été titrée montrant ainsi une parfaite analogie avec le produit standard et une pureté incluse dans le domaine de conformité. Quant au colorant, nous avons utilisé la CCM et la spectrophotométrie UV-Visible pour contrôler sa qualité. Les résultats montrent que le colorant utilisé est bien identique à celui exigé dans le dossier technique pour la production du sirop.
La seconde étape a porté sur le contrôle du produit fini (sirop) aussi bien qualitatif que quantitatif. Pour cela nous avons utilisé le pH mètre, le densimètre et l’ HPLC. Les résultats obtenus ont démontré que le sirop est de bonne qualité.
Enfin, la troisième étape a porté sur l’étude de stabilité du produit fini en fonction de la température et du taux d’humidité en utilisant une enceinte climatique pour la conservation de l’échantillon pendant 3 et 6 mois. Les résultats obtenus à la fin de cette étude ont montré que ce sirop est bien stable par rapport aux variations des conditions climatiques pour péri |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3238 |
Analyse qualitative et quantitative d’un produit pharmaceutique (Eupnex) [texte imprimé] / Mohamed Houssem Eddin Bensegueni, Auteur ; Mohamed Amine Ghanem, Auteur ; Nadra Debbache, Directeur de thèse . - CONSTANTINE [ALGERIE] : Université Frères Mentouri Constantine, 2016 . - 60 f. ; 30 cm. une copie electronique disponible en BUC Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Sciences Exactes:Chimie
|
Tags : |
chimie analytique et Environnement Sciences Exactes |
Index. décimale : |
540 Chimie |
Résumé : |
Cette étude réalisée sur un produit pharmaceutique fabriqué par le laboratoire SAIDAL et dénommé EUPNEX -ND a permis de mettre en évidence la conformité et la pureté de ce médicament.
L’analyse qualitative et quantitative du principe actif (Oxéladine citrate), du conservateur (Nipagine)et du Colorant (Jaune orange S) a été réalisée grâce à diverses techniques et appareils tels que spectrophotomètre IR, CCM, HPLC…….
L’analyse du principe actif (Oxeladine Citrate) a révélé que ce dernier obéit à la conformité exigée par la pharmacopée Européenne. La structure du conservateur a été également confirmée (par l’IR, point de fusion) et sa teneur a été titrée montrant ainsi une parfaite analogie avec le produit standard et une pureté incluse dans le domaine de conformité. Quant au colorant, nous avons utilisé la CCM et la spectrophotométrie UV-Visible pour contrôler sa qualité. Les résultats montrent que le colorant utilisé est bien identique à celui exigé dans le dossier technique pour la production du sirop.
La seconde étape a porté sur le contrôle du produit fini (sirop) aussi bien qualitatif que quantitatif. Pour cela nous avons utilisé le pH mètre, le densimètre et l’ HPLC. Les résultats obtenus ont démontré que le sirop est de bonne qualité.
Enfin, la troisième étape a porté sur l’étude de stabilité du produit fini en fonction de la température et du taux d’humidité en utilisant une enceinte climatique pour la conservation de l’échantillon pendant 3 et 6 mois. Les résultats obtenus à la fin de cette étude ont montré que ce sirop est bien stable par rapport aux variations des conditions climatiques pour péri |
Diplome : |
Master 2 |
Permalink : |
https://bu.umc.edu.dz/master/index.php?lvl=notice_display&id=3238 |
|
Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
|
MSCHI160045 | MSCHI160045 | Document électronique | Bibliothèque principale | Mémoires | Disponible |
Documents numériques
MSCHI160045Adobe Acrobat PDF | | |